[發(fā)明專利]一種龜甲膠、鹿角膠及其制品的檢測物及其檢測方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310526411.X | 申請日： | 2013-10-30 |
| 公開（公告）號： | CN103630634A | 公開（公告）日： | 2014-03-12 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 周祥山;秦玉峰;尤金花;田守生;嵇傳良;郭尚偉;段小波;史兆松 | 申請（專利權(quán)）人： | 山東東阿阿膠股份有限公司 |
| 主分類號： | G01N30/06 | 分類號： | G01N30/06;G01N30/88 |
| 代理公司： | 北京和信華成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 11390 | 代理人： | 胡劍輝 |
| 地址： | 252201 山*** | 國省代碼： | 山東;37 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 龜甲 鹿角 及其 制品 檢測 方法 | ||
1.一種鑒定龜甲膠、鹿角膠及其制品的方法，其特征在于，其利用龜甲膠、鹿角膠及其制品與其他仿制品基因組中具有特異性核苷酸序列或氨基酸序列的不同進(jìn)行檢測，所述特異性氨基酸序列如SEQ.ID?No1所示。?
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述龜甲膠、鹿角膠制品選自龜甲膠或鹿角膠制成的食品、保健品或藥品中的一種，且配方中不含有驢、馬、牛、豬、羊源性成分。?
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于，所述其他仿制品是指驢、馬、牛、豬或羊中的一種或幾種熬制而成的膠類物質(zhì)。?
4.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任意一項(xiàng)所述的方法，其具體包括如下步驟：?
（1）選取龜甲膠、鹿角膠制品與其他仿制品基因組中特異性氨基酸序列或氨基酸序列,所述特異性氨基酸序列如SEQ.ID?No1所示;?
（2）將龜甲膠、鹿角膠或其制品溶解，或提取所述龜甲膠或其制品的蛋白多肽類成分并溶解，隨后加入限制性內(nèi)切酶進(jìn)行酶切；?
（3）將步驟（2）得到的酶切后的溶液放入液質(zhì)聯(lián)用儀，以龜甲膠純品為基質(zhì)，加入步驟（1）所述氨基酸序列作為對照，并選擇該氨基酸序列的母離子m/z441.8及其子離子進(jìn)行監(jiān)測。?
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于，步驟（2）中所述溶解所用的試劑是質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為1%、pH值8.0的NH4HCO3溶液；所述限制性內(nèi)切酶為胰蛋白酶。?
6.一種檢測龜甲膠、鹿角膠及其制品的分子標(biāo)記物，該分子標(biāo)記物的氨基酸序列如SEQ.ID?No1所示。?
7.編碼權(quán)利要求6所述的蛋白的基因。?
8.權(quán)利要求6所述的分子標(biāo)記物在檢測龜甲膠、鹿角膠中是否含有驢、馬、牛、豬或羊源性成分中的應(yīng)用。?
9.一種藥物組合物，其特征在于，包含藥學(xué)有效量的權(quán)利要求6所述的蛋白和一種或多種藥學(xué)上可接受的載體，?
權(quán)利要求9所述的藥物組合物在檢測龜甲膠中是否含有驢、馬、牛、豬或羊?源性成分中的應(yīng)用。?
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