[發(fā)明專利]一種低凝柴油的生產(chǎn)方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310540389.4 | 申請日: | 2013-11-05 |
| 公開(公告)號: | CN104611027B | 公開(公告)日: | 2017-02-08 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 王仲義;崔哲;彭沖;石友良;潘德滿;孫士可;黃新露;吳子明 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司撫順石油化工研究院 |
| 主分類號: | C10G67/00 | 分類號: | C10G67/00 |
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| 地址: | 100728 北*** | 國省代碼: | 北京;11 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 柴油 生產(chǎn) 方法 | ||
1.一種低凝柴油的生產(chǎn)方法,包括以下內(nèi)容:柴油原料與氫氣混合后,依次通過至少兩個串聯(lián)的加氫反應(yīng)區(qū),按物料流動方向,每個所述加氫反應(yīng)區(qū)依次包括臨氫降凝催化劑床層和由臨氫降凝催化劑和加氫改質(zhì)異構(gòu)降凝催化劑混合裝填的復(fù)合催化劑床層;最后一個加氫反應(yīng)區(qū)所得反應(yīng)流出物經(jīng)過分離和分餾后,得到低凝點柴油產(chǎn)品。
2.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述柴油原料的凝點在0℃以上,優(yōu)選5℃以上;氮含量在2000μg/g以下,優(yōu)選為50~1200μg/g。
3.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述柴油原料的氮含量在2000μg/g以上,在柴油原料通過第一加氫反應(yīng)區(qū)的臨氫降凝催化劑床層之前,預(yù)先通過一個加氫精制或加氫脫氮催化劑床層,進行部分脫氮。
4.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的柴油原料的干點為350~440℃。
5.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的每個加氫反應(yīng)區(qū)中,所述的臨氫降凝催化劑床層和由臨氫降凝催化劑和加氫改質(zhì)異構(gòu)降凝催化劑混合裝填的復(fù)合催化劑床層的裝填體積比為1:10~10:1。
6.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的復(fù)合催化劑床層中,臨氫降凝催化劑與加氫改質(zhì)降凝催化劑的裝填體積比為1:10~10:1。
7.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述臨氫降凝催化劑床層的操作條件為:反應(yīng)壓力6.0~20.0MPa,氫油體積比200:1~1500:1,體積空速為0.1~10.0?h-1,反應(yīng)溫度260℃~455℃;所述的復(fù)合催化劑床層的操作條件為:反應(yīng)壓力6.0~20.0?MPa,氫油體積比200:1~1500:1,體積空速為0.1~10.0?h-1,反應(yīng)溫度270℃~460℃。
8.按照權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于,所述的臨氫降凝催化劑以擇形裂化分子篩和粘合劑為載體,以第ⅥB族和/或第Ⅷ族金屬為加氫活性金屬組分,以催化劑的重量為基準,加氫活性金屬以氧化物計的含量為1%~16%,擇形裂化分子篩的含量為50%~85%,粘合劑的含量為10%~40%。
9.按照權(quán)利要求1或8所述的方法,其特征在于,所述的臨氫降凝催化劑的堆密度為0.65~0.75g·cm-3,所述的加氫改質(zhì)異構(gòu)降凝催化劑的堆密度為0.65~0.75g·cm-3,其中加氫改質(zhì)異構(gòu)降凝催化劑與臨氫降凝催化劑的堆密度之差小于等于0.05?g·cm-3。
10.按照權(quán)利要求9所述的方法,其特征在于,所述的加氫改質(zhì)異構(gòu)降凝催化劑包括無定形硅鋁、改性β分子篩、耐熔多孔氧化物、ⅥB族和Ⅷ族金屬氧化物,以催化劑的重量比為基準,各組分的含量為:無定形硅鋁29w%~50w%,改性β分子篩1w%~9%,第ⅥB族金屬以氧化物計15w%~25w%,第Ⅷ族金屬以氧化物計為3w%~5w%,多孔耐熔氧化物5w%~45w%;其中改性b分子篩的SiO2/Al2O3重量比為50~90,晶粒平均尺寸為0.1~0.5微米,紅外酸度0.1~0.4mmol/g。
11.按照權(quán)利要求10所述的方法,其特征在于,所述的耐熔多孔氧化物為大孔氧化鋁,大孔氧化鋁含量為10w%~40w%;大孔氧化鋁的孔容為1.0~1.5mL/g,優(yōu)選為大于1.2至1.5mL/g;比表面積為200~550m2/g,優(yōu)選為300~500m2/g。
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