[發明專利]螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料及其制備方法和應用無效
| 申請號: | 201310530934.1 | 申請日: | 2013-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN104592489A | 公開(公告)日: | 2015-05-06 |
| 發明(設計)人: | 周明杰;張振華;王平;鐘鐵濤 | 申請(專利權)人: | 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司 |
| 主分類號: | C08G61/12 | 分類號: | C08G61/12;C09K11/06;H01L51/54 |
| 代理公司: | 廣州三環專利代理有限公司 44202 | 代理人: | 郝傳鑫;熊永強 |
| 地址: | 518000 廣東省深*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 氧雜蒽 單元 共聚物 主體 材料 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料,其特征在于,其結構通式如下:
式中,R1,R2均為C1~C20的烷基,n為10~100的整數。
2.一種螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
在無氧環境下,將摩爾比為1:1~1.2的結構式為的化合物A和結構式為的化合物B添加入含有催化劑和堿溶液的有機溶劑中溶解,于70~130℃下進行Suzuki耦合反應12~96小時,降溫后停止耦合反應,分離提純反應液,得到如下結構通式的所述螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料:
式中,R1,R2均為C1~C20的烷基,n為10~100的整數。
3.根據權利要求2所述的螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為雙三苯基膦二氯化鈀或四三苯基膦鈀;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
4.根據權利要求2所述的螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,所述催化劑為摩爾比為1:4~8的醋酸鈀與三(鄰甲基苯基)膦混合物,或者摩爾比為1:4~8的三二氬芐基丙酮二鈀與2-雙環己基膦-2’,6’-二甲氧基聯苯混合物;所述催化劑與所述化合物A的摩爾比為1:20~1:100。
5.根據權利要求2所述的螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,所述堿溶液選自碳酸鈉溶液、碳酸鉀溶液及碳酸氫鈉溶液中的至少一種;所述堿溶液中,堿溶質與化合物A的摩爾比為20:1。
6.根據權利要求2所述的螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,所述有機溶劑選自甲苯、N,N-二甲基甲酰胺、四氫呋喃中的至少一種。
7.根據權利要求2所述的螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,Suzuki耦合反應溫度為90~120℃下、反應時間為24~72小時。
8.根據權利要求2所述的螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料的制備方法,其特征在于,分離提純反應液包括步驟:
反應停止后,向反應液中加入甲醇沉析,通過索氏提取器過濾之后依次用甲醇和正己烷抽提,然后以氯仿為溶劑抽提至無色,收集氯仿溶液并旋干得到粉末,收集后的粉末再在真空下50℃干燥24h后,得到所述螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料。
9.一種如權利要求1所述的螺[芴-氧雜蒽]和咔唑單元共聚物藍光主體材料在有機電致發光器件發光層領域中的應用。
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