[發明專利]一種鮮蟾皮超微粉的制備方法

無效

• 申請號: 201310527414.5
• 申請日: 2013-10-31
• 公開（公告）號: CN103550257A
• 公開（公告）日: 2014-02-05
• 發明（設計）人: 陳歡;陳照榮;黃繩武
• 申請（專利權）人: 浙江百草中藥飲片有限公司
• 主分類號: A61K35/56
• 分類號: A61K35/56;A61P35/00
• 代理公司: 杭州浙科專利事務所(普通合伙) 33213
• 代理人: 吳秉中

技術領域

本發明屬于中藥制劑技術領域，具體涉及一種鮮蟾皮超微粉的制備方法。

背景技術

蟾皮具有清熱解毒，利水消脹，治癰疽，腫毒，瘰疬，腫瘤，疳積腹脹，慢性氣管炎等功效。目前，蟾皮在臨床上已可見較多應用，但其研究多集中于干蟾皮研究，民間療法記載有新鮮蟾皮直接或打粉外敷于腫瘤相關穴位以起到治療作用。但是，沒有經過深度加工的蟾皮有效成分利用度低，用量大，療效不明顯。

發明內容

針對現有技術存在的問題，本發明的目的在于設計提供一種鮮蟾皮超微粉的制備方法的技術方案。

所述的一種鮮蟾皮超微粉的制備方法，其特征在于包括以下工藝步驟：

1）取新鮮蟾皮在溫度-55～-45℃，壓強15～25Pa下連續干燥至少18小時；

2）經冷凍干燥的鮮蟾皮在-30～-20℃下進行超微粉碎，超微粉碎直至全部通過10目篩，得到蟾皮超微粉。

所述的一種鮮蟾皮超微粉的制備方法，其特征在于所述的步驟1）中溫度為-52～-48℃。

所述的一種鮮蟾皮超微粉的制備方法，其特征在于所述的步驟1）中壓強為18～23Pa。

所述的一種鮮蟾皮超微粉的制備方法，其特征在于所述的步驟2）中超微粉碎采用振動式超微粉碎研磨混煉機。

所述的一種鮮蟾皮超微粉的制備方法，其特征在于所述的步驟2）中超微粉碎時間為至少5分鐘。

所述的一種鮮蟾皮超微粉的制備方法，其特征在于所述的步驟2）中溫度為-26～-24℃。

上述的一種鮮蟾皮超微粉的制備方法，設計合理，與現有技術相比至少存在以下有益效果：

1）本發明對新鮮蟾皮進行冷凍干燥，由于整個干燥過程在低溫下進行，能夠最大程度地保持原藥材的有效成分，經冷凍干燥后的鮮蟾皮由于體積不被破壞，能夠完整地保持粘液性狀；

2）本發明采用超微粉碎將鮮蟾皮顆粒粒徑粉碎至小于細胞粒徑，加速有效成分的溶出，減少了繁瑣的提取工作，且保留了藥物的所有成分，符合中醫藥整體觀。

附圖說明

圖1為試驗例1中的紫外掃描圖；

圖2為試驗例1中對照樣品的色譜圖；

圖3為試驗例1中鮮蟾皮樣品的色譜圖；

圖4為試驗例1中干蟾皮樣品的色譜圖；

圖5為試驗例1中華蟾酥毒基的標準曲線；

圖6為試驗例1中脂蟾毒配基的標準曲線。

具體實施方式

以下結合實施例來進一步說明本發明。

實施例1：一種鮮蟾皮超微粉的制備方法

1）取新鮮蟾皮在溫度-50℃，壓強20Pa下連續干燥至少18小時，得到鮮蟾皮；

2）經冷凍干燥的鮮蟾皮在振動式超微粉碎研磨混煉機中溫度-25℃下進行超微粉碎至少5分鐘，超微粉碎直至全部通過10目篩，得到蟾皮超微粉。

實施例1的步驟1）中鮮蟾皮均采用活體蟾蜍處死后取皮得到或直接由市場購得的新鮮蟾皮，步驟1）中溫度可采用-45℃、-48℃、-53℃和-55℃，壓強可采用15Pa、18Pa、23Pa或25Pa，步驟2）中溫度可采用-30℃、-28℃、-26℃、-24℃和-20℃。

試驗例1

一、實驗材料

（一）實驗藥品和試劑

新鮮蟾皮（浙江百草中藥飲片公司，產地為江蘇，經浙江中醫藥大學中藥資源與鑒定教研室張水利教授鑒定為蟾蜍科動物中華大蟾蜍Bufo?bufo?gargrizans?Cantor和黑框蟾蜍Bufo?melanostictus?Schneider混合藥材，批號20120521）

華蟾酥毒基對照品（中國食品藥品檢定研究院提供，110803-200605）

脂蟾毒配基對照品（中國食品藥品檢定研究院提供，110718-200507）

甲醇（天津市四友精細化學品有限公司，120215，色譜純）

乙腈（天津市四友精細化學品有限公司，091010，色譜純）

甘油（浙江杭州大方化學試劑廠，20050812）?

乙醇（杭州長征化學試劑有限公司，20101201）

環磷酰胺（江蘇恒瑞醫藥股份有限公司，11072821）

生理鹽水（中國廣州百特醫療用品有限公司生產，GS1105064）

水為高純水

其它試劑均為分析純

（二）實驗器材