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[發(fā)明專(zhuān)利]一種光學(xué)樹(shù)脂及其合成方法有效

專(zhuān)利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310526013.8 申請(qǐng)日: 2013-10-31
公開(kāi)(公告)號(hào): CN103524701A 公開(kāi)(公告)日: 2014-01-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 潘光君;王建斌;陳田安;解海華 申請(qǐng)(專(zhuān)利權(quán))人: 煙臺(tái)德邦科技有限公司
主分類(lèi)號(hào): C08G18/67 分類(lèi)號(hào): C08G18/67;C08G18/62
代理公司: 暫無(wú)信息 代理人: 暫無(wú)信息
地址: 264006 山*** 國(guó)省代碼: 山東;37
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 光學(xué) 樹(shù)脂 及其 合成 方法
【說(shuō)明書(shū)】:

技術(shù)領(lǐng)域

發(fā)明涉及一種光學(xué)樹(shù)脂及其合成方法,屬于光固化材料領(lǐng)域。

背景技術(shù)

隨著平板顯示技術(shù)的不斷更新?lián)Q代,觸摸屏作為一種新技術(shù)被不斷的應(yīng)用于手機(jī)、電腦等各種產(chǎn)品中。特別是在移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)大潮的驅(qū)使下,越來(lái)越多的平板顯示產(chǎn)品采用電容式觸控技術(shù)。電容式觸控技術(shù)在多觸點(diǎn)設(shè)計(jì)、手勢(shì)辨識(shí)、反應(yīng)速度、靈敏度、耐用性、光學(xué)特性等方面比傳統(tǒng)的電阻式觸控技術(shù)具有優(yōu)勢(shì)。按照目前的生產(chǎn)工藝,電容式觸摸屏在制造時(shí)需要用到一種粘接材料將各層透明材料組裝起來(lái),以消除牛頓環(huán)和彩虹現(xiàn)象,減少光線的散射損失,提高平板顯示器的亮度和對(duì)比度。以前粘接材料一般采用OCA(光學(xué)透明膠Optically?Clear?Adhesive)膠帶,但是LOCA(液態(tài)光學(xué)透明膠)相對(duì)成本較低,膠層厚度靈活可控,更適合于不規(guī)則面和中大尺寸屏幕的貼合。

電容式觸摸屏的表面保護(hù)層和導(dǎo)電層大多采用玻璃基材,其折射率在1.52左右,所以要求其粘接材料的折射率盡可能與其接近,可以大量減少光線在界面間的折射損失,提高平板顯示器在強(qiáng)光環(huán)境中的對(duì)比度和清晰度。同時(shí)在紫外線照射、濕熱老化、冷熱沖擊等苛刻條件下,光學(xué)透明膠需要保持高透光率、低黃變、更高的可靠性等重要指標(biāo)的穩(wěn)定。

目前,大多數(shù)液態(tài)光學(xué)膠里所使用的光學(xué)樹(shù)脂不具有快速固化的特點(diǎn),一般需要的固化能量較高,一般3000mj/cm2以上。

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種光學(xué)樹(shù)脂及其合成方法,本發(fā)明的一種光學(xué)樹(shù)脂,具有快速固化的特點(diǎn),固化能量在1000mj/cm2以下,并且樹(shù)脂對(duì)基材的附著力極好,適用于電容式觸摸屏的全貼合工藝。????

本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題的技術(shù)方案如下:一種光學(xué)樹(shù)脂,所述光學(xué)樹(shù)脂為聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺樹(shù)脂,其結(jié)構(gòu)式由下述通式(Ⅰ)表示:

(Ⅰ)

其中:?R代表甲苯二異氰酸酯(TDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)或六亞甲基二異氰酸酯(HDI)分子結(jié)構(gòu)中不包含異氰酸酯的部分。n代表異戊二烯結(jié)構(gòu)的個(gè)數(shù),范圍是10-70。

本發(fā)明還提供了一種光學(xué)樹(shù)脂的合成方法,?包括:

????將聚異戊二烯二元醇80-110g、N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA)5-12g、

阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.1g、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中,升溫至65度,開(kāi)始滴加二異氰酸酯18-32g,將溫度控制在70-75度,反應(yīng)2-3h。用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量,待NCO的峰完全消失時(shí),停止加熱反應(yīng),可得到聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺。反應(yīng)式如下:

在上述技術(shù)方案的基礎(chǔ)上,本發(fā)明還可以做如下改進(jìn)。

進(jìn)一步,合成方法中所述聚異戊二烯二元醇的分子量在1000-5000之間,結(jié)構(gòu)式如下通式(Ⅱ)。其中,n代表異戊二烯結(jié)構(gòu)的個(gè)數(shù),范圍是10-70。

(Ⅱ)

進(jìn)一步,合成方法中所述的二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯(TDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)或六亞甲基二異氰酸酯(HDI)中的一種或幾種的混合物。

進(jìn)一步,一種光學(xué)樹(shù)脂的合成方法,?包括:

準(zhǔn)確稱(chēng)取聚異戊二烯二元醇100g、N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA)10g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.1g、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g,加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中,升溫至65度,開(kāi)始滴加22g二異氰酸酯IPDI,將溫度控制在70-75度,反應(yīng)2.5h。用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量,待NCO的峰完全消失時(shí),停止加熱反應(yīng),得到聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺。

進(jìn)一步,一種光學(xué)樹(shù)脂的合成方法,?包括:

準(zhǔn)確稱(chēng)取聚異戊二烯二元醇100g、N-羥乙基丙烯酰胺(HEAA)7g、阻聚劑對(duì)羥基苯甲醚0.1g、催化劑二月桂酸二丁基錫0.01g,加入到帶有溫度計(jì)的三口燒瓶中,升溫至65度,開(kāi)始滴加25g二異氰酸酯TDI,將溫度控制在70-75度,反應(yīng)2h。用紅外光譜儀分析NCO基團(tuán)的含量,待NCO的峰完全消失時(shí),停止加熱反應(yīng),得到聚異戊二烯型聚氨酯丙烯酰胺。

進(jìn)一步,一種光學(xué)樹(shù)脂的合成方法,?包括:

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