[發(fā)明專利]利用自然能從混合鹵水中提取Mg、K 、B、Li的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310572330.3 | 申請日： | 2013-11-15 |
| 公開（公告）號： | CN103553090A | 公開（公告）日： | 2014-02-05 |
| 發(fā)明（設計）人： | 董亞萍;李武;喬弘志;朱成財;孟慶芬;曾云;朱賢麟;郝勇;柳拓;于圣民;唐梓;高丹丹;劉鑫;邊紹菊 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學院青海鹽湖研究所;西藏國能礦業(yè)發(fā)展有限公司 |
| 主分類號： | C01F5/24 | 分類號： | C01F5/24;C01D15/08;C01D3/06;C01B35/10 |
| 代理公司： | 深圳市恒申知識產(chǎn)權(quán)事務所(普通合伙) 44312 | 代理人： | 陳健 |
| 地址： | 810008*** | 國省代碼： | 青海;63 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 利用 自然 混合 鹵水 提取 mg li 方法 | ||
1.一種利用自然能從混合鹵水中提取Mg、K、B、Li的方法，其包括步驟：
第一步，碳酸鹽型鹽湖鹵水依次經(jīng)過蒸發(fā)、冷凍、蒸發(fā)處理，當鹵水中Li含量小于或等于2.5g/L時，或者鹵水中析出的固體礦中碳酸鋰含量小于或等于0.5%時，該階段的鹵水稱作鹵水A；
第二步，硫酸鹽型鹽湖鹵水依次經(jīng)過蒸發(fā)、冷凍、蒸發(fā)處理，當鹵水中Mg含量大于或等于10g/L時，該階段的鹵水稱作鹵水B；
第三步，將鹵水A與鹵水B在-10℃～40℃時混合，混合比例按照鹵水B中的鎂離子或鈣離子與鹵水A中碳酸根離子的摩爾比為1:1～2:1計量，充分混合反應、陳化后，固液分離得到鎂的碳酸鹽和鹵水C；
第四步，將鹵水C在高原春夏季的溫度環(huán)境下進行自然蒸發(fā)，析出氯化鈉和少量殘余的含鎂碳酸鹽，當鹵水C中硫酸根為5g/L～40g/L時進行固液分離，得到氯化鈉和鹵水D；
第五步，將鹵水D導入第一凍硝池中，在高原冬季的溫度環(huán)境下冷凍處理，析出芒硝，控制溶液中硫酸根離子的濃度為1g/L～7g/L時進行固液分離，得到芒硝和鹵水E；
第六步，將鹵水E導入鈉鹽池，在高原春夏季的溫度環(huán)境下蒸發(fā)析出氯化鈉，當開始析出鉀鹽時進行固液分離，得到氯化鈉和鹵水F；
第七步，將鹵水F導入鉀鹽池，在高原春夏季的溫度環(huán)境下進行自然蒸發(fā)，首先析出鉀石鹽，隨著蒸發(fā)的進行，當開始析出鋰礦時固液分離，得到鉀石鹽和鹵水G；
第八步，將鹵水G導入第二凍硝池，在高原冬季的溫度環(huán)境下冷凍處理，析出芒硝，控制溶液中硫酸根離子的濃度為1g/L～7g/L時進行固液分離，得到芒硝和鹵水H；
第九步，將鹵水H與第一步得到的混合堿在太陽池中混合，混合比例按鹵水H中Li和混合堿中堿的物質(zhì)的量之比為1:0.5～1:3計量，升溫反應后析出碳酸鋰粗礦，當溶液中Li濃度降到0.5g/L-1.5g/L時，進行固液分離，得到碳酸鋰粗礦和鹵水I；
第十步，將鹵水I導入降溫池，自然蒸發(fā)析出硼砂，等溶液中B2O3濃度降低至2g/L進行固液分離，得到硼砂固體和鹵水J。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述鹵水A的組成為：B2O3為0.01～3g/L，Li為0.01～2g/L，K為0.1～30g/L，Na為10～120g/L，Mg為0.01～20g/L，SO4為1～40g/L，CO3為1～120g/L，Br為0.01～0.50g/L，Cl為20～300g/L。
3.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述鹵水B的組成為：B2O3為0.01～3g/L，Li為0.01～2g/L，K為0.1～30g/L，Na為0.5～70g/L，Mg為10～120g/L，SO4為0.1～40g/L，Br為0.01～0.50g/L，Cl為20～300g/L。
4.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述第三步中陳化時間為1～20天。
5.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述第四步得到的鹵水D中硫酸根離子與鈉離子的摩爾比為0.1～1。
6.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述高原春夏季的溫度環(huán)境下，鹵水的溫度為0℃～40℃。
7.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述高原冬季的溫度環(huán)境下，鹵水的溫度為-30℃～0℃。
8.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述第九步太陽池中鹵水的溫度為40℃以上。
9.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述第十步的降溫池的溫度為自然環(huán)境的常溫。
10.如權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于：所述方法進一步包括第十一步，來自第十步的鹵水J返回到第九步，并與鹵水H混合得到混合鹵水K，混合鹵水K重復第九、十步，回收混合鹵水K的鋰和硼，當混合鹵水K中溴或碘的濃度為0.2g/L以上時，進行分離溴或分離碘。
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