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[發(fā)明專利]藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法和應(yīng)用無效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310533256.4 申請日: 2013-10-31
公開(公告)號: CN104592980A 公開(公告)日: 2015-05-06
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 周明杰;張振華;王平;黃輝 申請(專利權(quán))人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
主分類號: C09K11/06 分類號: C09K11/06;C07D409/14;H01L51/54
代理公司: 廣州華進(jìn)聯(lián)合專利商標(biāo)代理有限公司 44224 代理人: 何平
地址: 518100 廣東省深*** 國省代碼: 廣東;44
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 有機(jī) 電致發(fā)光 材料 及其 制備 方法 應(yīng)用
【權(quán)利要求書】:

1.一種藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料,其特征在于,其結(jié)構(gòu)如式如下:

2.一種如權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,其步驟如下:

分別提供如下結(jié)構(gòu)式表示的化合物A和B,

在無氧環(huán)境下,將摩爾比為1:1~1.2的化合物A和B添加入含有催化劑和堿溶液的有機(jī)溶劑中溶解,得到的混合溶液于70~130℃下進(jìn)行Suzuki耦合反應(yīng)12~48小時(shí),停止反應(yīng)并冷卻到室溫,分離提純反應(yīng)液,得到如下結(jié)構(gòu)式所述的所述藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料:

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。

4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的混合物,所述有機(jī)鈀與有機(jī)膦配體的摩爾比為1:4~8;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)鈀為醋酸鈀或三二氬芐基丙酮二鈀,所述有機(jī)膦配體為三(鄰甲基苯基)膦或者2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述混合物為醋酸鈀與三鄰甲苯基膦的混合物,或者所述混合物為三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環(huán)己基膦-2’,6’-二甲氧基聯(lián)苯的混合物。

7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種;所述堿溶液中,堿溶質(zhì)與所述化合物A的摩爾比為20:1。

8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述有機(jī)溶劑選自為甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。

9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法,其特征在于,所述分離提純反應(yīng)液包括:

Suzuki耦合反應(yīng)停止后,用二氯甲烷萃取多次并合并有機(jī)相,該有機(jī)相經(jīng)無水硫酸鎂干燥后旋干后,得到粗產(chǎn)物,該粗產(chǎn)物采用體積比為10:1的石油醚與乙酸乙酯混合淋洗液經(jīng)硅膠層析柱分離得到晶體物質(zhì),該晶體物質(zhì)在真空下50℃干燥24h后,即得所述藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料。

10.一種如權(quán)利要求1所述的藍(lán)光有機(jī)電致發(fā)光材料在有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光層中的應(yīng)用。

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