[發明專利]有機電致發光器件及其制備方法

在審

• 申請號: 201310581717.5
• 申請日: 2013-11-19
• 公開（公告）號: CN104659244A
• 公開（公告）日: 2015-05-27
• 發明（設計）人: 周明杰;黃輝;陳吉星;王平
• 申請（專利權）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號: H01L51/52
• 分類號: H01L51/52;H01L51/54;H01L51/56
• 代理公司: 廣州三環專利代理有限公司 44202
• 代理人: 郝傳鑫;熊永強

技術領域

本發明涉及一種有機電致發光器件及其制備方法。

背景技術

有機電致發光器件的發光原理是基于在外加電場的作用下，電子從陰極注入到有機物的最低未占有分子軌道（LUMO），而空穴從陽極注入到有機物的最高占有軌道（HOMO）。電子和空穴在發光層相遇、復合、形成激子，激子在電場作用下遷移，將能量傳遞給發光材料，并激發電子從基態躍遷到激發態，激發態能量通過輻射失活，產生光子，釋放光能。

傳統的有機電致發光器件的電子注入層一般采用氟化鋰，但是由于氟化鋰熔點過高，蒸鍍時必須采用較大電流來蒸鍍，而有機蒸鍍室的蒸鍍室溫度過高，會使其他有機功能層受到破壞，并且氟化鋰的成膜性較差，容易形成電子缺陷，造成電子的淬滅，降低了電子和空穴的復合幾率。

發明內容

基于此，有必要提供一種發光效率較高的有機電致發光器件及其制備方法。

一種有機電致發光器件，包括依次層疊的陽極、空穴注入層、空穴傳輸層、發光層、電子傳輸層、電子注入層及陰極，所述電子注入層由二元摻雜層和鈣鹽層組成，所述二元摻雜層包括銣的化合物材料和電子傳輸材料，所述銣的化合物材料選自碳酸銣、氯化銣、硝酸銣及硫酸銣中至少一種，所述電子傳輸材料選自4,7-二苯基-1,10-菲羅啉、2-(4'-叔丁苯基)-5-(4'-聯苯基)-1,3,4-惡二唑、8-羥基喹啉鋁及N-芳基苯并咪唑中至少一種，所述鈣鹽摻雜層材料選自氧化鈣、氯化鈣、碳酸鈣及氟化鈣中至少一種。

所述二元摻雜層中所述銣的化合物材料與電子傳輸材料的質量比為3:1～6:1。

所述二元摻雜層厚度為5nm～30nm，所述鈣鹽層厚度為1nm～10nm。

所述發光層的材料選自4-（二腈甲基）-2-丁基-6-（1,1,7,7-四甲基久洛呢啶-9-乙烯基）-4H-吡喃、9,10-二-β-亞萘基蒽、4,4'-雙(9-乙基-3-咔唑乙烯基)-1,1'-聯苯及8-羥基喹啉鋁中的至少一種，所述空穴注入層的材料選自三氧化鉬、三氧化鎢及五氧化二釩中的至少一種，所述空穴傳輸層的材料選自1，1-二[4-[N，N′-二(p-甲苯基)氨基]苯基]環己烷、4,4',4''-三(咔唑-9-基)三苯胺及N，N’-（1-萘基）-N，N’-二苯基-4,4’-聯苯二胺中的至少一種。

一種有機電致發光器件的制備方法，包括以下步驟：

通過磁控濺射的方式在陽極表面依次形成空穴注入層、空穴傳輸層、發光層及電子傳輸層；

然后再電子傳輸層表面制備電子注入層，所述電子注入層的制備方式為：在電子傳輸層表面通過熱阻蒸鍍的方法制備二元摻雜層，所述二元摻雜層包括銣的化合物材料和電子傳輸材料，所述銣的化合物材料選自碳酸銣、氯化銣、硝酸銣硫酸銣中至少一種，所述電子傳輸材料選自4,7-二苯基-1,10-菲羅啉、2-(4'-叔丁苯基)-5-(4'-聯苯基)-1,3,4-惡二唑、8-羥基喹啉鋁及N-芳基苯并咪唑中至少一種，然后再所述二元摻雜層表面通過電子束方式制備鈣鹽層，所述鈣鹽摻雜層材料選自氧化鈣、氯化鈣、碳酸鈣及氟化鈣中至少一種，及，

在所述電子注入層表面通過磁控濺射的方式形成陰極。

所述二元摻雜層中所述銣的化合物材料與電子傳輸材料的質量比為3:1～6:1。

所述二元摻雜層厚度為5nm～30nm，所述鈣鹽層厚度為1nm～10nm。

所述熱阻蒸鍍方式的工藝具體為：工作壓強為2×10^-3～5×10^-5Pa，工作電流為1A～5A，有機材料的蒸鍍速率為0.1～1nm/s，金屬及金屬化合物的蒸鍍速率為1nm/s～10nm/s。

所述磁控濺射方式的工藝具體為：工作壓強為2×10^-3～5×10^-5Pa，蒸鍍速率為0.1nm/s～10nm/s，磁控濺射的加速電壓為300V～800V，磁場為50G～200G，功率密度為1W/cm²～40W/cm²。

所述電子束蒸鍍方式的具體工藝條件為：工作壓強為2×10^-3～5×10^-5Pa，電子束蒸鍍的能量密度為10W/cm²～l00W/cm²，有機材料的蒸鍍速率為0.1nm/s～1nm/s，金屬及金屬化合物的蒸鍍速率為1nm/s～10nm/s。