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[發明專利]利用鄰苯二甲酸二丁酯降解菌降低煉油廢水中COD的方法無效

專利信息
申請號: 201310555803.9 申請日: 2013-11-11
公開(公告)號: CN103613203A 公開(公告)日: 2014-03-05
發明(設計)人: 顏家保;余永登;楊洋;許龍龍;陳佩;武文麗;袁東東 申請(專利權)人: 武漢科技大學
主分類號: C02F3/34 分類號: C02F3/34;C02F103/06
代理公司: 武漢科皓知識產權代理事務所(特殊普通合伙) 42222 代理人: 張火春
地址: 430081 *** 國省代碼: 湖北;42
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 利用 鄰苯二 甲酸 二丁酯 降解 降低 煉油 水中 cod 方法
【說明書】:

技術領域

發明屬于環境污染生物強化技術領域。具體涉及一種利用鄰苯二甲酸二丁酯降解菌降低煉油廢水中COD的方法。?

背景技術

近年來,隨著我國經濟的快速發展,石油及其制品已經應用于國民經濟各個領域和人們日常生活當中,油品的需求量迅速提高,我國的煉油能力目前已躍居世界第二位。由此產生的煉油廢水的量也越來越大。?

煉油廢水不僅排放量大,而且成分復雜,種類繁多,廢水中的COD含量高,處理難度大。而隨著環保力度的加大,國家和地方政府制定了一系列的政策法規,煉油行業廢水的污染控制難度越來越大,而傳統廢水處理工藝的效果并不理想,煉油廢水生化后的水質難以滿足日益提高的環保要求。我國現有的煉油廢水生物處理工藝大多采用“沉淀—隔油—氣浮”預處理,然后A/O生化,最后進行生物曝氣(BAF)處理。采用氣質聯用方法對煉油廢水A/O生化后的出水進行分析,結果顯示廢水中殘留的有機物中鄰苯二甲酸二丁酯類物質占有相當的比例,這些有機物很有可能是原油各加工環節引入廢水或廢水在A/O裝置中微生物轉化的中間產物所致,殘留于廢水中的鄰苯二甲酸二丁酯類物質是生?

化后廢水COD偏高的主要原因。

迄今為止,國內外的文獻資料中尚未有用鄰苯二甲酸二丁酯降解菌降低煉油廢水中COD的相關報道。?

發明內容

本發明旨在解決煉油廢水生化出水COD偏高的問題,目的是提供一種利用鄰苯二甲酸二丁酯降解菌降低煉油廢水中COD的方法,該方法能夠有效降低煉油廢水中的COD。?

為實現上述目的,本發明采用的技術方案是:將鄰苯二甲酸二丁酯降解菌投加至活性污泥中,處理煉油廢水,降低煉油廢水中的COD。?

所述的鄰苯二甲酸二丁酯降解菌經16S?rDNA鑒定屬于Elizabethkingia?sp,編號D8;保藏于中國典型培養物保藏中心(武漢大學),保藏日期為2012年3月20?日,保藏編號為CCTCC?NO:M2012088。生理生化特性鑒定顯示該菌產硫化氫試驗、吲哚試驗、淀粉水解試驗、V-P試驗和硝酸鹽還原試驗均為陽性,甲基紅試驗和尿酶測定試驗為陰性,能利用鄰苯二甲酸二丁酯作為唯一碳源和能源進行生長繁殖;菌株D8屬于革蘭氏陰性菌,菌落為黃色,邊緣整齊,呈圓形,光滑濕潤,中心凸起。?

所述的鄰苯二甲酸二丁酯降解菌D8來源于中國石油化工股份有限公司武漢分公司污水處理系統中的活性污泥。該菌是以鄰苯二甲酸二丁酯作為唯一碳源,經過富集培養、平板劃線分離純化得到。該菌能以鄰苯二甲酸二丁酯為唯一碳源和能源進行生長繁殖,能在60h內將濃度為400mg/L的鄰苯二甲酸二丁酯完全降解。?

所述煉油廢水為煉油廠生化站氣浮后的廢水或為A/O工藝后的生化出水。?

較優培養條件為:溫度35℃,初始pH=?7,接種量7vol%,搖床轉速150?r/min。?

由于采用上述技術方案,本發明與現有技術相比具有如下積極效果:?

菌株D8不僅能有效降解煉油廢水中的鄰苯二甲酸二丁酯,還能有效降解廢水中的其他有機物和生化中間產物,進而降低煉油廢水生化出水中的COD,并且能夠與其他微生物發生協同作用。這對煉油廢水COD的降低有較好的效果,具有良好的應用前景。

附圖說明

圖1為本發明的菌株D8生長與鄰苯二甲酸二丁酯降解效果關系圖;?

圖2為本發明的菌株D8對煉油廢水中鄰苯二甲酸二丁酯的降解效果圖;

圖3為本發明的菌株D8對煉油廢水中COD的去除效果圖;

圖4為本發明的菌株D8對煉油廠A/O工藝后的生化出水COD的去除效果圖。

具體實施方式

下面結合附圖和具體實施方式對本發明做進一步描述,并非對其保護范圍的限制。?

實施例1

菌株D8的分離、純化及其對鄰苯二甲酸二丁酯的降解

菌源采自中國石油化工股份有限公司武漢分公司污水處理系統的活性污泥。取2?ml活性污泥接種于100?mL已滅菌的LB培養基中,30℃、150r/min活化培養過夜。然后取2mL培養液轉接至含鄰苯二甲酸二丁酯?200?mg/L的無機鹽培養基中,同樣條件下培養1?d,逐步增大鄰苯二甲酸二丁酯的濃度(按200mg/L梯度增加)。馴化結束,將菌液分別進行梯度稀釋,分別涂布于含鄰苯二甲酸二丁酯的無機鹽固體平板上,30℃培養7天。挑取單菌落,重復劃線3~4次。挑出降解能力較好的菌株,以LB斜面保藏。

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