[發(fā)明專利]一種鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料的制備方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310552268.1 | 申請日: | 2013-11-07 |
| 公開(公告)號: | CN103599561A | 公開(公告)日: | 2014-02-26 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陸偉;黃平 | 申請(專利權(quán))人: | 同濟大學(xué) |
| 主分類號: | A61L27/12 | 分類號: | A61L27/12;A61L27/04;A61L27/56;A61L31/02;A61L24/02;C22C1/10;C22C1/05 |
| 代理公司: | 上??剖⒅R產(chǎn)權(quán)代理有限公司 31225 | 代理人: | 葉敏華 |
| 地址: | 200092 *** | 國省代碼: | 上海;31 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鎂合金 羥基 磷灰石 復(fù)合材料 制備 方法 | ||
1.一種鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,該方法包括以下步驟:
(1)溶膠凝膠法制備納米羥基磷灰石粉末:
以Ca(NO3)2·4H2O和P2O5為原料,在乙醇溶液中攪拌并水浴加熱,得到無色透明溶液,調(diào)節(jié)溶液pH=11,繼續(xù)攪拌后,靜置陳化處理,形成凝膠,將凝膠放入烘箱中,使乙醇揮發(fā)掉,得到白色塊體,將得到的白色塊體研磨成粉末狀,進(jìn)行真空熱處理晶化,得到納米羥基磷灰石粉末;
(2)制備鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料:
將鎂粉與步驟(1)制備得到的納米羥基磷灰石粉末混合均勻后,放入模具中冷壓,將冷壓成型的樣品放入真空熱處理爐中進(jìn)行燒結(jié),得到鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,Ca(NO3)2·4H2O和P2O5以Ca/P摩爾比=1.67進(jìn)行混合。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)中水浴加熱的溫度為50~60℃,時間為2~3h。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,用氨水調(diào)節(jié)溶液pH=11。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,調(diào)節(jié)烘箱中的溫度為80~100℃。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述的真空熱處理晶化的溫度為700~800℃,保溫1~2小時。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)中羥基磷灰石粉末的質(zhì)量占整個混合粉末的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為5%~50%。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述的鎂粉的純度≥99.9%。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述的冷壓的條件為:100MPa的壓力下冷壓10min。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種鎂合金/羥基磷灰石復(fù)合材料的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述的燒結(jié)的工藝為:在壓強小于10-2pa的環(huán)境或者氫氣還原性氣氛保護(hù)的環(huán)境下,以5℃/min的升溫速率將溫度升高至500℃,保溫1小時,隨后以10℃/min的升溫速率將溫度升高到550℃,保溫2小時,然后隨爐冷卻至室溫。
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A61L 材料或消毒的一般方法或裝置;空氣的滅菌、消毒或除臭;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的化學(xué)方面;繃帶、敷料、吸收墊或外科用品的材料
A61L27-00 假體材料或假體被覆材料
A61L27-02 .無機材料
A61L27-14 .大分子物質(zhì)
A61L27-28 .假體被覆材料
A61L27-36 .含有未確定結(jié)構(gòu)的組分或其反應(yīng)產(chǎn)物
A61L27-40 .復(fù)合材料,即層疊的或含有一種分散在相同或不同基質(zhì)之中的材料的復(fù)合材料





