[發(fā)明專利]一種枯草芽孢桿菌G1及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310561705.6
• 申請日: 2013-11-12
• 公開（公告）號(hào): CN103571780A
• 公開（公告）日: 2014-02-12
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 高學(xué)文;謝珊珊;伍輝軍;張萬寬
• 申請（專利權(quán)）人: 無錫亞克生物科技有限公司
• 主分類號(hào): C12N1/20
• 分類號(hào): C12N1/20;A01N63/00;A01P21/00;C12R1/125
• 代理公司: 北京品源專利代理有限公司 11332
• 代理人: 鞏克棟

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及微生物技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種枯草芽孢桿菌G1及其應(yīng)用。

背景技術(shù)

長期以來，病原微生物影響植物生長，對(duì)全世界的糧食生產(chǎn)和生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定構(gòu)成一定的威脅。在過去的一些年里，由于對(duì)農(nóng)業(yè)產(chǎn)品的需求越來越大，生產(chǎn)者更多的依賴化學(xué)農(nóng)藥來控制植物病害，以維持經(jīng)濟(jì)的穩(wěn)定，然而，不斷增加的化學(xué)農(nóng)藥使用量卻給人們帶來許多不利影響，如病原菌和害蟲的抗藥性增加、化學(xué)農(nóng)藥的殘留、人畜的安全以及生態(tài)系統(tǒng)的紊亂等等。

植物根圍促生細(xì)菌（PGPR）在植物根部具有很強(qiáng)的定殖能力，對(duì)根部識(shí)別的病原物具有抑制作用，可被用于防治真菌、細(xì)菌和病毒病害，同時(shí)PGPR能夠促進(jìn)植物的生長，表現(xiàn)在可以顯著提高種子萌發(fā)率、促進(jìn)根系生長和增加植物重量和產(chǎn)量。自從1978年Burr等人首先在馬鈴薯上報(bào)導(dǎo)PGPR以來，已從大麥、水稻、油菜、大豆、擬南芥等植物的根圈分離得到了大量的PGPR菌株，并且已被廣泛的應(yīng)用于促進(jìn)植物的生長中。其中芽孢桿菌因其具有很強(qiáng)的環(huán)境適應(yīng)性和環(huán)境友好性，而且生長速度快、營養(yǎng)要求簡單，在植物表面易于存活、定殖與繁殖，生產(chǎn)芽孢桿菌制劑的工藝簡單，制劑簡單，施用方便，儲(chǔ)存期長等優(yōu)點(diǎn)，因此是一種理想的生物肥料。

許多芽孢桿菌菌株可以抑制壞死性病原體或寄生蟲或者以其他方式促進(jìn)植物生長。生防細(xì)菌所產(chǎn)生的增強(qiáng)植物健康、提高作物產(chǎn)量的效應(yīng)主要由三個(gè)不同的生態(tài)機(jī)制所介導(dǎo)：1、害蟲和病原菌的拮抗作用；2、促進(jìn)植物的營養(yǎng)吸收和生長；3、使寄主植物產(chǎn)生誘導(dǎo)系統(tǒng)抗病性。基于這些作用模式和產(chǎn)生的效果，這些生防制劑可以用作生物肥料、植物強(qiáng)化劑、生物農(nóng)藥，有時(shí)甚至可以用作生物降解劑。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的在于提出一種能促進(jìn)小麥生長、提高小麥產(chǎn)量的枯草芽孢桿菌G1及其應(yīng)用。

為達(dá)此目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種枯草芽孢桿菌G1，保藏于中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心（CGMCC），保藏日期為2013年9月9日，保藏編號(hào)為CGMCC?No.8138。

枯草芽孢桿菌G1為革蘭氏陽性菌，桿狀，無莢膜，好氧，周生鞭毛，能運(yùn)動(dòng)。菌落表面粗糙不透明，微黃色。生理生化特性：接觸酶、氧化酶陽性,V-P反應(yīng)呈陽性，水解淀粉、酪素，不產(chǎn)生吲哚。以16s?rDNA序列在NCBI（http://www.ncbi.nlm.nih.gov/）上進(jìn)行比對(duì)，與Bacillus?subtilis168相似度為100%。

包含所述枯草芽孢桿菌G1和/或其代謝產(chǎn)物，并以其為活性成分的微生物制劑也屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

本發(fā)明還公開了所述枯草芽孢桿菌G1在促進(jìn)小麥生長和/或提高小麥產(chǎn)量中的應(yīng)用以及所述微生物制劑在促進(jìn)小麥生長和/或提高小麥產(chǎn)量中的應(yīng)用。

優(yōu)選地，所述促進(jìn)小麥生長包括增加小麥分蘗數(shù)和次生根條數(shù)。

發(fā)明人經(jīng)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的枯草芽孢桿菌G1對(duì)小麥株高和根部干重沒有明顯促進(jìn)作用，但對(duì)小麥分蘗數(shù)、次生跟條數(shù)有顯著的促進(jìn)效果：比空白對(duì)照分別提高了21.71%和28.97%。作為對(duì)比，水溶性肥料處理使小麥分蘗數(shù)和次生根條數(shù)比空白對(duì)照增加了16.28%和25.23%。由此說明，本發(fā)明的枯草芽孢桿菌G1可以顯著增加小麥的分蘗數(shù)和次生根條數(shù)，并且其效果好于水溶性肥料。

發(fā)明人還發(fā)現(xiàn)，在包含本發(fā)明所述枯草芽孢桿菌G1的微生物菌肥的處理下，小麥的理論產(chǎn)量比空白對(duì)照顯著提高，提高了9.04%；而水溶性肥料僅比空白對(duì)照提高了1.7%。由此說明，本發(fā)明的枯草芽孢桿菌G1可以使小麥顯著增產(chǎn)，并且其效果要好于水溶性肥料。

保藏信息

保藏日期：2013年9月9日；

保藏單位：中國微生物菌種保藏管理委員會(huì)普通微生物中心(簡稱：CGMCC)，地址：北京市朝陽區(qū)北辰西路1號(hào)院3號(hào)，100101；

保藏編號(hào)：CGMCC?No.8138。

附圖說明

圖1是枯草芽孢桿菌G1的16s?rDNA的PCR擴(kuò)增結(jié)果；M代表分子量Marker，G1代表本發(fā)明枯草芽孢桿菌G1的16s?rDNA的PCR擴(kuò)增條帶。

圖2是基于16S?rDNA序列構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹。

圖3是本發(fā)明枯草芽孢桿菌G1對(duì)小麥根部干重的影響。

圖4是本發(fā)明枯草芽孢桿菌G1對(duì)小麥株高的影響。

圖5是本發(fā)明枯草芽孢桿菌G1對(duì)小麥分蘗數(shù)和次生根條數(shù)的影響。