[發明專利]PAn-DBSA修飾的磁性納米顆粒的微乳液合成方法

在審

• 申請號: 201310575703.2
• 申請日: 2013-11-18
• 公開（公告）號: CN104658735A
• 公開（公告）日: 2015-05-27
• 發明（設計）人: 陶建臣
• 申請（專利權）人: 陶建臣
• 主分類號: H01F1/44
• 分類號: H01F1/44
• 代理公司: 無
• 代理人: 無

技術領域

本發明屬于化學領域，具體的說，本發明涉及PAn-DBSA?修飾的磁性納米顆粒的微乳液合成方法。

背景技術

磁行為導電聚合物的合成和含有導電聚合物的磁性納米顆粒的合成已引起了人們極大的關注.使用傳統的化學聚合方法成功制備了兼容電導率與磁化率的復合物。先合成磁性沉淀物,?而后分別在水和乙醇中進行硅涂層,?再在有或無磁場情況下生長,?最后,?用三甲氧基硅烷以及十八醇進行表面修飾的方法。用金屬氧化物粉末作前驅物,?借助于化學和電化學方法來制備含有金屬氧化物納米顆粒的黑色粉末聚吡咯復合物。在不同pH?值下,?將FeSO₄?的水溶液與PAn?的甲基吡咯烷酮溶液進行混合,用化學方法合成出PAn-Fe₃O₄?沉淀物具有Fe₃O₄?磁性納米顆粒的PA?n?復合物;?再用水溶性聚苯氨與胺基苯磺酸的共聚物,?合成具有鐵磁性能的納米復合物.?唐本忠等[10?]先使用陰離子表面活性劑包覆C₂Fe₂O₃?納米顆粒,?然后利用研磨將其摻雜在聚苯胺鏈上,?再溶解于有機溶劑中進行制膜等.上述研究著重在電導率與磁化率方面,?而沒有考慮透明性。

發明內容

本發明就是針對上述技術問題，提供了一種成本低廉，透明性好的PAn-DBSA修飾的磁性納米顆粒的微乳液。

為實現本發明的上述目的，本發明采用如下技術方案：本發明的PAn-DBSA修飾的磁性納米顆粒的微乳液合成方法，其特征在于：取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸摻雜的導電聚苯胺的氯仿溶液,?與一定量的按物質量比為2∶1?的FeCl₃·6H₂O?和FeCl₂·4H₂O?水溶液在反應器中混合,?機械攪拌并在回流下加熱至65-80?℃,?恒溫下繼續攪拌30-55?m?in,?使之形成乳液.?滴入熱NaOH?水溶液,?滴速1.?6?mL?反應6～8?h,?冷卻至室溫,?用氯仿萃取,?分層.?取下層棕黑色氯仿溶液,?每次用20-55?mL?超純水洗3-5次,?中性濾紙過濾,?得到PAn-DBSA修飾的磁性納米顆粒的微乳液。

本發明的有益效果：本發明反應條件簡單，反應溫度低，均小于100℃。環境要求簡易，并可在工廠進行。其原料獲得容易，成本低廉，產率高，獲得產品質量好。

具體實施方式

本發明的PAn-DBSA修飾的磁性納米顆粒的微乳液合成方法，其特征在于：取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸摻雜的導電聚苯胺的氯仿溶液,?與一定量的按物質量比為2∶1?的FeCl₃·6H₂O?和FeCl₂·4H₂O?水溶液在反應器中混合,?機械攪拌并在回流下加熱至65-80?℃,?恒溫下繼續攪拌30-55?m?in,?使之形成乳液.?滴入熱NaOH?水溶液,?滴速1.?6?mL?反應6～8?h,?冷卻至室溫,?用氯仿萃取,?分層.?取下層棕黑色氯仿溶液,?每次用20-55?mL?超純水洗3-5次,?中性濾紙過濾,?得到PAn-DBSA修飾的磁性納米顆粒的微乳液。

實施例1：本發明的PAn-DBSA修飾的磁性納米顆粒的微乳液合成方法，其特征在于：取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸摻雜的導電聚苯胺的氯仿溶液,?與一定量的按物質量比為2∶1?的FeCl₃·6H₂O?和FeCl₂·4H₂O?水溶液在反應器中混合,?機械攪拌并在回流下加熱至65?℃,?恒溫下繼續攪拌30m?in,?使之形成乳液.?滴入熱NaOH?水溶液,?滴速1.?6?mL?反應6?h,?冷卻至室溫,?用氯仿萃取,?分層.?取下層棕黑色氯仿溶液,?每次用20mL?超純水洗3次,?中性濾紙過濾,?得到PAn-DBSA修飾的磁性納米顆粒的微乳液。

實施例2：本發明的PAn-DBSA修飾的磁性納米顆粒的微乳液合成方法，其特征在于：取一定量由乳液法制得的由十二烷基苯磺酸摻雜的導電聚苯胺的氯仿溶液,?與一定量的按物質量比為2∶1?的FeCl₃·6H₂O?和FeCl₂·4H₂O?水溶液在反應器中混合,?機械攪拌并在回流下加熱至80?℃,?恒溫下繼續攪拌55?m?in,?使之形成乳液.?滴入熱NaOH?水溶液,?滴速1.?6?mL?反應8?h,?冷卻至室溫,?用氯仿萃取,?分層.?取下層棕黑色氯仿溶液,?每次用55?mL?超純水洗5次,?中性濾紙過濾,?得到PAn-DBSA修飾的磁性納米顆粒的微乳液。