[發明專利]一種用于降解十溴聯苯醚廢水的優勢菌群及其制備方法

有效

• 申請號: 201310557152.7
• 申請日: 2013-11-11
• 公開（公告）號: CN103642713A
• 公開（公告）日: 2014-03-19
• 發明（設計）人: 陳元彩;呂源財;胡勇有
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C02F3/34;C12R1/07;C12R1/40;C12R1/01;C02F101/38
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 蔡茂略

1.一種用于降解十溴聯苯醚廢水的優勢菌群的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）四種細菌對數生長期細胞的制備：

分別挑取土壤桿菌（Agrobacterium?sp.），桿狀菌（Bacillus?sp.）、戈登氏菌（Gordonia）、惡臭假單胞菌（Pseudomonas?putida）四種細菌的1～2環，將其分別轉移到含20～50mL營養液中，每種細菌在27～35℃的條件下培養1～2天；再將培養后的四種菌分別以1:9～1:12體積比例接種至含300～500mL無菌增殖培養基的容器中，采用不同的增殖培養基培育，其中，土壤桿菌（Agrobacterium?sp.）和桿狀菌（Bacillus?sp.）采用營養肉湯，以濃度計，其組成為：牛肉膏3.0～4.0g/L，胰蛋白胨4.0～5.0g/L；戈登氏菌（Gordonia）采用酵母膏葡萄糖培養基，其組成為：葡萄糖8.0～10.0g/L，酵母膏8.0～10.0g/L，其余為水；惡臭假單胞菌（Pseudomonas?putida）采用細菌培養基，其組成為：牛肉膏1.5g～2.0/L，葡萄糖1.0～2.0g/L，胰蛋白胨6.0～7.0g/L，酵母粉3.0～4.0g/L，其余為水；然后在27～35℃的條件下培養1～2天，以6000～7000rpm的速度離心10～15min后，分別獲得四種菌體的對數生長期細胞；所述營養液的主要成分為1.5～2.0g/L牛肉膏，1.0～2.0g/L葡萄糖，5.5～6.5g/L胰蛋白胨，3.0～4.0g/L酵母粉；pH值為6.0～8.0，其余為水；

（2）四種菌體的混合菌群的培養：

將所述四種菌體的對數生長期細胞取出，用磷酸鹽緩沖液洗滌后，按體積百分比計，分別取2～5%土壤桿菌（Agrobacterium?sp.），10～15%桿狀菌（Bacillus?sp.），48～58%戈登氏菌（Gordonia）和16～35%惡臭假單胞菌（Pseudomonas?putida）混合；得用于降解十溴聯苯醚廢水的優勢菌群。

2.根據權利要求1所述的用于降解十溴聯苯醚廢水的優勢菌群的制備方法，其特征在于，所述優勢菌群降解含十溴聯苯醚廢水時，取優勢菌群的混合菌液與培育營養液以1:15～1:30的體積比例投加到培育營養液中進行培養6～12h，使優勢菌群活化后直接投入到含十溴聯苯醚的廢水中，每1升含十溴聯苯醚的廢水加入混合菌液1～2mL；曝氣處理7～10d，曝氣量為2～4L/h。

3.根據權利要求2所述的用于降解十溴聯苯醚廢水的優勢菌群的制備方法，其特征在于，所述培育營養液的主要成分為1.5～2.0g/L牛肉膏，1.0～2.0g/L葡萄糖，5.5～6.5g/L胰蛋白胨，3.0～4.0g/L酵母粉；pH值為6.0～8.0，其余為水。

4.根據權利要求1所述的用于降解十溴聯苯醚廢水的優勢菌群的制備方法，其特征在于，按體積百分比計，所述磷酸鹽緩沖液的成分為氯化鈉8.0～9.0g/L，氯化鉀0.2～0.3g/L，磷酸氫二鉀1.1～1.2g/L和磷酸二氫鉀0.2～0.3g/L，其余為水。

5.根據權利要求1或3所述的用于降解十溴聯苯醚廢水的優勢菌群的制備方法，其特征在于，所述磷酸鹽緩沖液的洗滌次數為2～3次。

6.一種用于降解十溴聯苯醚廢水的優勢菌群，其特征在于，由權利要求1、4或5所述制備方法制得。