[發明專利]一種凝膠推進劑燃燒燃速測試方法有效
| 申請號: | 201310580950.1 | 申請日: | 2013-11-20 |
| 公開(公告)號: | CN103604905A | 公開(公告)日: | 2014-02-26 |
| 發明(設計)人: | 裴慶;趙鳳起;徐司雨;儀建華;姚二崗;郝海霞;高紅旭;安亭;肖立柏 | 申請(專利權)人: | 西安近代化學研究所 |
| 主分類號: | G01N31/12 | 分類號: | G01N31/12 |
| 代理公司: | 西安西達專利代理有限責任公司 61202 | 代理人: | 謝鋼 |
| 地址: | 710065 *** | 國省代碼: | 陜西;61 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 凝膠 推進 燃燒 測試 方法 | ||
1.一種凝膠推進劑燃燒性能的測試方法,其特征在于包括以下步驟:
(1)直接取制備的凝膠推進劑作為被測試樣;
(2)將試樣注入內徑8mm~10mm的一端封口的薄壁直塑料管中,用真空泵設備對塑料管進行抽真空處理,制成待測藥管;
(3)進行燃速溫度敏感系數測試時,將被測藥管放入高低溫箱內靜置30分鐘后測試;
(4)將待測藥管固定在燃燒室藥架上,在未封口的一端上方放置Ф5×2mm或5×5×2mm的固體推進劑作為點火藥,綁直徑0.3mm鎳鉻絲固定,并用包覆劑進行端面包覆;
(5)將綁好待測藥管的燃燒室藥架放入水下聲發射燃速儀的燃燒室中,調整水面高低,設定初始溫度和壓強,啟動點火按鈕進行燃速測試;
(6)記錄測試結果,排氣,排水,取出燃燒室藥架并清潔;
(7)對于同一種樣品,在每一固定溫度、壓強點下重復進行5次測試,利用格拉布斯Grubbs法剔除異常數據后取平均值作為單點燃速的最終測試結果;
(8)進行燃速壓強指數測試時,初始溫度不變,設定不同初始壓強,重復上述(1)至(7)步驟,計算燃速壓強指數;
(9)進行燃速溫度敏感系數測試時,初始壓強不變,設定不同初始溫度,重復上述(1)至(7)步驟,計算燃速溫度敏感系數。
2.根據權利要求1所述的凝膠推進劑燃燒性能測試方法,其特征在于:步驟(1)中,采用在推進劑生產過程中或實驗室中手工混合的凝膠推進劑作為樣品。
3.根據權利要求1所述的凝膠推進劑燃燒性能測試方法,其特征在于:步驟(2)中采用管壁厚度小于0.5mm,內徑5mm的薄壁直塑料管,管的長度為50mm-200mm。
4.根據權利要求1所述的凝膠推進劑燃燒性能測試方法,其特征在于:步驟(2)中,將凝膠推進劑直接注入塑料管內,對于有些不易流動的凝膠推進劑樣品,通過充壓裝置將其擠入塑料管內,凝膠推進劑注入塑料管后用真空泵設備對塑料管內部進行抽真空處理,排出氣泡。
5.根據權利要求1所述的凝膠推進劑燃燒性能測試方法,其特征在于:步驟(2)中,最終處理后的凝膠推進劑上表面與塑料管相平,確保高度與塑料管長度一致,采用塑料管的長度作為測試過程中試樣的有效長度參與燃速計算。
6.根據權利要求1所述的凝膠推進劑燃燒性能測試方法,其特征在于:步驟(4)中,采用Ф5×2mm或5×5×2mm大小的雙基或復合類固體推進劑作為點火藥。
7.根據權利要求1所述的凝膠推進劑燃燒性能測試方法,其特征在于:步驟(4)中,作為點火藥的固體推進劑的高度不計入燃速測試的有效長度。
8.根據權利要求1所述的凝膠推進劑燃燒性能測試方法,其特征在于:步驟(4)中,采用直徑為0.3mm的鎳鉻絲作為點火絲,它兩端固定在燃燒室藥架的銅柱上,中間與點火藥塊緊密接觸。
9.根據權利要求1所述的凝膠推進劑燃燒性能測試方法,其特征在于:步驟(4)中,選用醋酸纖維和丙酮混合后調成的糊狀物作為包覆劑,起端面包覆的作用,對于在水下不易被點燃的試樣采用黑火藥、雙基火藥和丙酮混合后調成的糊狀物作為包覆劑。
10.根據權利要求1所述的凝膠推進劑燃燒性能測試方法,其特征在于:步驟(5)中,采用符合國家軍用標準《GJB?770B-2005?方法706.2?燃速?水下聲發射法》要求的水下聲發射法燃速測試儀器。
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