[發明專利]一種數據處理方法和裝置有效
| 申請號: | 201310573974.4 | 申請日: | 2013-11-15 |
| 公開(公告)號: | CN103559413B | 公開(公告)日: | 2016-11-02 |
| 發明(設計)人: | 曹艷白 | 申請(專利權)人: | 北京搜房科技發展有限公司 |
| 主分類號: | G06F19/00 | 分類號: | G06F19/00 |
| 代理公司: | 北京集佳知識產權代理有限公司 11227 | 代理人: | 王寶筠 |
| 地址: | 100160 北京市豐臺區*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 數據處理 方法 裝置 | ||
1.一種數據處理方法,其特征在于,包括:
獲取待分析數據具有的屬性參數;
根據所述待分析數據具有的屬性參數,確定待生成的二進制數的位數,其中,所述二進制數的位數與所述待分析數據具有的屬性參數的個數相同,且所述二進制數的各位分別表示所述待分析數據的一個屬性參數;
生成具有所述位數的所有所述二進制數,并從生成的所述多個二進制數中,選取包含有預設數量位為第一指定數值的二進制數,其中,所述第一指定數值為0或1;
對于每個選取出的所述二進制數,將所述二進制數中為所述第一指定數值的各位所表示的屬性參數組成屬性參數組合;
基于得到的所述屬性參數組合,對所述待分析數據進行所述預設數量個維度的統計。
2.根據權利要求1所述的方法,其特征在于,所述生成具有所述位數的所有所述二進制數,并從生成的所述多個二進制數中,選取包含有預設數量位為第一指定數值的二進制數,包括:
A:生成具有所述位數,且每位均為所述第二指定數值的初始二進制數,將所述初始二進制數作為第一二進制數,其中,第二指定數值為0或1;
B:根據預設規則和所述第一二進制數,生成第二二進制數,所述第二二進制數與所述第一二進制的差值的絕對值為1;
C:如果所述第二二進制數中有預設數量位上的數值為第一指定數值,則選取出所述第二二進制數;
C:判斷所述第二二進制數的各位是否為均為第三指定數值,如果是,則執行生成所述屬性參數組合的操作;如果否,則將當前的所述第二二進制數作為所述第一二進制數,并返回所述步驟B;
其中,所述第三指定數值為0或1,且所述第三指定數值不同于所述第二指定數值。
3.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,當所述第二指定數值為0時,所述生成具有所述位數,且每位均為所述第二指定數值的初始二進制數,包括:
生成具有所述位數,且每位均為0的初始二進制數
所述根據預設規則和所述第一二進制數,生成第二二進制數,所述第二二進制數與所述第一二進制的差值的絕對值為1,包括:
將所述第一二進制數的最低位加一,得到第二二進制數。
4.根據權利要求2所述的方法,其特征在于,當所述第二指定數值為1時,所述生成具有所述位數,且每位均為所述第二指定數值的初始二進制數,包括:
生成具有所述位數,且每位均為1的初始二進制;
所述根據預設規則和所述第一二進制數,生成第二二進制數,所述第二二進制數與所述第一二進制的差值的絕對值為1,包括:
將所述第一二進制數的最低位減一,得到第二二進制數。
5.根據權利要求1至4任一項所述的方法,其特征在于,所述對于每個選取出的所述二進制數,將所述二進制數中為所述第一指定數值的各位所表示的屬性參數組成屬性參數組合,包括:
對于每個選取出的所述二進制數,按照第一指定數值對應布爾數組中的真值的規則,將所述二進制數的各位的值依次轉換為布爾數組中的元素值,以使得所述布爾數組中的每個元素值分別對應一個所述屬性參數;
提取出所述布爾數組中真值對應的屬性參數,將提取出的屬性參數組成屬性參數組合。
6.一種數據處理裝置,其特征在于,包括:
獲取單元,用于獲取待分析數據具有的屬性參數;
關系確定單元,用于根據所述待分析數據具有的屬性參數,確定待生成的二進制數的位數,其中,所述二進制數的位數與所述待分析數據具有的屬性參數的個數相同,且所述二進制數的各位分別表示所述待分析數據的一個屬性參數;
二進制數處理單元,用于根據所述關系確定單元確定出的位數,生成具有所述位數的所有所述二進制數,并從生成的所述多個二進制數中,選取包含有預設數量位為第一指定數值的二進制數,其中,所述第一指定數值為0或1;
屬性參數組合單元,用于對于所述二進制數處理單元選取出的每個所述二進制數,將所述二進制數中為所述第一指定數值的各位所表示的屬性參數組成屬性參數組合;
計算單元,用于基于所述屬性參數組合單元得到的所述屬性參數組合,對所述待分析數據進行所述預設數量個維度的統計。
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G06F19-16 ..用于分子結構的,例如:結構排序,結構或功能關系,蛋白質折疊,結構域拓撲,用結構數據的藥靶,涉及二維或三維結構的
G06F19-18 ..用于功能性基因組學或蛋白質組學的,例如:基因型–表型關聯,不均衡連接,種群遺傳學,結合位置鑒定,變異發生,基因型或染色體組的注釋,蛋白質相互作用或蛋白質核酸的相互作用





