[發明專利]一種馬鈴薯組培苗的接種方法

無效

• 申請號: 201310530396.6
• 申請日: 2013-10-31
• 公開（公告）號: CN103548684A
• 公開（公告）日: 2014-02-05
• 發明（設計）人: 李愷;屠建章;張才強;火有仁;吳成秀
• 申請（專利權）人: 定西市凱凱生態園植物快繁有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于植物栽培技術領域，尤其涉及一種馬鈴薯組培苗的接種方法。

背景技術

隨著農業技術的不斷發展，馬鈴薯脫毒技術已廣泛應用。所謂脫毒即是：切取馬鈴薯幼芽莖尖生長錐0.2-0.3毫米，進行組織培養，育成脫毒試管苗，進而結出無病毒的塊莖，它已成為防治馬鈴薯病毒,提高馬鈴薯產量最好的方法。把莖尖脫毒、組織培養、無病毒種薯繁育結合起來，形成一個完整的脫毒快繁體系，才能真正實現馬鈴薯繁育速度快、質量好的目的。

然而，現有脫毒組培技術中，組織培養投資大、經濟效益低，嚴重影響了脫毒組培技術的推廣，主要表現為組培用培養基價格昂貴，組培速度緩慢，組培苗接種時病毒污染大，操作步驟復雜，費時費力。

CN10182221A專利號文件公開了馬鈴薯莖節段直接培育微型種薯的育種方法，提供了一種馬鈴薯脫毒組培苗接種技術，該方法是將組培脫毒苗切成3～5個帶有葉柄腋芽的小段，然后在無菌超凈的工作臺中，將馬鈴薯無毒苗切斷均勻接種到誘導營養基中。該方法提高了組培速度，但操作時采用單個切段技術，存在費時費力、操作復雜、易染病毒、周期長的缺陷。

發明內容

本發明的目的在于：采用整組切段、分散組培再切段的接種方法，實現馬鈴薯脫毒組培繁育過程中切段時，病毒感染率更低、繁育速度更快、操作簡單、省時省力的目的。

為了實現上述目的，本發明采用的技術方案是：

本發明結合馬鈴薯種薯生長過程中根莖發育的特性，根據現代生物學技術，在控制溫度、濕度、光照、pH值等各項影響因子條件下，以脫毒組培苗為母體，采用克隆技術進行無性繁殖，達到馬鈴薯脫毒繁育速度快、品質高的要求，具體方法如下：

1、消毒滅菌

（1）培養基的消毒滅菌：本發明脫毒苗組培用的培養基為液體培養基，將配制好的營養基在高溫高壓下消毒滅菌20分鐘，其中，溫度為121℃，氣壓為1.11－1.14kpa；

（2）接種器械消毒滅菌：對接種室、培養室、配制室等采用紫外燈照射和用0.1％苯扎溴銨拖洗地板，不定時地用甲酫和高錳酸鉀進行薰蒸；接種前用75％的酒精浸泡剪刀、鑷子以及培養皿；浸泡后的剪刀、鑷子再進行高溫處理或在酒精燈上灼燒方可進行接種，培養皿則進行高溫處理或用沾有75%酒精的脫脂棉反復擦拭；牛皮紙用75%的酒精浸泡；用脫脂棉沾75％酒精反復擦手、工作臺。

2、馬鈴薯脫毒苗組培及接種影響因素的控制

（1）溫度控制：培養室和接種室內，晝溫控制20～27℃，夜溫宜偏低，以減少呼吸作用的物質消耗，溫度控制為5～8℃。

（2）濕度控制：針對不同地區的氣候特點，合理控制空氣相對濕度，一般控制濕度為50～70%，濕度過高，引起污染增加的概率增大，不利于脫毒組培苗的繁育。

（3）、光照控制：每天盡可能利用最長時間的自然光照，光照強度為2000～3000lx；若遇陰天，則利用燈光照射，燈光照射可適當延長時間，最宜為12～15小時。

（4）培養基pH值控制：嚴格控制培養基的pH值為5.8。

3、接種：在馬鈴薯脫毒苗接種的時候，把組培苗從培養瓶中取出，放在經所述的高溫滅菌的培養皿里面的牛皮紙上，然后用手術刀片分段切割接種。其特征在于：首次接種時，培養瓶中為一株脫毒組培苗，從培養瓶中取出后切割成3～4個帶有葉柄腋芽的節段，然后接種到原培養瓶中，培養15～20天；組培苗可接種的時候，將培養瓶中的組培苗全部取出，每個培養瓶中的組培苗分為一組，采用整體切割的方法，將組培苗切割成2～3個帶有葉柄腋芽的節段，然后分組接種到備用的培養瓶中組培，按照所述的方法循環接種、組培，經本發明接種、組培的馬鈴薯脫毒苗生根速度快，根系發達、根莖健壯，生命力強。

與現有馬鈴薯接種技術相比，本發明具有以下有益效果：

1、采用整組切割方法，接種速度快、病毒污染幾率低；

2、采用整組切段、分散組培再切段的接種方法，操作簡單、生長周期短、繁育速度快。

具體實施方式

為了說明本發明的技術方案，下面結合實例進一步說明。

實施例1

選擇培養15天苗齡的強壯組培脫毒苗10株，然后采用本發明技術方案進行接種。

1、消毒滅菌

（1）培養基的消毒滅菌：本發明脫毒苗組培用的培養基為液體培養基，將配制好的營養基在高溫高壓下消毒滅菌20分鐘，其中，溫度為121℃，氣壓為1.11－1.14kpa；