[發(fā)明專利]一種治療醫(yī)院信息人員的干眼癥的藥劑的制備方法無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310528861.2 | 申請日: | 2013-11-01 |
| 公開(公告)號(hào): | CN103550558A | 公開(公告)日: | 2014-02-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 袁梅 | 申請(專利權(quán))人: | 袁梅 |
| 主分類號(hào): | A61K36/899 | 分類號(hào): | A61K36/899;A61K9/48;A61K9/20;A61P27/02 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 272100 山東省濟(jì)寧市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 治療 醫(yī)院 信息 人員 干眼癥 藥劑 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及醫(yī)療信息領(lǐng)域,具體來說涉及一種治療醫(yī)院信息人員的干眼癥的藥劑的制備方法。?
背景技術(shù)
醫(yī)院信息人員在醫(yī)院收集各種信息資料的時(shí)候需要長時(shí)間坐在電腦之前,特別是在工作緊任務(wù)重的情況下,工作人員需要長期盯著電腦屏幕,時(shí)間一長容易造成干眼癥。因此,需要尋找新的藥劑來治療醫(yī)院信息人員的干眼癥。?
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種治療醫(yī)院信息人員的干眼癥的藥劑的制備方法。?
為了實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的目的,本發(fā)明提供一種治療醫(yī)院信息人員的干眼癥的藥劑的制備方法,該方法包括下列步驟:取丁癸草8克、牛白藤6克、水八角7克、刺血紅4克、狼尾草8克、黃瑞木6克、八寶茶5克、馬先蒿6克、牛毛七6克、水馬桑4克和石地錢5克,加入水5000毫升,在裝有冷凝管的燒瓶中在90℃下加熱5小時(shí),過濾。濾液即為所述藥劑。?
更優(yōu)選地,所述藥劑可以是片劑、分散片、膠囊劑或湯劑。?
本發(fā)明所述方法制得的藥劑的全部成分都是天然材料,安全性較好,療效明確,適于在臨床上大規(guī)模推廣。?
附圖說明
參照《中藥大辭典》第二版,本發(fā)明中使用的原料藥說明如下:?
圖1是丁癸草的說明;?
圖2是牛白藤的說明;?
圖3是水八角的說明;?
圖4是刺血紅的說明;?
圖5是狼尾草的說明;?
圖6是黃瑞木的說明;?
圖7是八寶茶的說明;?
圖8是馬先蒿的說明;?
圖9是牛毛七的說明;?
圖10是水馬桑的說明;?
圖11是石地錢的說明。?
具體實(shí)施方式
下面通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明。應(yīng)該理解的是,本發(fā)明的實(shí)施例是用于說明本發(fā)明而不是對本發(fā)明的限制。根據(jù)本發(fā)明的實(shí)質(zhì)對本發(fā)明進(jìn)行的簡單改進(jìn)都屬于本發(fā)明要求保護(hù)的范圍。除非另有說明,否則本發(fā)明中的百分?jǐn)?shù)是重量百分?jǐn)?shù)。?
實(shí)施例本發(fā)明的湯劑?
取丁癸草8克、牛白藤6克、水八角7克、刺血紅4克、狼尾草8克、黃瑞木6克、八寶茶5克、馬先蒿6克、牛毛七6克、水馬桑4克和石地錢5克,加入水5000毫升,在裝有冷凝管的燒瓶中在90℃下加熱5小時(shí),過濾。濾液即為所述湯劑。?
實(shí)驗(yàn)例?
選擇干眼癥患者80例,其中男性40例,年齡36-68歲,女性40例,年齡38-70歲。納入標(biāo)準(zhǔn):有眼干澀感、異物感、疲勞、眼紅、畏光、燒灼感、眼酸脹、眼痛,淚液功能檢查:SCHER?MER?I<10mm,BUT<10s。排除先天性無淚癥、無淚腺、神經(jīng)障礙等,用藥期間禁?用全身性抗組胺、抗膽堿藥物。?
使用實(shí)施例制備的湯劑進(jìn)行治療,一日1次,每次口服200毫升,連續(xù)治療一個(gè)星期為一個(gè)療程。?
療效評定標(biāo)準(zhǔn)?
治愈:癥狀消失,角膜染色減少,Schirmer試驗(yàn)多次測定>10mm/5min;好轉(zhuǎn):癥狀減輕,角膜染色減少,Schirmer試驗(yàn)多次測定淚液分泌量有所增加;無效:癥狀無改善,角膜染色無變化或增多,Schirmer試驗(yàn)多次測定淚液的分泌未增加。?
結(jié)果?
在共80例患者的癥狀消失,角膜染色減少,Schirmer試驗(yàn)多次測定>10mm/5min,因此全部符合治愈標(biāo)準(zhǔn)。?
不良反應(yīng)和毒副作用監(jiān)管?
在治療過程中,通過檢測患者的血壓、脈搏、是否出現(xiàn)惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀來判斷不良反應(yīng)。發(fā)現(xiàn)80例患者的收縮壓為90-140mmHg,舒張壓60-90mmHg,脈搏為60-100次/每分鐘,血壓和脈搏全部都在正常范圍內(nèi),并且沒有出現(xiàn)惡心、嘔吐、眩暈的臨床癥狀,患者意識(shí)清醒,經(jīng)詢問并無任何不適。在治療后隨訪一月,未發(fā)現(xiàn)患者出現(xiàn)任何異常,生活正常,這說明本發(fā)明的藥物組合物沒有明顯的不良反應(yīng),進(jìn)而證明該藥物對于人體沒有明顯的毒副作用。?
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于袁梅,未經(jīng)袁梅許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
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