[發明專利]一種褐毛橐吾提取物在制備治療白血病藥物中的應用

有效

• 申請號: 201310526719.4
• 申請日: 2013-10-31
• 公開（公告）號: CN103585227A
• 公開（公告）日: 2014-02-19
• 發明（設計）人: 孔倩倩
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/28
• 分類號: A61K36/28;A61P35/02
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種褐毛橐吾提取物在制備治療白血病藥物中的應用，所述褐毛橐吾提取物的制備方法為:?

（1）褐毛橐吾，粉碎，過10-50目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術，萃取溫度40℃-50℃、萃取壓力20-30MPa、萃取時間1-2h，萃取揮發油，收集揮發油，即得褐毛橐吾提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的褐毛橐吾藥渣A備用；

（2）將步驟（1）得到的褐毛橐吾藥渣A用濃度70%-95%乙醇為溶劑，在50℃-80℃溫浸提取，提取次數為2-4次，每次提取時間為1-3小時，每次溶劑用量為褐毛橐吾重量的10-15倍，濾過，得藥渣B和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得褐毛橐吾提取物B；

（3）將步驟（2）得到的藥渣B，加水回流提取，提取次數為1-4次，每次提取時間為1-3小時，每次水用量為藥渣B重量的8-12倍，濾過，提取液濃縮至相對密度d=1.12，通過大孔吸附樹脂，先用水洗脫，再用濃度30%-70%的乙醇溶液洗脫，收集不同濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得褐毛橐吾提取物C；?

（4）上述褐毛橐吾提取物A、褐毛橐吾提取物B、褐毛橐吾提取物C，其中一種或兩種或三種按一定比例混勻，即得本發明的褐毛橐吾提取物。

2.根據權利要求1所述的褐毛橐吾提取物的制備方法為:?

（1）褐毛橐吾，粉碎，過10-50目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術，萃取溫度40℃-50℃、萃取壓力20-30MPa、萃取時間1-2h，萃取揮發油，收集揮發油，即得褐毛橐吾提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的褐毛橐吾藥渣A備用；

（2）將步驟（1）得到的褐毛橐吾藥渣A用濃度70%-95%乙醇為溶劑，在50℃-80℃溫浸提取，提取次數為2-4次，每次提取時間為1-3小時，每次溶劑用量為褐毛橐吾重量的10-15倍，濾過，得藥渣B和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得褐毛橐吾提取物B；

（3）將步驟（2）得到的藥渣B，加水回流提取，提取次數為1-4次，每次提取時間為1-3小時，每次水用量為藥渣B重量的8-12倍，濾過，提取液濃縮至相對密度d=1.12，通過大孔吸附樹脂，先用水洗脫，再用濃度30%-70%的乙醇溶液洗脫，收集不同濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得褐毛橐吾提取物C；?

（4）上述褐毛橐吾提取物A、褐毛橐吾提取物B、褐毛橐吾提取物C混勻，即得本發明的褐毛橐吾提取物。

3.根據權利要求1所述的褐毛橐吾提取物的制備方法為:?

（1）褐毛橐吾，粉碎，過30目篩，采用超臨界二氧化碳萃取技術，萃取溫度45℃、萃取壓力25MPa、萃取時間2h，萃取揮發油，收集揮發油，即得褐毛橐吾提取物A，超臨界二氧化碳萃取后的褐毛橐吾藥渣A備用；

（2）將步驟（1）得到的褐毛橐吾藥渣A用濃度80%乙醇為溶劑，在70℃溫浸提取，提取次數為2次，每次提取時間為2小時，每次溶劑用量為褐毛橐吾重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液，提取液回收乙醇，濃縮，干燥，即得褐毛橐吾提取物B；

（3）將步驟（2）得到的藥渣B，加水回流提取，提取次數為2次，每次提取時間為2小時，每次水用量為藥渣B重量的12倍，濾過，提取液濃縮至相對密度d=1.12，通過HPD600大孔吸附樹脂，先用水洗脫，再用濃度50%的乙醇溶液洗脫，收集50%濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得褐毛橐吾提取物C；?

（4）上述褐毛橐吾提取物A、褐毛橐吾提取物B、褐毛橐吾提取物C混勻，即得本發明的褐毛橐吾提取物。

4.根據權利要求1、權利要求2所述的褐毛橐吾提取物的制備方法，其特征在于：所采用的大孔吸附樹脂為HPD600大孔吸附樹脂、D101大孔吸附樹脂。

5.?根據權利要求1所述的褐毛橐吾提取物A、褐毛橐吾提取物B、褐毛橐吾提取物C在制備治療白血病藥物中的應用。

6.根據權利要求1所述的褐毛橐吾提取物A、褐毛橐吾提取物B、褐毛橐吾提取物C與化學藥或中藥或天然藥物組成治療白血病藥物。

7.根據權利要求1所述的褐毛橐吾提取物與化學藥或中藥或天然藥物組成治療白血病藥物。

8.根據權利要求1、權利要求2、權利要求3所述的褐毛橐吾提取物，通過加入藥劑學允許的各種輔料，制成藥劑學上的片劑、顆粒劑、膠囊等口服劑型。