[發(fā)明專利]網(wǎng)眼瓦韋提取物在制備治療艾滋病藥物中的應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310525390.X | 申請日： | 2013-10-31 |
| 公開（公告）號： | CN103585197A | 公開（公告）日： | 2014-02-19 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 孔倩倩 | 申請（專利權(quán)）人： | 濟南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司 |
| 主分類號： | A61K36/12 | 分類號： | A61K36/12;A61P31/18 |
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| 地址： | 250101 山東*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 網(wǎng)眼 提取物 制備 治療 艾滋病 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.網(wǎng)眼瓦韋提取物在制備治療艾滋病藥物中的應(yīng)用，所述網(wǎng)眼瓦韋提取物的制備方法為:?
（1）網(wǎng)眼瓦韋，先用濃度80%-100%乙醇作為溶劑，在20℃-70℃溫浸提取，提取次數(shù)為2-6次，每次提取時間為2-8小時，每次溶劑用量為網(wǎng)眼瓦韋重量的10-30倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮，干燥，得網(wǎng)眼瓦韋提取物A；
（2）將步驟（1）得到藥渣A用濃度0-50%乙醇為溶劑，在30℃-80℃溫浸提取，提取次數(shù)為2-5次，每次提取時間為1-6小時，每次溶劑用量為網(wǎng)眼瓦韋重量的6-20倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對密度d=1.05-1.12，濾過，得藥液B；
（3）將步驟（2）得到的藥液B，通過非極性大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，水洗脫液直接通過極性大孔樹脂柱，再用濃度60%-95%的乙醇溶液洗脫非極性大孔吸附樹脂柱，收集不同濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得網(wǎng)眼瓦韋提取物B；再用濃度60%-85%的乙醇溶液洗脫極性大孔吸附樹脂柱，收集不同濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得網(wǎng)眼瓦韋提取物C；?
（4）將上述網(wǎng)眼瓦韋提取物A、網(wǎng)眼瓦韋提取物B、網(wǎng)眼瓦韋提取物C，其中一種或兩種或三種按一定比例混勻，即得本發(fā)明的網(wǎng)眼瓦韋提取物。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述網(wǎng)眼瓦韋提取物的制備方法為:?
（1）網(wǎng)眼瓦韋，先用濃度80%-100%乙醇作為溶劑，在20℃-70℃溫浸提取，提取次數(shù)為2-6次，每次提取時間為2-8小時，每次溶劑用量為網(wǎng)眼瓦韋重量的10-30倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮，干燥，得網(wǎng)眼瓦韋提取物A；
（2）將步驟（1）得到藥渣A用濃度0-50%乙醇為溶劑，在30℃-80℃溫浸提取，提取次數(shù)為2-5次，每次提取時間為1-6小時，每次溶劑用量為網(wǎng)眼瓦韋重量的6-20倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對密度d=1.05-1.12，濾過，得藥液B；
（3）將步驟（2）得到的藥液B，通過非極性大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，水洗脫液直接通過極性大孔樹脂柱，再用濃度60%-95%的乙醇溶液洗脫非極性大孔吸附樹脂柱，收集不同濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得網(wǎng)眼瓦韋提取物B；再用濃度60%-85%的乙醇溶液洗脫極性大孔吸附樹脂柱，收集不同濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得網(wǎng)眼瓦韋提取物C；?
（4）將上述網(wǎng)眼瓦韋提取物A、網(wǎng)眼瓦韋提取物B、網(wǎng)眼瓦韋提取物C混勻，即得本發(fā)明的網(wǎng)眼瓦韋提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述網(wǎng)眼瓦韋提取物的制備方法為:
（1）網(wǎng)眼瓦韋，先用濃度90%乙醇作為溶劑，在50℃溫浸提取，提取次數(shù)為4次，每次提取時間為4小時，每次溶劑用量為網(wǎng)眼瓦韋重量的20倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮，干燥，得網(wǎng)眼瓦韋提取物A；
（2）將步驟（1）得到藥渣A用濃度30%乙醇為溶劑，在70℃溫浸提取，提取次數(shù)為3次，每次提取時間為3小時，每次溶劑用量為網(wǎng)眼瓦韋重量的15倍，濾過，提取液回收乙醇，濃縮至相對密度d=1.12，濾過，得藥液B；
（3）將步驟（2）得到的藥液B，通過AB-8非極性大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，水洗脫液直接通過DM130極性大孔樹脂柱，再用濃度85%的乙醇溶液洗脫AB-8非極性大孔吸附樹脂柱，收集85%濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得網(wǎng)眼瓦韋提取物B；再用濃度70%的乙醇溶液洗脫DM130極性大孔吸附樹脂柱，收集70%濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得網(wǎng)眼瓦韋提取物C；?
（4）將上述網(wǎng)眼瓦韋提取物A、網(wǎng)眼瓦韋提取物B、網(wǎng)眼瓦韋提取物C混勻，即得本發(fā)明的網(wǎng)眼瓦韋提取物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1、權(quán)利要求2所述的網(wǎng)眼瓦韋提取物的制備方法，其特征在于：所采用的非極性大孔吸附樹脂為AB-8大孔吸附樹脂、D101大孔吸附樹脂、H107大孔吸附樹脂；所采用的極性大孔吸附樹脂為DM130大孔吸附樹脂、LSA-10大孔吸附樹脂、HPD400大孔吸附樹脂。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、權(quán)利要求2、權(quán)利要求3所述的網(wǎng)眼瓦韋提取物，其特征在于主要含有：?蛻皮甾酮、20-羥基蛻皮甾酮、蛻皮激素、葒草素、葒草苷、異葒草素、牡荊素、異牡荊素。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的網(wǎng)眼瓦韋提取物與化學(xué)藥或中藥或天然藥物組成的治療艾滋病藥物。
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