[發明專利]一種環己酮的制備方法和酮氨肟化制備酮肟的方法

在審

• 申請號: 201310578425.6
• 申請日: 2013-11-18
• 公開（公告）號: CN104649871A
• 公開（公告）日: 2015-05-27
• 發明（設計）人: 蔣衛和;彭鵬祥;林民;袁年武;鄭宏翠;王德清;楊浴;姜紅軍;汪夑卿
• 申請（專利權）人: 岳陽昌德化工實業有限公司
• 主分類號: C07C45/28
• 分類號: C07C45/28;C07C49/403;C01B21/22
• 代理公司: 北京潤平知識產權代理有限公司 11283
• 代理人: 李婉婉;張苗

1.一種環己酮的制備方法，其特征在于，該方法包括：將一氧化二氮和環己烷與催化劑接觸。

2.根據權利要求1所述的方法，其中，所述一氧化二氮和環己烷的摩爾比為1：2-12，優選1：4-6。

3.根據權利要求1所述的方法，其中，所述一氧化二氮和環己烷與催化劑的接觸在載氣存在下進行，所述載氣、一氧化二氮和環己烷的摩爾比為8-12：1：2-12，優選為9-10：1：4-6。

4.根據權利要求1-3中任意一項所述的方法，其中，所述接觸的條件包括溫度為350-450℃，壓力為0.001-0.2MPa；優選情況下，溫度為380-430℃，壓力為0.001-0.1MPa。

5.根據權利要求1-4中任意一項所述的方法，其中，所述接觸在釜式反應器或固定流化床反應器中進行；所述接觸在固定流化床反應器中進行時，所述接觸的條件還包括載氣、一氧化二氮和環己烷的進料總體積空速為2000-10000h^-1，優選為5000-8000h^-1。

6.根據權利要求1-5中任意一項所述的方法，其中，所述催化劑為負載鐵的分子篩，鐵與分子篩的重量比為1：30-1000，優選為1：100-200。

7.根據權利要求6所述的方法，其中，所述催化劑為Fe-ZSM-5、Fe-TS-1、Fe-MCM-22、Fe-Beta和Fe-SBA-15中的一種或多種，優選為Fe-ZSM-5。

8.根據權利要求1-7中任意一項所述的方法，其中，該方法還包括從接觸后所得產物中分離出環己酮，將剩余物料經堿液處理并干燥后重新通入反應器中，再次參與反應。

9.一種酮氨肟化制備酮肟的方法，該方法包括：將酮化合物、過氧化氫和氨進料到反應器中，并在含有鈦硅分子篩的催化劑存在下，在溫度為45-200℃，壓力為0.1-2.0MPa的反應條件下反應0.3-6h，得到含有一氧化二氮的混合氣體A，然后采用權利要求1-8中任意一項所述的環己酮的制備方法使該混合氣體A中的一氧化二氮與環己烷反應制備環己酮。

10.根據權利要求9所述的方法，其中，所述混合氣體A分離或不經分離后與環己烷反應制備環己酮。