[發(fā)明專(zhuān)利]一種定向誘導(dǎo)提高六道木苗木耐鹽性的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310525533.7
• 申請(qǐng)日: 2013-10-29
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN103583360A
• 公開(kāi)（公告）日: 2014-02-19
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳月燕
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 浙江萬(wàn)里學(xué)院
• 主分類(lèi)號(hào): A01H4/00
• 分類(lèi)號(hào): A01H4/00;A01G31/00
• 代理公司: 余姚德盛專(zhuān)利代理事務(wù)所(普通合伙) 33239
• 代理人: 胡小永

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及到園林樹(shù)木培育技術(shù)領(lǐng)域，具體指利用現(xiàn)代育苗技術(shù)手段獲得六道木苗木提高耐鹽堿性的方法。

背景技術(shù)

六道木原產(chǎn)我國(guó)，為忍冬科六道木屬植物,落葉灌木，是我國(guó)最著名的彩葉觀(guān)賞樹(shù)種。六道木有較強(qiáng)的適應(yīng)性，耐低溫，耐土壤瘠薄，有一定的耐鹽堿性和耐干旱能力。六道木為我國(guó)東南沿海重要的園林綠化樹(shù)種之一，但東南沿海地處亞熱帶，年降雨量大，通過(guò)雨水淋鹽逐漸淡化鹽漬化土壤，鹽分組成以氯化物為主，含鹽量為0.1%-0.8%。

發(fā)明內(nèi)容

六道木雖具一定的耐鹽性，本發(fā)明人研究團(tuán)隊(duì)多年的研究證實(shí)，土壤含鹽量在0.2%以上六道木生長(zhǎng)受阻，0.3%是它生長(zhǎng)的閥值。六道木的繁殖一般采取扦插、實(shí)生和組織培養(yǎng)等方法，試驗(yàn)表明，如果采用扦插和實(shí)生繁殖，在育苗基質(zhì)中逐步增加的含鹽量，也可以提高苗木的耐鹽性，但通過(guò)組織培養(yǎng)和快速繁殖的手段，從組織培養(yǎng)的基質(zhì)到育苗的基質(zhì)逐漸增加含鹽量，所生產(chǎn)的苗木耐鹽性高于扦插和實(shí)生繁殖所獲得的苗木。本發(fā)明基于植物逐步馴化的理論，從組織培養(yǎng)芽的分化階段到苗木階段，通過(guò)人工干預(yù)馴化提高六道木的耐鹽性。

本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)現(xiàn)有我國(guó)東南沿海海涂海灘地含鹽量高、六道木苗木定植成活率低的狀況，提供一種定向誘導(dǎo)提高六道木苗木耐鹽性的方法。本發(fā)明利用組織培養(yǎng)和容器育苗手段，在分化和增值培養(yǎng)基、生根培養(yǎng)基以及移苗后苗木培養(yǎng)的基質(zhì)中逐步添加不同濃度的NaCl，使苗木的耐鹽性從0.2%左右提高到0.6%左右（一年生苗基質(zhì)中NaCl含量0.4-0.5%能正常生長(zhǎng)、二年生苗基質(zhì)中NaCl含量0.5-0.6%能正常生長(zhǎng)），在鹽堿地的定植成活率提高一倍以上。

本發(fā)明解決上述技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案為：該方法包括六道木芽的誘導(dǎo)、分化增殖培養(yǎng)、根系的誘導(dǎo)和苗木的培養(yǎng)等，

（1）材料滅菌：取六道木幼嫩枝條，剪成4-5cm帶腋芽莖段，先在洗滌液中浸泡5-6分鐘，再用水沖洗2-3小時(shí)后剪去展開(kāi)的葉片，剪成1.5cm的帶腋芽莖段；在超凈工作臺(tái)上用75%酒精溶液浸20秒，然后轉(zhuǎn)入質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的升汞溶液中滅菌8-10分鐘，再用無(wú)菌水沖洗5-8次;

（2）不定芽的誘導(dǎo)：將經(jīng)所述步驟（1）滅菌后的莖段接到1號(hào)培養(yǎng)基上培養(yǎng)40-50天;

其中，所述1號(hào)培養(yǎng)基在MS培養(yǎng)基基礎(chǔ)上添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的NaCl；

（3）芽的分化和繼代培養(yǎng)：選擇芽分化良好的莖段接到2號(hào)培養(yǎng)基上，選擇生長(zhǎng)良好的芽轉(zhuǎn)接同樣的所述2號(hào)培養(yǎng)基上繼代培養(yǎng)一次，然后轉(zhuǎn)接到3號(hào)培養(yǎng)基上培養(yǎng)2代；幾代培養(yǎng)后出現(xiàn)叢生芽；

其中，所述2號(hào)培養(yǎng)基在MS培養(yǎng)基基礎(chǔ)上添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%的NaCl；所述3號(hào)培養(yǎng)基在MS培養(yǎng)基基礎(chǔ)上添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.2%的NaCl；

（4）生根培養(yǎng)：選取生長(zhǎng)良好的叢生芽分成單株，轉(zhuǎn)至4號(hào)培養(yǎng)基上誘導(dǎo)生根；培養(yǎng)15-20天，根系5根以上，苗高4-6cm可以移苗；所述4號(hào)培養(yǎng)基在1/2MS培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上添加質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.3%的NaCl；

（5）煉苗：將生長(zhǎng)良好的生根苗的瓶口打開(kāi)，在室溫下開(kāi)瓶煉苗2-3天，將試管苗取出，用清水沖洗掉根部培養(yǎng)基后，移植到設(shè)有海沙的沙床上進(jìn)行煉苗；所述海沙含鹽量0.4%；煉苗時(shí)行株距為10×10cm；新根長(zhǎng)出待抽出新葉后移栽到容器內(nèi)進(jìn)行培育；培育期間使海沙中的含鹽量保持恒定為0.4%；

（6）移苗：1年生六道木容器基質(zhì)配比按照體積比為泥炭：海沙=7:3，緩釋復(fù)合肥1kg·m^-3；2年生六道木容器基質(zhì)配比按照體積比為泥炭：海沙=6:4，緩釋復(fù)合肥2kg.m^-3；配制基質(zhì)時(shí)添加NaCl，一年生苗基質(zhì)中的NaCl含量為0.5%，二年生苗基質(zhì)中的NaCl含量為0.6%；

（7）苗期管理：容器苗置于連棟大棚內(nèi)，連棟大棚內(nèi)的溫度保持在20-25℃，土壤相對(duì)濕度保持在65-75%。

所述步驟（2）中，所述1號(hào)培養(yǎng)基還添加以下物質(zhì)：0.8-1.0mg/L的激動(dòng)素、0.08-0.12mg/L的吲哚丁酸、以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的蔗糖。

所述步驟（3）中，所述含2號(hào)培養(yǎng)基還添加以下物質(zhì)：0.4-0.6mg/L的激動(dòng)素、0.08-0.12mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、0.05mg/L的萘乙酸、以及質(zhì)量分?jǐn)?shù)為3%的蔗糖。其中，mg/L表示每升培養(yǎng)基中含有的物質(zhì)毫克數(shù)。