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[發明專利]一種復合凝乳酶的提取工藝有效

專利信息
申請號: 201310552506.9 申請日: 2013-11-11
公開(公告)號: CN103555698A 公開(公告)日: 2014-02-05
發明(設計)人: 陳猛;肖艷紅;劉東梅;韓紅蕊;華曉杰;王麗英;蔣愛玲 申請(專利權)人: 葵花藥業集團(唐山)生物制藥有限公司
主分類號: C12N9/64 分類號: C12N9/64
代理公司: 河北東尚律師事務所 13124 代理人: 李國聰
地址: 064400 *** 國省代碼: 河北;13
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 復合 凝乳 提取 工藝
【說明書】:

技術領域

發明涉及一種生物藥的提取工藝,尤其涉及一種復合凝乳酶的提取工藝,屬生物制藥技術領域。

背景技術

根據“十二五”、“十三五”計劃—醫藥行業在國民經濟中的地位不斷上升,生物醫藥已被列為國家戰略性新興產業重要領域。此外,隨著科學不斷的發展,生化藥物來自有機體,成分多屬生物大分子,易為人體吸收,并直接參與人體的新陳代謝,能調節、補充、恢復和維持人體的正常功能。生化藥物療效好,副作用小、靶向性強,見效快,被人們越來越重視。

胃部疾病是發生于胃部的器質性或功能性疾病。臨床上常見的有慢性胃炎、消化性潰瘍、胃下垂和胃癌等。病因十分復雜,包括理化刺激、感染、毒素、遺傳、精神因素、發育障礙、手術影響等。主要癥狀有上腹痛、灼心、惡心、嘔吐、噯氣、反酸、食欲不振、嘔血、便血、腫塊等。胃部疾病嚴重影響著人們的身體健康。

為順應藥業發展趨勢以及解決胃部疾病長期困擾人類健康的問題,開發生物胃動力藥技術,充分發揮生化藥品對人體的治療效果是制藥企業肩負的重大使命。

發明內容

本發明所要解決的技術問題是克服現有技術之缺陷提供一種復合凝乳酶的提取工藝,該提取工藝具有時間短、反應條件溫和、不污染環境、所得復合凝乳酶體外凝乳活力高等優點。

本發明所述技術問題是由以下技術方案實現的。

一種復合凝乳酶的提取工藝,其包括使用酸溶液刺激活化羔綿羊第四胃碎末的步驟。

上述復合凝乳酶的提取工藝,所述酸溶液為5%—10%的鹽酸或冰醋酸溶液。

上述復合凝乳酶的提取工藝,所述羔綿羊第四胃碎末直徑為140mm—220mm。

上述復合凝乳酶的提取工藝,其包括如下步驟:

(1)原材制備:取羔綿羊第四胃300g,置絞肉機中絞成140mm—220mm直徑大小的碎末,備用;

(2)刺激活化:將步驟(1)所得碎末放入燒杯并加純化水120-400ml,然后置水浴中加熱,升溫到35-47℃,攪拌均勻后,用5%—10%的鹽酸或冰醋酸溶液調節pH值到3.5—4.5,不斷攪拌激活3至4小時,放冷,80目濾布過濾,收集濾液,備用;

(3)收集沉淀:向步驟(2)所得濾液中加入濾液重量2.5—4.5倍的丙酮或乙醇,攪拌均勻20分鐘,靜置20分鐘,傾去上清液收集沉淀物,備用;

(4)目標產物:將步驟(3)所得沉淀物置燒杯中加入750ml丙酮或乙醇,攪拌10分鐘,傾去丙酮或乙醇,按此法反復洗滌4-5次,然后將洗滌物置真空干燥箱中40℃干燥,得復合凝乳酶。

優選的上述復合凝乳酶的提取工藝,其包括如下步驟:

(1)原材制備:取羔綿羊第四胃300g,置絞肉機中絞成180mm直徑大小的碎末,備用;

(2)刺激活化:將步驟(1)所得碎末放入燒杯并加純化水350ml,然后置水浴中加熱,升溫到41℃,攪拌均勻后,用8%的鹽酸或冰醋酸溶液調節pH值到4,不斷攪拌激活3.5小時,放冷,80目濾布過濾,收集濾液,備用;

(3)收集沉淀:向步驟(2)所得濾液中加入濾液重量3.5倍的丙酮或乙醇,攪拌均勻20分鐘,靜置20分鐘,傾去上清液收集沉淀物,備用;

(4)目標產物:將步驟(3)所得沉淀物置燒杯中加入750ml丙酮或乙醇,攪拌10分鐘,傾去丙酮或乙醇,按此法反復洗滌5次,然后將洗滌物置真空干燥箱中40℃干燥,得復合凝乳酶。

本發明所述的一種復合凝乳酶的提取工藝,各步驟、各參數之間相互配合,共同作用,使得該提取工藝具有不僅反應時間短、反應條件溫和、不適用大量有機溶劑不污染環境,而且收率高達25.6%,所得復合凝乳酶體外凝乳活力高達950凝乳單位,蛋白活力高達900單位,為復合凝乳酶的提取工藝研究開拓了新的思路。

具體實施方式

下面結合具體實施方式對本發明做進一步詳細說明。

實施例1復合凝乳酶的提取

步驟如下:

(1)原材制備:取羔綿羊第四胃300g,置絞肉機中絞成140mm直徑大小的碎末,備用;

(2)刺激活化:將步驟(1)所得碎末放入燒杯并加純化水200ml,然后置水浴中加熱,升溫到35℃,攪拌均勻后,用5%的鹽酸或冰醋酸溶液調節pH值到3.5,不斷攪拌激活3小時,放冷,80目濾布過濾,收集濾液,備用;

(3)收集沉淀:向步驟(2)所得濾液中加入濾液重量2.5倍的丙酮,攪拌均勻20分鐘,靜置20分鐘,傾去上清液收集沉淀物,備用;

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