[發(fā)明專利]LAMP-2抗原表位肽的納米疫苗及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310581544.7
• 申請(qǐng)日: 2013-11-18
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103550763A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-02-05
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 張靜波;尹世偉;唐莎;張瑩
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)人民解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)第二附屬醫(yī)院
• 主分類號(hào): A61K39/00
• 分類號(hào): A61K39/00;A61K9/14;A61K47/34;A61P9/14;A61P13/12;A61K39/39
• 代理公司: 北京元本知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所 11308
• 代理人: 黎昌莉

1.LAMP-2抗原表位肽在制備抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)性血管炎和抗LAMP-2抗體相關(guān)性寡免疫復(fù)合物新月體腎炎納米疫苗中的應(yīng)用，其含有有效量的LAMP-2抗原表位肽；所述LAMP-2抗原表位肽為如SEQ?IN?DO:1所示的氨基酸序列的多肽，或者為如SEQ?IN?DO:1和SEQ?IN?DO:2所示的氨基酸序列的多肽混合物。

2.一種抗LAMP-2抗體相關(guān)性寡免疫復(fù)合物新月體腎炎和抗中性粒細(xì)胞胞漿抗體相關(guān)性血管炎的納米疫苗，其特征在于：由有效量的LAMP-2抗原表位肽與聚乳酸-羥基乙酸共聚物制備；所述LAMP-2抗原表位肽為如SEQ?IN?DO:1所示的氨基酸序列的多肽，或者為如SEQ?IN?DO:1和SEQ?IN?DO:2所示的氨基酸序列的多肽混合物。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米疫苗，其特征在于：所述LAMP-2抗原表位肽與聚乳酸-羥基乙酸共聚物的質(zhì)量比為1:2-5。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米疫苗，其特征在于：所述聚乳酸-羥基乙酸共聚物中乳酸與羥基乙酸的共聚比LA:GA=50:50。

5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的納米疫苗，其特征在于：所述納米疫苗是通過(guò)溶劑揮發(fā)法制得的水包油包水型納米粒，納米粒粒徑為100-1000nm。

6.權(quán)利要求2至5任一項(xiàng)所述的納米疫苗的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：先將LAMP-2抗原表位肽分散于含聚乳酸-羥基乙酸共聚物的有機(jī)相中，形成油包水型初乳；再分散于水相中，形成水包油包水型復(fù)乳，揮發(fā)去除有機(jī)溶劑，即得；

所述聚乳酸-羥基乙酸共聚物與有機(jī)相的質(zhì)量/mg與體積/ml比為15-50:1；

所述有機(jī)相與水相的體積比為1:5-14。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述有機(jī)相為二氯甲烷、三氯甲烷、丙酮、乙酸乙酯、硝基甲烷、四氫呋喃和三氯乙烯中的一種或多種。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述水相為含質(zhì)量分?jǐn)?shù)0.2%-2.5%聚乙烯醇的磷酸緩沖液，水相pH為4-7。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于：所述LAMP-2抗原表位肽與含聚乳酸-羥基乙酸共聚物的有機(jī)相通過(guò)漩渦混合器攪拌形成油包水型初乳，或者通過(guò)超聲乳化20-60秒形成油包水型初乳；

初乳加入水相后，超聲乳化20-60秒形成水包油包水型復(fù)乳；

所述超聲波功率為90W，超聲每3秒停頓1秒。

10.SEQ?IN?DO:1所示的氨基酸序列的多肽與完全弗氏佐劑協(xié)同作為誘導(dǎo)劑用于建立血管炎腎損害模型的應(yīng)用。