[發(fā)明專利]置換與化學(xué)沉積復(fù)合法制備納米銀包銅粉末無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310552029.6 | 申請日: | 2013-11-11 |
| 公開(公告)號: | CN103752842A | 公開(公告)日: | 2014-04-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 關(guān)建寧;孫梟斐;孟曉冬;韓博;王癸月;高鐵正 | 申請(專利權(quán))人: | 南京工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號: | B22F9/24 | 分類號: | B22F9/24 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 210009 江*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 置換 化學(xué) 沉積 復(fù)合 法制 納米 銀包 粉末 | ||
1.一種利用置換與化學(xué)沉積復(fù)合法制備納米銀包銅粉末的方法,其特征在于:包括以下幾個反應(yīng)過程:1、水合肼還原銅氨2、銅粉還原銀氨3、過量水合肼還原銀氨4、甲醛還原銀氨。?
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,具體實施步驟如下,其特征在于:?
(1)銅粉的制備?
將分散劑和銅源溶于去離子水中,用濃氨水調(diào)至pH=9~12得銅氨溶液I;將分散劑和還原劑I溶于去離子水中得還原溶液II;在無氧條件下將溶液II緩慢滴加至溶液I中,反應(yīng)溫度15~50℃,反應(yīng)1~4h結(jié)束;得紫紅色銅粉懸浮液。(2)銀包銅粉的制備?
將分散劑和銀源溶于去離子水中,用濃氨水調(diào)節(jié)pH=10~12得銀氨溶液III;在無氧條件下將溶液III緩慢滴入(1)反應(yīng)后的溶液中,反應(yīng)溫度15~50℃,反應(yīng)1~4h后向反應(yīng)體系中注入還原劑II,繼續(xù)反應(yīng)1~4h,溶液由紫紅色變?yōu)榛壹t色或灰色。將反應(yīng)后的溶液離心分離(13000r/min),所得固體用30ml水洗滌3~4次,30ml乙醇洗滌3~4次,在45℃下真空干燥4h得納米銀包銅粉末。?
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)、(2)所述的分散劑為聚乙烯吡咯烷酮、十六烷基三甲基溴化銨、十二烷基磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉中的一種或幾種,用量為0~25g。?
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的銅源包括硫酸銅,硝酸銅,氯化銅中的一種或幾種。?
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的銀源包括硝酸銀,氧化銀,氯化銀中的一種或幾種,銅源和銀源的摩爾比為1∶1~5。?
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟(1)所述的還原劑I為80%水合肼,銅源與水合肼的摩爾比為1∶10~30。?
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于:步驟(2)所述的還原劑II為30%甲醛,銀源與甲醛的摩爾比為1:1~5。?
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