[發明專利]一種用于降解造紙廢水的復合菌群及其制備方法

有效

• 申請號: 201310552387.7
• 申請日: 2013-11-08
• 公開（公告）號: CN103642712A
• 公開（公告）日: 2014-03-19
• 發明（設計）人: 陳元彩;竇容妮;胡勇有
• 申請（專利權）人: 華南理工大學
• 主分類號: C12N1/20
• 分類號: C12N1/20;C02F3/34;C12R1/07;C12R1/40;C12R1/38;C12R1/01;C02F103/28
• 代理公司: 廣州市華學知識產權代理有限公司 44245
• 代理人: 蔡茂略

1.一種用于降解造紙廢水的復合菌群的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

（1）五種細菌對數生長期細胞的制備：分別挑取土壤桿菌（Agrobacterium?sp.），桿狀菌（Bacillus?sp.），陰溝腸桿菌（Enterobacter.cloacae.），惡臭假單胞菌（Pseudomonas?putida.），施氏假單胞菌（Pseudomonas?stutzeri.）五種菌1～2環，將其分別轉移到含20～50mL營養液中，每種細菌在27～35℃的條件下培養1～2天，再將培養后的五種菌按菌體與增殖培養基體積比分別以1:9～1:12的體積比例接種至含300～500mL增殖培養基的容器中，采用不同的增殖培養基培育；其中，土壤桿菌、桿狀菌和陰溝腸桿菌的營養培養基為牛肉膏1.5g～2.0/L，葡萄糖1.0～2.0g/L，胰蛋白胨6.0～7.0g/L，酵母粉3.0～4.0g/L，其余為水；施氏假單胞菌和惡臭假單胞菌營養培養基為新鮮馬鈴薯汁800～1000mL，葡萄糖16～20g，其余為水（馬鈴薯汁的制備方法：取去皮新鮮馬鈴薯160～200克，切成小塊，加去離子水800～1000mL煮沸30分鐘，濾去馬鈴薯塊，用去離子水將濾液補足至800～1000mL）；然后在27～35℃的條件下培養1～2天，以6000～7000rpm的速度離心10～15min后，分別獲得上述五種菌體的對數生長期細胞；所述營養液主要成分為牛肉膏1.5～2.0g/L，葡萄糖1.0～2.0g/L，胰蛋白胨5.5～6.5g/L，酵母粉3.0～4.0g/L，pH6.5～7.5，其余為水；

（2）五種菌體的混合菌群的復配：將所述五種菌體的對數生長期細胞取出，用磷酸鹽緩沖液洗滌2～3次后，按體積百分比計，分別取5～8%土壤桿菌（Agrobacterium?sp.），2～5%桿狀菌（Bacillus?sp.），10～15%陰溝腸桿菌（Enterobacter?cloacae），26～41%惡臭假單胞菌（Pseudomonas?putida）和34～56%施氏假單胞菌（Pseudomonas?stutzeri.）混合；得用于降解造紙廢水的復合菌群。

2.根據權利要求1所述的用于降解造紙廢水的復合菌群的制備方法，其特征在于，所述復合菌群降解造紙廢水時，取復合菌群的混合菌液以1:15～1:30的體積比例投加到營養液中進行培養6～12h，使復合菌群活化后直接投入到造紙廢水中，每1升造紙廢水加入混合菌液1～2mL；曝氣處理2～4d，曝氣量為2～4L/h。

3.根據權利要求2所述的用于降解造紙廢水的復合菌群的制備方法，其特征在于，所述營養液主要成分為牛肉膏1.5～2.0g/L，葡萄糖1.0～2.0g/L，胰蛋白胨5.5～6.5g/L，酵母粉3.0～4.0g/L，pH6.5～7.5，其余為水。

4.根據權利要求1所述的用于降解造紙廢水的復合菌群的制備方法，其特征在于，按體積百分比計，所述磷酸鹽緩沖液的成分為氯化鈉8.0～9.0g/L，氯化鉀0.2～0.3g/L，磷酸氫二鉀1.1～1.2g/L和磷酸二氫鉀0.2～0.3g/L，其余為水。

5.根據權利要求1或3所述的用于降解造紙廢水的復合菌群的制備方法，其特征在于，所述磷酸鹽緩沖液的洗滌次數為2～3次。

6.一種用于降解造紙廢水的復合菌群，其特征在于，由權利要求1、4或5所述制備方法制得。