[發明專利]一種阿氏蒿提取物的制備方法及其應用有效
| 申請號: | 201310527445.0 | 申請日: | 2013-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN103585228A | 公開(公告)日: | 2014-02-19 |
| 發明(設計)人: | 孔倩倩 | 申請(專利權)人: | 濟南星懿醫藥技術有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/28 | 分類號: | A61K36/28;A61K9/20;A61K9/16;A61K9/48;A61P31/06;A61P11/00 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 阿氏蒿 提取物 制備 方法 及其 應用 | ||
技術領域
本發明屬于生物醫藥領域,涉及一種中藥材提取物的制備方法及應用,具體是涉及阿氏蒿提取物的制備方法及其在制備治療肺結核藥物中的應用。
背景技術
肺結核是由結核分枝桿菌入侵機體后在一定條件下引起發病的慢性傳染性疾病。目前全球結核病防治形勢嚴峻,2006年全球新增920萬個結核病例,2006年有170萬人死于結核病。肺結核的治療以化學治療為主,近年來結核病免疫學研究大踏步前進,使人們對結核病的發病、臨床經過、預后和復發有了更全面的認識。由于結核病免疫學理論的更新,化學治療和免疫治療相結合的療法成為部分患者有效的治療模式。近年來大量的中醫藥基礎研究顯示,中藥治療有殺菌、抑菌、降低毒性、降低耐藥發生率和提高患者免疫功能等優勢。
近年來,耐多藥菌株和高耐藥率結核桿菌使得難治性肺結核迅速增多。西藥“全程聯合”化療模式的肝毒性致命弱點,使得西藥治療肺結核受到局限,中醫藥治療結核病成為關注的熱點,優勢包括:一是中醫辨證論治,對癥治療,首先能減輕癥狀,促進患者抗病能力的恢復,緩解并發癥,為病人樹立其良好的信心。二是中藥復方不易引起病菌耐藥性,在治療耐藥性肺結核和減緩結核桿菌變異速度方面具有很大的潛力。
肺結核初起在肺,久則累及脾腎,甚則傳遍五臟,在整個疾病過程中表現為氣陰虧耗、陰虛火旺、陰陽兩虛等正虛證候。肺結核治則補虛培元、扶正殺蟲。治療中,應注重調補肺脾腎三臟,如《理虛元鑒》:“治虛有三本,肺脾腎是也,肺為五臟之天,脾為百骸之母,腎為萬物之源,治肺治脾治腎,治勞之道畢矣”。
阿氏蒿為菊科植物阿氏蒿Artemisia?adamsii?Besser的干燥地上部分。夏季花期采收,除去雜質,洗凈,晾干水氣,切段,揉搓出香氣,陰干,干燥。收載于《中華人民共和國衛生部藥品標準?藏藥(第一冊)》,標準編號:WS3-BC-0050-95。性寒,味苦。具有清熱解毒之功效。用于肺炎,胃炎,喉炎,扁桃體炎,結膜炎等。為我國藏蒙等少數民族地區的常用藥物。但有關阿氏蒿的基礎研究尚十分有限,使該藥材的后續推廣和應用受到限制。現代研究關于阿氏蒿的化學成分及藥理作用鮮有報道。?
國內專利檢索,未見阿氏蒿相關專利報道。
上述文獻及專利等,尚未見阿氏蒿或阿氏蒿提取物用于制備治療肺結核藥物的報道。
發明內容
本發明的目的在于提供一種阿氏蒿提取物的制備方法及其在制備治療肺結核藥物中的應用。
本發明所用阿氏蒿為菊科植物阿氏蒿Artemisia?adamsii?Besser的干燥地上部分。
本發明一種阿氏蒿提取物的制備方法及其應用,其特征在于所述阿氏蒿提取物的制備方法為:
(1)阿氏蒿,用濃度80%-100%乙醇作為溶劑,加熱回流提取,提取次數為1-3次,每次提取時間為1-4小時,每次溶劑用量為阿氏蒿重量的8-15倍,濾過,得藥渣A和提取液,提取液回收乙醇,濃縮,干燥,得阿氏蒿提取物A;
(2)將步驟(1)得到藥渣A用濃度0-20%乙醇為溶劑,加熱回流提取,提取次數為1-3次,每次提取時間為1-4小時,每次溶劑用量為阿氏蒿重量的8-15倍,濾過,提取液回收乙醇,濃縮至相對密度d=1.10-1.12,濾過,得藥液B;
(3)將步驟(2)得到的藥液B,通過非極性大孔吸附樹脂柱,先用水洗脫,水洗脫液直接通過極性大孔樹脂柱,再用濃度50%-70%的乙醇溶液洗脫非極性大孔吸附樹脂柱,收集不同濃度乙醇洗脫液,濃縮干燥,即得阿氏蒿提取物B;再用濃度50%-70%的乙醇溶液洗脫極性大孔吸附樹脂柱,收集不同濃度乙醇洗脫液,濃縮干燥,即得阿氏蒿提取物C;?
(4)上述阿氏蒿提取物A、阿氏蒿提取物B、阿氏蒿提取物C,其中一種或兩種或三種按一定比例混勻,即得本發明的阿氏蒿提取物。
本發明一種阿氏蒿提取物的制備方法為:
(1)阿氏蒿,用濃度80%-100%乙醇作為溶劑,加熱回流提取,提取次數為1-3次,每次提取時間為1-4小時,每次溶劑用量為阿氏蒿重量的8-15倍,濾過,得藥渣A和提取液,提取液回收乙醇,濃縮,干燥,得阿氏蒿提取物A;
(2)將步驟(1)得到藥渣A用濃度0-20%乙醇為溶劑,加熱回流提取,提取次數為1-3次,每次提取時間為1-4小時,每次溶劑用量為阿氏蒿重量的8-15倍,濾過,提取液回收乙醇,濃縮至相對密度d=1.10-1.12,濾過,得藥液B;
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