[發(fā)明專利]一種氣體管道減阻劑及其制備方法

無效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201310560261.4
• 申請日: 2013-11-12
• 公開（公告）號: CN103601884A
• 公開（公告）日: 2014-02-26
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 呂興梅;李國平;張志恒;李春漫;郭旭
• 申請（專利權(quán)）人: 中國科學(xué)院過程工程研究所;中國石油天然氣股份有限公司管道分公司
• 主分類號: C08G73/00
• 分類號: C08G73/00;C07D233/44;C08L79/00;F17D1/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種氣體管道減阻劑,其特征是由酰胺、長鏈酸、烯胺合成。

2.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的減阻劑，所述的酰胺、長鏈酸、烯胺質(zhì)量比1：1：1～1:2.2：1。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種氣體管道減阻劑,其特征是所述長鏈酸為十六烷酸、十八烷酸、十九烷酸、二十二烷酸、二十四烷酸、二十六烷酸、三十烷酸或正三十二烷酸。

4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種氣體管道減阻劑,其特征是所述烯胺為乙烯胺、二乙烯胺、二乙烯三胺、三乙烯四胺、二丙烯胺或丙烯胺。

5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種氣體管道減阻劑,其特征是所述酰胺為N,N-二甲基甲酰胺和/或N,N-二甲基乙酰胺。

6.一種權(quán)利要求1或2所述的一種氣體管道減阻劑的制備方法,其特征是將長鏈酸加入反應(yīng)器加熱溶化后，再加入酰胺和烯胺,通氮氣保護(hù)并預(yù)熱;采用程序升溫法和真空法相結(jié)合的方法合成棕黃色固體產(chǎn)品減阻劑。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種氣體管道減阻劑的制備方法,其特征是將長鏈酸加入到反應(yīng)容器中，開啟加熱器，邊加熱邊攪拌，當(dāng)溫度達(dá)到120℃時長鏈酸熔化，此時注入酰胺和烯胺，通氮氣保護(hù),預(yù)熱到140℃～160℃;預(yù)熱完畢后，程序升溫到200℃～230℃;將攪拌器撤離，連上真空泵，抽真空3～4個小時,反應(yīng)完畢，冷卻后可得棕黃色固體的粗產(chǎn)品減阻劑。

8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種氣體管道減阻劑制備方法,其特征是在合成棕黃色固體產(chǎn)品后,再經(jīng)重結(jié)晶,提純?yōu)榈S色產(chǎn)品。

9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種氣體管道減阻劑制備方法,其特征是所述加入酰胺和烯胺后的預(yù)熱至要求溫度，并保持1.5～2.5小時。

10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種氣體管道減阻劑制備方法,其特征是所述程序升溫法是在3～4小時內(nèi)分不同的溫度段升溫。

11.根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種氣體管道減阻劑制備方法,其特征是所述真空法是抽真空達(dá)到真空度20～40mmHg。

12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種氣體管道減阻劑制備方法,其特征是所述重結(jié)晶是用乙醇溶液重結(jié)晶。