[發明專利]生物柴油的制備方法

在審

• 申請號: 201310585317.1
• 申請日: 2013-11-20
• 公開（公告）號: CN104651057A
• 公開（公告）日: 2015-05-27
• 發明（設計）人: 富強;孫國揚
• 申請（專利權）人: 富強
• 主分類號: C11C3/04
• 分類號: C11C3/04;C10L1/02
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

技術領域

本發明屬于化工技術領域，具體的說，本發明涉及一種生物柴油的制備方法。

背景技術

由于水滑石具有很好的催化性能，因此，受到的廣泛的關注。

由于天然水滑石在世界上分布稀少,礦源奇缺,只有挪威和烏拉爾等地有少量儲藏,而且與葉綠泥和白云母礦共生,純度低、分離難,使其應用受到限制。

在人工制備水滑石時，催化性能作為水滑石的重要性能，需要被測試和鑒定，而測試和堅定水滑石的催化性能時，要用到符合測試標準的生物柴油；由于生物柴油之間差別較大，因此，無法形成統一的測試標準，給人造水滑石的質量標準化帶來困難。

目前，還沒有一種方法，可以制備標準化的生物柴油。

發明內容

本發明就是針對上述技術問題，提供了一種對人造水滑石檢測效果好，標準化的生物柴油的制備方法。

為實現本發明的上述目的，本發明采用如下技術方案：本發明的生物柴油的制備方法，其特征在于：按照一定量的醇油比將反應物置于三口燒瓶中,水浴加熱至所需溫度,然后加入甲醇溶液,磁力攪拌器攪拌。反應結束后,常壓蒸餾回收過量甲醇,然后抽濾回收催化劑,濾液放入梨形漏斗中靜置分層,上層為甘油,下層植物油甲酯。產物采用氣相色譜分析。柱升溫程序:?以180?-?195?℃開始,?保持2?-?15min?,?以50?-?70℃/min的速率升至350-385℃，加壓至2-3MPa，保持1-2h，以115℃/min迅速降溫至2-5℃；并降壓至常壓。

本發明的有益效果：本發明合成的生物柴油，檢測性能優異，并得到的生物柴油產品一致性好，對于水滑石的測試效果明顯，易于觀測和區分；為本行業標準化邁進一大步。

具體實施方式

本發明的生物柴油的制備方法，其特征在于：按照一定量的醇油比將反應物置于三口燒瓶中,水浴加熱至所需溫度,然后加入甲醇溶液,磁力攪拌器攪拌。反應結束后,常壓蒸餾回收過量甲醇,然后抽濾回收催化劑,濾液放入梨形漏斗中靜置分層,上層為甘油,下層植物油甲酯。產物采用氣相色譜分析。柱升溫程序:?以180?-?195?℃開始,?保持2?-?15min?,?以50?-?70℃/min的速率升至350-385℃，加壓至2-3MPa，保持1-2h，以115℃/min迅速降溫至2-5℃；并降壓至常壓。

實施例1：按照一定量的醇油比將反應物置于三口燒瓶中,水浴加熱至所需溫度,然后加入甲醇溶液,磁力攪拌器攪拌。反應結束后,常壓蒸餾回收過量甲醇,然后抽濾回收催化劑,濾液放入梨形漏斗中靜置分層,上層為甘油,下層植物油甲酯。產物采用氣相色譜分析。柱升溫程序:?以180℃開始,?保持2min?,?以50℃/min的速率升至350℃，加壓至2MPa，保持1h，以115℃/min迅速降溫至2℃；并降壓至常壓。

實施例2：按照一定量的醇油比將反應物置于三口燒瓶中,水浴加熱至所需溫度,然后加入甲醇溶液,磁力攪拌器攪拌。反應結束后,常壓蒸餾回收過量甲醇,然后抽濾回收催化劑,濾液放入梨形漏斗中靜置分層,上層為甘油,下層植物油甲酯。產物采用氣相色譜分析。柱升溫程序:?以195?℃開始,?保持15min?,?以70℃/min的速率升至385℃，加壓至3MPa，保持2h，以115℃/min迅速降溫至5℃；并降壓至常壓。

實施例3：按照一定量的醇油比將反應物置于三口燒瓶中,水浴加熱至所需溫度,然后加入甲醇溶液,磁力攪拌器攪拌。反應結束后,常壓蒸餾回收過量甲醇,然后抽濾回收催化劑,濾液放入梨形漏斗中靜置分層,上層為甘油,下層植物油甲酯。產物采用氣相色譜分析。柱升溫程序:?以190?℃開始,?保持9min?,?以60℃/min的速率升至370℃，加壓至3MPa，保持1h，以115℃/min迅速降溫至4℃；并降壓至常壓。