[發(fā)明專(zhuān)利]5-溴水楊醛縮碳酰肼雙希夫堿及合成方法無(wú)效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201310563387.7 | 申請(qǐng)日: | 2013-11-14 |
| 公開(kāi)(公告)號(hào): | CN103553975A | 公開(kāi)(公告)日: | 2014-02-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 肖瑜;王娓;張淑華 | 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: | 桂林理工大學(xué) |
| 主分類(lèi)號(hào): | C07C281/14 | 分類(lèi)號(hào): | C07C281/14 |
| 代理公司: | 暫無(wú)信息 | 代理人: | 暫無(wú)信息 |
| 地址: | 541004 廣*** | 國(guó)省代碼: | 廣西;45 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 水楊 醛縮碳酰肼雙希夫堿 合成 方法 | ||
1.一種5-溴水楊醛縮碳酰肼雙希夫堿,其特征在于5-溴水楊酸縮碳酰肼雙希夫堿的分子式為:C15H12Br2N4O3,分子量為:456.09g/mol;
所述5-溴水楊醛縮碳酰肼雙希夫堿的合成方法具體步驟為:
(1)將0.4-0.5克分析純碳酰肼溶于60-65毫升無(wú)水乙醇中,在攪拌下加入35-40毫升溶有2.0-2.2克分析純5-溴水楊醛的無(wú)水乙醇溶液;然后滴加1.0-1.4毫升分析純乙酸,并在60-70℃回流攪拌1.5-2.0小時(shí),冷卻至室溫,過(guò)濾,用無(wú)水乙醇溶液洗滌,得到白色沉淀;
(2)將0.13-0.15克步驟(1)得到的白色沉淀溶于6-7毫升分析純二氯甲烷和4-5毫升分析純N,N’-二甲基甲酰胺的混合溶液中,靜置23-25小時(shí)得到單晶級(jí)5-溴水楊醛縮碳酰肼雙希夫堿化合物。
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C07C 無(wú)環(huán)或碳環(huán)化合物
C07C281-00 含有包括在C07C 269/00至C07C 279/00組中的官能團(tuán)的碳酸的衍生物,其中至少該官能團(tuán)的1個(gè)氮原子進(jìn)一步連接另一個(gè)不屬于硝基或亞硝基的氮原子
C07C281-02 .含有以下任何基團(tuán)的化合物NNCOO
C07C281-06 .含有以下任何基團(tuán)的化合物NNCON,NNCON或NNCON,例如氨基脲
C07C281-16 .含有以下任何基團(tuán)的化合物NNCNN或NNCNN,例如氨基胍
C07C281-20 .官能團(tuán)的兩個(gè)氮原子相互雙鍵連接,例如,偶氮甲酰胺
C07C281-18 ..另一氮原子進(jìn)一步與碳原子雙鍵連接,例如,脒基腙
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