[發(fā)明專利]一種后炮膏及其制備方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310575046.1
• 申請日: 2013-11-18
• 公開（公告）號: CN103694895A
• 公開（公告）日: 2014-04-02
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 黃若豐
• 申請（專利權(quán)）人: 蚌埠天光傳感器有限公司
• 主分類號: C09D191/06
• 分類號: C09D191/06;C09D167/08;C09D7/12;C09D5/00;B41F13/18
• 代理公司: 安徽合肥華信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34112
• 代理人: 余成俊

技術(shù)領(lǐng)域

????本發(fā)明涉及精細化工領(lǐng)域，具體涉及一種后炮膏及其制備方法。

背景技術(shù)

后炮膏可防止?jié)窕蚋傻挠湍逊e在后炮和其他金屬部分，?飛達機面、摺紙機器等等，可以防止因大量印刷而令油墨堆積，避免反紙印刷時油墨粘附后炮，造成印件粘花。避免因反紙印刷時油墨粘附后炮，而頻繁點停印機來擦洗后炮。較別的代用品或硅噴霧更有效。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明公開一種后炮膏，該后炮膏能減少壓印滾筒等滾筒上的積墨，減少后炮次數(shù)，提高了工作效率。

為實現(xiàn)上述目的本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案：

一種后炮膏，其特征在于，由下列重量份的組分原料制備而成：煤油10-?20、硬酯酸鈉70-?80、助劑?3-5、長油度醇酸樹脂?3-?4、氯化石蠟?10-?15，

所述復(fù)合助劑由下列重量份的原料制成：十二烷基硫酸鈉3-4、聚氧乙烯醚2-4、磺基琥珀酸二鈉3-4、咪唑啉1-2、尼泊金酯2-3、卡松1-2、石榴皮提取液1-2、烷基多糖苷1-2、硬脂酸0.2-0.3、吐溫-60?1-2、檸檬草油0.2-0.4、抗氧劑1010?1-2、硅油1-2、正已烷8-10、酯酸乙酯8-10，羧甲基纖維5-6、水10-15，制備方法是：首先將正已烷與酯酸乙酯混合，然后再與尼泊金酯、石榴皮提取液、椰子油、檸檬草油、抗氧劑1010混合，加熱至50-60℃，攪拌20-30分鐘后，再加入其它剩余成分，升溫至70-80℃，高速攪拌20-300分鐘，即得。

所述的后炮膏，其特征在于，由下列重量份的組分原料制備而成：煤油15、硬酯酸鈉76、復(fù)合助劑?4、長油度醇酸樹脂3、氯化石蠟12，

所述復(fù)合助劑由下列重量份的原料制成：十二烷基硫酸鈉4、聚氧乙烯醚3、磺基琥珀酸二鈉4、咪唑啉1、尼泊金酯2、卡松1、石榴皮提取液1、烷基多糖苷1、硬脂酸0.2、吐溫-60?2、檸檬草油0.3、抗氧劑1010?1、硅油2、正已烷9、酯酸乙酯8，羧甲基纖維6、水14，制備方法是：首先將正已烷與酯酸乙酯混合，然后再與尼泊金酯、石榴皮提取液、椰子油、檸檬草油、抗氧劑1010混合，加熱至50-60℃，攪拌20-30分鐘后，再加入其它剩余成分，升溫至70-80℃，高速攪拌20-300分鐘，即得。

所述的后炮膏的制備方法，其特征在于：?按配方比例稱取各組分原料，然后將煤油、長油度醇酸樹脂、氯化石蠟混合并加熱到165-175℃，在加入硬酯酸鈉充分攪拌50-60分鐘，再加入助劑等余下物料攪拌25-30分鐘，然后冷卻至室溫，投入超細捏合機中反復(fù)捏合至細度小于5μm，最后按要求包裝即可。

使用方法：

用于壓印滾筒：用干凈的毛巾在清潔干燥的壓印滾筒上均勻涂抹一層，干燥后用干凈毛巾擦去涂抹層即可。減少壓印滾筒等滾筒上的積墨；大大減少因反面印刷時的拖花、拉毛。

具體實施方式

一種后炮膏，由下列重量(kg)的組分原料制備而成：煤油15、硬酯酸鈉76、復(fù)合助劑?4、長油度醇酸樹脂3、氯化石蠟12，

其中，復(fù)合助劑由下列重量（kg）的原料制成：十二烷基硫酸鈉4、聚氧乙烯醚3、磺基琥珀酸二鈉4、咪唑啉1、尼泊金酯2、卡松1、石榴皮提取液1、烷基多糖苷1、硬脂酸0.2、吐溫-60?2、檸檬草油0.3、抗氧劑1010?1、硅油2、正已烷9、酯酸乙酯8，羧甲基纖維6、水14，制備方法是：首先將正已烷與酯酸乙酯混合，然后再與尼泊金酯、石榴皮提取液、椰子油、檸檬草油、抗氧劑1010混合，加熱至50-60℃，攪拌20-30分鐘后，再加入其它剩余成分，升溫至70-80℃，高速攪拌20-300分鐘，即得。

后炮膏的制備方法：?

按配方比例稱取各組分原料，然后將煤油、長油度醇酸樹脂、氯化石蠟混合并加熱到165-175℃，在加入硬酯酸鈉充分攪拌50-60分鐘，再加入助劑等余下物料攪拌25-30分鐘，然后冷卻至室溫，投入超細捏合機中反復(fù)捏合至細度小于5μm，最后按要求包裝即可。