[發(fā)明專利]一種高效、準確檢測工業(yè)碳酸鋇主含量的方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201310528856.1
• 申請日: 2013-10-31
• 公開（公告）號: CN104280372A
• 公開（公告）日: 2015-01-14
• 發(fā)明（設計）人: 劉澤文;張廣濤;李俊鋒;閆冬成;王麗紅;侯建偉
• 申請（專利權）人: 東旭集團有限公司
• 主分類號: G01N21/64
• 分類號: G01N21/64
• 代理公司: 石家莊眾志華清知識產權事務所(特殊普通合伙) 13123
• 代理人: 王苑祥

1.一種高效、準確檢測工業(yè)碳酸鋇主含量的方法，其特征在于包括以下步驟：

A、將優(yōu)級純碳酸鋇進行灼燒，然后降溫、冷卻，之后置于稱量瓶中蓋蓋，待用；

B、繪制碳酸鋇含量的標準工作曲線：

稱取步驟A所得的優(yōu)級純碳酸鋇以作為溶質、分析純四硼酸鋰作為溶劑熔制系列標準樣品、并利用熒光儀記錄該系列標準樣品所對應的熒光強度值，再以碳酸鋇百分含量為橫坐標、以熒光強度為縱坐標繪制標準工作曲線；

C、待測工業(yè)碳酸鋇主含量的確定：

將待測工業(yè)碳酸鋇烘干,用待測工業(yè)碳酸鋇為溶質、分析純四硼酸鋰作為溶劑熔制待測樣品，利用熒光儀檢測待測樣品的熒光強度值，然后再從步驟B建立的標準工作曲線中查找該熒光強度值對應的碳酸鋇的百分含量。

2.根據(jù)權利要求1所述的一種高效、準確檢測工業(yè)碳酸鋇主含量的方法，其特征在于步驟A中優(yōu)級純碳酸鋇置于蓋蓋的白金坩堝內，放入升溫至700-800℃的馬弗爐內灼燒0.5-1.5小時,然后取出冷卻3-5min，轉入干燥器內，再冷卻10-20min后轉移至稱量瓶內蓋上瓶蓋等待熔制系列標準樣品。

3.根據(jù)權利要求1所述的一種高效、準確檢測工業(yè)碳酸鋇主含量的方法，其特征在于步驟B中的標準工作曲線的碳酸鋇百分含量的設計范圍為98.5-99.99%。

4.根據(jù)權利要求1所述的一種高效、準確檢測工業(yè)碳酸鋇主含量的方法，其特征在于步驟B、C中在加入溶劑分析純四硼酸鋰之前，首先在稱取的溶質中加入定量的補充用四硼酸鋰以使得溶質與補充用四硼酸鋰的質量之和與分析純四硼酸鋰質量之比為6：0.2~6：0.6。

5.根據(jù)權利要求4所述的一種高效、準確檢測工業(yè)碳酸鋇主含量的方法，其特征在于步驟B中的優(yōu)級純碳酸鋇、補充用四硼酸鋰、及分析純四硼酸鋰均于白金坩堝內稱量，稱量精度為0.0001g，再將上述三種物質于白金坩堝內用塑料棒充分混合均勻，然后滴加5~8滴濃度為10~20%的碘化氨溶液，在1100-1150℃熔樣爐內熔制標準樣品。

6.根據(jù)權利要求4所述的一種高效、準確檢測工業(yè)碳酸鋇主含量的方法，其特征在于步驟C中的待測工業(yè)碳酸鋇、補充用四硼酸鋰、分析純四硼酸鋰均與白金坩堝內稱重，稱量精度為0.0001g，再將上述三種物質于白金坩堝內用塑料棒充分混合均勻，然后滴加5~8滴濃度為10~20%的碘化氨溶液，在1100-1150℃熔樣爐內熔制待測樣品。

7.根據(jù)權利要求4所述的一種高效、準確檢測工業(yè)碳酸鋇主含量的方法，其特征在于所述的補充用四硼酸鋰的純度為分析純。

8.根據(jù)權利要求1所述的一種高效、準確檢測工業(yè)碳酸鋇主含量的方法，其特征在于步驟C中待測工業(yè)碳酸鋇的烘干溫度為100-110℃，烘干時間為1.5-2.5小時。