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[發明專利]SnO2-Al負極材料的制備方法有效

專利信息
申請號: 201310568722.2 申請日: 2013-11-15
公開(公告)號: CN103647067A 公開(公告)日: 2014-03-19
發明(設計)人: 王維利;范未峰 申請(專利權)人: 成都興能新材料有限公司
主分類號: H01M4/485 分類號: H01M4/485
代理公司: 成都華典專利事務所(普通合伙) 51223 代理人: 徐豐;楊保剛
地址: 610000 四川省成都市*** 國省代碼: 四川;51
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摘要:
搜索關鍵詞: sno sub al 負極 材料 制備 方法
【說明書】:

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技術領域

?????本發明屬于化學電池制備領域,尤其涉及一種SnO2-Al負極材料的制備方法。

背景技術

????目前商業化的負極材料主要是石墨,其實際容量已接近理論值(372?mAh/g),不能滿足高性能高容量鋰離子電池,特別是高能量密度薄膜鋰離子微電池的要求。另一方面,石墨類碳材料的嵌鋰電位主要集中在100-0?mV?(vs.?Li/Li+)?范圍內,非常接近金屬鋰的沉積電勢,不利于電池的安全性。

????隨著各種小型便攜式電子產品以及電動自行車的廣泛普及和發展,新一代電動汽車(EV)、混合動力汽車(HEV)的商業化開發,對鋰離子電池的能量密度及性能提出了更高的要求。傳統的碳系負極材料在比容量、比能量方面都已經不能滿足下一代新型鋰離子電池負極材料的需要,因此開發新型非碳系負極材料具有極為重要的意義。

發明內容

一種SnO2-Al負極材料的制備方法,其特征在于包括以下步驟:

(1)將SnCl2?2H2O溶于無水乙醇中,得到Sn離子濃度為5mmol/L的溶液A;

(2)將AlCl3溶于去離子水中,得到Al離子濃度為5mmol/L的溶液B;

(3)將溶液A與溶液B混合,用氨水調節到pH=8~10,在攪拌狀態下加熱至溶液呈凝膠狀,此時得混合物A;

(4)將混合物A在150~200℃下燒結10~20h,冷卻后經過研磨,即得所述的SnO2-Al負極材料。

優選地,步驟(4)中所述的燒結為在空氣氛或者氮氣氛的狀態下進行。?

本發明的有益效果如下:

本發明提供的SnO2-Al負極材料的制備方法,可以制得純度較高的粒度較小的錫基鋁復合氧化物,此復合氧化物具有很高的嵌/脫鋰能力,電化學容量高,可以廣泛應用于Li+電池的負極材料。?

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明進行詳細說明。以下實施例將有助于本領域的技術人員進一步理解本發明,但不以任何形式限制本發明。應當指出的是,對本領域的普通技術人員來說,在不脫離本發明構思的前提下,還可以做出若干變形和改進。這些都屬于本發明的保護范圍。

實施例1

????一種SnO2-Al負極材料的制備方法,包括以下步驟:

(1)將SnCl2?2H2O溶于無水乙醇中,得到Sn離子濃度為5mmol/L的溶液A;

(2)將AlCl3溶于去離子水中,得到Al離子濃度為5mmol/L的溶液B;

(3)將溶液A與溶液B混合,用氨水調節到pH=8,在攪拌狀態下加熱至溶液呈凝膠狀,此時得混合物A;

(4)將混合物A在150℃下燒結20h(燒結為在空氣氛下進行),冷卻后經過研磨,即得所述的SnO2-Al負極材料。

實施例2

????一種SnO2-Al負極材料的制備方法,包括以下步驟:

(1)將SnCl2?2H2O溶于無水乙醇中,得到Sn離子濃度為5mmol/L的溶液A;

(2)將AlCl3溶于去離子水中,得到Al離子濃度為5mmol/L的溶液B;

(3)將溶液A與溶液B混合,用氨水調節到pH=10,在攪拌狀態下加熱至溶液呈凝膠狀,此時得混合物A;

(4)將混合物A在200℃下燒結10(燒結為在空氣氛下進行),冷卻后經過研磨,即得所述的SnO2-Al負極材料。

實施例3

????一種SnO2-Al負極材料的制備方法,包括以下步驟:

(1)將SnCl2?2H2O溶于無水乙醇中,得到Sn離子濃度為5mmol/L的溶液A;

(2)將AlCl3溶于去離子水中,得到Al離子濃度為5mmol/L的溶液B;

(3)將溶液A與溶液B混合,用氨水調節到pH=9,在攪拌狀態下加熱至溶液呈凝膠狀,此時得混合物A;

????(4)將混合物A在180℃下燒結15h(燒結為在氮氣氛下進行),冷卻后經過研磨,即得所述的SnO2-Al負極材料。

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