[發明專利]一種制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法

有效

• 申請號: 201310549125.5
• 申請日: 2013-11-07
• 公開（公告）號: CN103548875A
• 公開（公告）日: 2014-02-05
• 發明（設計）人: 蔣保江;付宏剛;郭世恩;欒玉婷;郝榮
• 申請（專利權）人: 黑龍江大學
• 主分類號: A01N59/16
• 分類號: A01N59/16;A01P1/00;B01J13/02;H01F1/01
• 代理公司: 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109
• 代理人: 侯靜

1.一種制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法是由下述步驟完成的：

一、按重量份數稱取1～3份的鐵鹽、0.01～0.1份的表面活性劑、0.5～2份的氨源、1～3份碳源、1～3份銀源、0.1～1份的還原劑和20～50份的溶劑；

二、Fe₃O₄磁流體的制備：先將步驟一稱取的鐵鹽放入燒杯中，再加入步驟一中稱取的氨源以及10～20份步驟一稱取的溶劑，在50℃～90℃下攪拌30～300分鐘后，加入表面活性劑后繼續攪拌30～60分鐘，然后冷卻至室溫，即可得到Fe₃O₄磁性溶液；

三、將步驟二獲得的Fe₃O₄磁性溶液和步驟一稱取的碳源和10～30份步驟一稱取的溶劑混合后攪拌，得到均勻溶液，然后在100℃～220℃下水熱反應1～24h，冷卻到室溫，經過離心洗滌，得到磁性碳微球；

四、將步驟三得到的磁性碳微球加入到步驟一中稱取的銀源中，在攪拌狀態下加入步驟一稱取的還原劑，升溫至30℃～80℃，在此溫度下反應30～200分鐘，即得產物；

五、將步驟四得到的產物用去離子水或無水乙醇洗滌1～5次，然后將產物離心得到的固相物進行真空干燥，即得Ag磁性碳微球抗菌材料。

2.根據權利要求1所述的一種制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于步驟一中所述的碳源為葡萄糖、淀粉、蔗糖、果糖中的一種或幾種按任意比混合的混合物。

3.根據權利要求1所述的一種制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于步驟一中所述的表面活性劑為十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基二甲基芐基溴化銨、十六醇聚氧乙烯醚基二甲基辛烷基氯化銨、十二醇聚氧乙烯醚基二甲基甲基氯化銨、辛基酚聚氧乙烯醚基二甲基癸烷基溴化銨、辛基酚聚氧乙烯醚基二甲基癸烷基氯化銨、十六醇聚氧乙烯醚基二甲基辛烷基氯化銨、十二烷基硫酸鈉、十二烷基磺酸鈉、十六烷基苯磺酸鈉、十八烷基硫酸鈉、N-油酰基多縮氨基酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉、脂肪醇聚氧乙烯醚磺基琥珀酸單酯二鈉、月桂基二甲基氧化胺、椰油烷基二甲基氧化胺、十二烷基二甲基氧化胺、十二烷基二羥乙基氧化胺、十四烷基二羥乙基氧化胺、十六烷基二羥乙基氧化胺、十八烷基二甲基氧化胺、十八烷基二羥乙基氧化胺、聚乙烯基吡咯烷酮、丙二醇聚氧丙烯聚氧乙烯醚、構醇聚氧乙烯聚氧丙烯醚、聚氨酯聚氧丙烯聚氧丙烯醚、聚乙二醇單油酸酯、十八烷基乙烯脲、椰子油還原醇、十六醇、油醇、油酸銨、鯨蠟醇、壬基酚、辛基酚、辛基甲酚、甘油、季戊四醇、山梨醇、乙醇胺、異丙醇胺、蔗糖、月桂酸、椰子油脂肪酸、十四酸、棕櫚酸、油酸或硬脂酸。

4.根據權利要求1所述的一種制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于步驟一中所述的鐵鹽為硫酸鐵、硫酸亞鐵、氯化鐵、氯化亞鐵、硝酸鐵、硝酸亞鐵、鐵氰化鉀、亞鐵氰化鉀或三草酸合鐵酸鉀。

5.根據權利要求1所述的一種制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于步驟一中所述的溶劑為去離子水、質量百分比含量為98%的甲醇、無水乙醇或丙酮。

6.根據權利要求1所述的一種制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于步驟三中所述的水熱反應加熱設備為烘箱或馬弗爐。

7.根據權利要求1所述的一種制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于步驟四中所述的升溫速率為1～10℃/分鐘。

8.根據權利要求1所述的一種制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于步驟四中所述的還原劑為甲醇、乙二醇、丙三醇、抗壞血酸、草酸、葡萄糖酸或硼氫化鈉。

9.根據權利要求1所述的一種制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于步驟五中所述的真空干燥條件為：在40℃～80℃的溫度下真空干燥1～48h。

10.根據權利要求1所述的一種制備Ag磁性碳微球抗菌材料的方法，其特征在于步驟五中所述的真空干燥的真空度為0～－0.05MPa。