[發明專利]一種用于治療血栓的中藥組合物有效
| 申請號: | 201310527242.1 | 申請日: | 2013-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN103550356A | 公開(公告)日: | 2014-02-05 |
| 發明(設計)人: | 潘昌仁 | 申請(專利權)人: | 潘昌仁 |
| 主分類號: | A61K36/756 | 分類號: | A61K36/756;A61P7/02;A61K33/36 |
| 代理公司: | 北京輕創知識產權代理有限公司 11212 | 代理人: | 陳月福 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 用于 治療 血栓 中藥 組合 | ||
技術領域
本發明涉及一種用于治療血栓的中藥組合物。
背景技術
人體血液中存在著凝血系統和抗凝系統。在正常情況下,二者保持著動態平衡以保證血液在血管中的正常流動,也不會形成血栓,在特殊情況下,如血管有硬化,狹窄等損傷天氣寒冷,出汗過多、血壓過低、缺乏飲水等情況下,會使血流緩慢、血液濃縮粘稠、致凝血功能亢進或抗凝功能削弱時,則會打破這種平衡,使人處于“易栓狀態”。血栓病可以發生在血管的任何地方,血栓隨著血液在血管內流動,如果在腦動脈血管中停留,阻礙了腦動脈正常血液的流通就是腦血栓,從而引發缺血性中風發作,若堵塞了心臟的冠狀動脈血管,則會誘發心肌梗塞,此外,還有下肢動脈血栓下肢深靜脈血栓及肺栓塞等。
血栓,尤其是腦血栓急性發作是一種非常兇險的病癥。由于血栓引起的缺血會引起腦部的神經壞死、腦組織炎癥等多種病變。現有的治療血栓的藥物價格高,療程長,治療效果不理想,且副作用較大,長期服用對肝腎損害大。而血栓的發病人群以老年朋友居多。老年人身體機能退化,藥物的副作用更加明顯。西醫針對每種病變使用溶栓、神經保護、消炎等多種藥物聯合使用,費用較高。且多數西藥都有不同程度的耐藥性,且絕大多數西藥的副作用明顯,對胃腸、肝腎造成不同程度的損傷。所以在腦血栓急性發作期多以西藥治療為主,但不適合在恢復期和預防期長期服用,更不適合多身體的長期調理時用。
在治療腦血栓方面,中藥的優勢明顯,例如長效性強,耐藥性強,安全無毒的優點,非常適合中老年腦血栓患者長期服用。由于中藥具有多方的治療和調理功能,在臨床上已表現出非常好的療效。在日常生活中,一些中藥的調理作用甚至可以預防血栓的形成或發作。且中藥制作成本較低,更符合國情。然而,目前治療腦血栓的中藥品種有限,因此,需要繼續開發有效的治療血栓的中藥制劑,以滿足廣大患者和社會的需要。
發明內容
為解決現有技術的不足和滿足人們的需要,本發明提供了一種防治流感的中藥組合物。
一種用于治療血栓的中藥組合物,其有效成分的重量份數為:雄黃0.5~2份、大黃3~11份、黃柏3~7份、黃芪11~17份、杜仲4~9份、防風6~11份、苦丁3~7份、木香8~11份、木通9~12份、川芎14~16份、赤芍14~17份、忍冬藤13~18份。
優選的,所述雄黃為0.8~1.5份、所述大黃為6~9份。
優選的,所述中藥組合物還包括菊花2~17份、山楂5~25份、陳皮8~16份。
一種用于治療血栓的中藥組合物的制備方法,所述中藥組合物包括的各個組分及其重量分數為:雄黃0.5~2份、大黃3~11份、黃柏3~7份、黃芪11~17份、杜仲4~9份、防風6~11份、苦丁3~7份、木香8~11份、木通9~12份、川芎14~16份、赤芍14~17份、忍冬藤13~18份,其具體制備步驟包括:將100g計所述中藥組合物與3~4升的水混合,加熱熬煮3~4小時得到熬煮液,除去表面浮渣后,再將所述清液加熱濃縮至1.5~2升后既得藥液。
本發明所提供的用于治療血栓的中藥組合物配伍合理,藥性溫和,可以有效的治療血栓,緩解血栓發作引起的各種不適癥狀,并對人體副作用低,起到治療和調理的作用。且該中藥具有一定食療的作用,在日常生活中可適當服用,達到預防血栓發作的效果。
具體實施方式
以下對本發明的原理和特征進行描述,所舉實例只用于解釋本發明,并非用于限定本發明的范圍。
實施例1
一種用于治療血栓的中藥組合物,其有效成分的重量份數為:雄黃0.7份、大黃4份、黃柏5份、黃芪12份、杜仲5份、防風6份、苦丁6份、木香9份、木通9份、川芎14份、赤芍15份、忍冬藤18份、菊花15份、山楂22份、陳皮15份。
將100g計所述中藥組合物與3升的水混合,加熱熬煮3.5個小時得到熬煮液,除去表面浮渣后,再將所述清液加熱濃縮至2升后既得藥液。
實施例2
一種用于治療血栓的中藥組合物,其有效成分的重量份數為:雄黃0.9份、大黃7份、黃柏4份、黃芪15份、杜仲8份、防風10份、苦丁7份、木香8份、木通12份、川芎16份、赤芍17份、忍冬藤13份、菊花7份、山楂10份、陳皮11份。
將200g計所述中藥組合物與7升的水混合,加熱熬煮4小時得到熬煮液,除去表面浮渣后,再將所述清液加熱濃縮至3.5升后既得藥液。
實施例3
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