[發明專利]一種利用無機酸處理硫代三嗪環環合母液中有機鹽的方法無效
| 申請號： | 201310531164.2 | 申請日： | 2013-11-01 |
| 公開（公告）號： | CN103553915A | 公開（公告）日： | 2014-02-05 |
| 發明（設計）人： | 李新忠;陳作林;張忠政 | 申請（專利權）人： | 山東匯海醫藥化工有限公司 |
| 主分類號： | C07C69/14 | 分類號： | C07C69/14;C07C69/36;C07C67/08 |
| 代理公司： | 東營雙橋專利代理有限責任公司 37107 | 代理人： | 侯玉山 |
| 地址： | 257200 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 一種 利用 無機 酸處理 硫代三嗪 環環 母液 有機 方法 | ||
【權利要求書】：
1.一種利用無機酸處理硫代三嗪環環合母液中有機鹽的方法，其特征在于，包括以下步驟：
1）向硫代三嗪環環合母液中加入無機酸，攪拌1-12小時，無機酸的加入量以母液PH值調至2-5為終點，反應的溫度控制在40℃以下；
2）將反應液過濾或離心除鹽，然后通過精餾分離得到不同的產品。
2.如權利要求1所述的利用無機酸處理硫代三嗪環環合母液中有機鹽的方法，其特征在于，所述步驟（2）中的反應液過濾或離心除鹽步驟之前還包括濃縮步驟。
3.如權利要求1所述的利用無機酸處理硫代三嗪環環合母液中有機鹽的方法，其特征在于，所述步驟（2）中精餾分離依次得到低沸組分、甲醇、過渡組分和乙醇，且所述的過渡組分套用到下批精餾步驟中。
4.如權利要求1所述的利用無機酸處理硫代三嗪環環合母液中有機鹽的方法，其特征在于，所述步驟（1）中的硫代三嗪環環合母液加入無機酸前首先進行初步蒸餾分離。
5.如權利要求1-4任一所述的利用無機酸處理硫代三嗪環環合母液中有機鹽的方法，其特征在于，所述的無機酸為硫酸、鹽酸、磷酸等，或以上任意幾種的組合。
6.如權利要求5所述的利用無機酸處理硫代三嗪環環合母液中有機鹽的方法，其特征在于，所述的無機酸優為硫酸。
下載完整專利技術內容需要扣除積分，VIP會員可以免費下載。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息，商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于山東匯海醫藥化工有限公司，未經山東匯海醫藥化工有限公司許可，擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作，請聯系【客服】
本文鏈接：http://www.szxzyx.cn/pat/books/201310531164.2/1.html，轉載請聲明來源鉆瓜專利網。
- 用于預防或治療由LXR-α過表達引起的疾病的含有1,2-二硫代硫酮衍生物的藥物組合物
- 一種2，4，6-三(己酸基氨甲基硫代)-均三嗪的制備方法
- 1,5?二甲基?6?硫代?3?(2,2,7?三氟?3?氧代?4?(丙?2?炔基)?3,4?二氫?2H?苯并[b][1,4]噁嗪?6?基)?1,3,5?三嗪烷?2,4?二酮的晶型A
- 1,5-二甲基-6-硫代-3-(2,2,7-三氟-3-氧代-4-(丙-2-炔基)-3,4-二氫-2H-苯并[b][1,4]噁嗪-6-基)-1,3,5-三嗪烷-2,4-二酮的晶型B
- 三嗪基多哌嗪類二硫代卡巴腙衍生物及其合成方法和應用
- 硫代三嗪酮異惡唑啉類化合物及其制備方法和應用、原卟啉原氧化酶抑制劑和除草劑
- 含多硫代碳酸鹽的廢水處理劑及其應用和廢水處理方法
- 三嗪衍生物的制備工藝和含有三嗪衍生物作為活性成分的除草劑
- 含有三嗪衍生物作為活性成分的除草劑
- 制備氧代酞嗪基乙酸及同系物方法
