[發明專利]一種治療產后少乳的中藥組合物

無效

• 申請號: 201310560800.4
• 申請日: 2013-11-13
• 公開（公告）號: CN103536678A
• 公開（公告）日: 2014-01-29
• 發明（設計）人: 劉學鍵
• 申請（專利權）人: 崔合芳
• 主分類號: A61K36/752
• 分類號: A61K36/752;A61P15/14
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于醫藥技術領域，涉及一種治療產后少乳的中藥組合物及其醫藥用途。

背景技術

母乳熱量高，所含蛋白質、脂肪、糖、礦物質豐富，其比例適合小兒營養需要，母乳富含IgA、巨噬細胞及乳鐵蛋白、溶菌酶、補體、雙歧因子等多種非特異免疫物質，具有保護嬰兒抵抗微生物感染的能力，母乳喂養對小兒身心發育亦有重要的積極意義。母乳喂養是人類哺育下一代最合理、最優良的方式，已成為世界范圍內兒童保健工作中的重要內容之一，WHO?己將提高母乳喂養率達85％作為全球性戰略目標，1992?年我國也頒布了《九十年代中國兒童發展規劃綱要》，提出“2000?年使母乳喂養率以省為單位達到80％以上”。

但據近幾年全國母乳喂養情況調查，我國城市母乳喂養率僅為32.5-62.6％?(個別城市下降到13％，農村為46.6-78.5％)，造成母乳喂養率低的一個重要原因就是產后缺乳，故致力于開發安全高效的催乳藥物己經成為當務之急，這對于彌補現時缺乳治療藥物之不足，提高母乳喂養率，實現我國及全球母乳喂養戰略目標具有重要意義。本發明不僅具有顯著的經濟價值，同時更具有重要的社會價值。

從產后缺乳的治療來看，國外文獻中只有少數用舒必利或滅吐靈催乳的臨床報道。祖國醫學在治療產后缺乳方面積累了豐富的臨床經驗，產后缺乳是指產后哺乳期乳汁量少或全無，不能滿足哺乳嬰兒的需要。祖國醫學認為乳汁源于臟腑、氣血、沖任。臟腑健旺、氣血充沛、沖任通盛，則乳汁分泌正常。

《胎產心法》云：“產婦沖任血旺，脾胃氣壯則乳足”。薛立齋云：“血者，水谷之精氣也，和調五臟，灑陳六腑，在男子則化為精，在婦人上為乳汁，下為血海”。至于產后缺乳的原因，《婦人大全良方》云：“婦人乳汁，乃氣血所化，若元氣虛弱，則乳汁短少；初產婦乳房火欣脹，此乳末通；若怒氣乳出，此肝經風熱；若屢產無乳，此乃亡津”?！度彘T事親》說：“婦人本生無乳者不治。或因啼哭悲怒郁結，氣溢閉塞，以至乳脈不行”。

產后缺乳的原因有如下幾種：(1)?先天體質生理關系；(2)?氣血虛弱；(3)?七情過度；(4)?初產乳脈末通；(5)?產乳過多耗損津血。但臨床上看，以氣血兩虛和肝郁氣滯為多。前者如身體素虛，脾胃功能差，影響營養物質吸收，或分娩時失血過多，氣隨血耗，均可致氣血不足，乳汁生化乏源。后者因產后情志抑郁，或緊張不安，肝失調達，氣機不暢，經脈壟滯，影響乳汁生化。目前存在的主要問題是，現有的大多數催乳中成藥制劑都形成于80?年代以前。由于受到時代限制，這些品種大多缺乏嚴格的臨床對照研究和系統的藥效學、毒理學試驗，其療效和安全性難以得到充分肯定和說明。

現代醫學認為泌乳過程是有多種內分泌激素參與的復雜生理過程，包括泌乳準備和泌乳(分為泌乳始動、射乳、泌乳維持三期)?兩個階段。婦女乳腺小葉和腺泡的發育是從妊娠期開始的。妊娠末期引起泌乳的主要是催乳素(PRL)?和糖皮質激素。PRL?的功能是與乳腺細胞上的受體結合，促進乳腺發育，并使已經發育完善的具備泌乳條件的乳腺開始泌乳和維持泌乳。

中國專利公開號101803735B?公開了“一種促進泌乳組合物及其制備方法”，采用炒麥芽、莜麥組成；中國發明專利公開號CN1159333A?曾公開了“一種促進泌乳的口服液及生產方法”，采用山藥、蓮子、老絲瓜、枸杞、豬蹄甲和陳皮等制備促進乳汁分泌及改善乳汁質量的口服液；中國發明專利公開號CN1895402A?曾公開了“一種促進泌乳的中藥制劑及其制備方法”，采用穿山龍、丹參、木瓜、月季花、茯苓、阿膠、桑椹為原料制成有效成分；這些發明專利的治則“活血”為主，中藥材組成大多集中在活血通絡類藥材，而對“痰”和“濕”的病理機制未涉及。

發明內容

為了彌補現有技術的不足，本發明提供了一種治療產后少乳的中藥組合物，其療效顯著、安全可靠，具有廣闊的臨床應用前景。

本發明的技術方案為：

一種治療產后少乳的中藥組合物，該中藥組合物由下列重量份的原料制成：女貞子10-12份、木通5-8份、淫羊藿6-9份、當歸3-5份、王不留行10-12份、菟絲子10-12份、青黛3-5份、陳皮3-5份、丹參10-12份、川芎8-10份、白芍6-9份、黃芪10-12份、杜仲皮10-12份、黨參10-12份、銀杏葉12-15份、茯苓9-12份。

根據藥物治療效果的差異，在上述中藥組合物基礎上優選如下：