[發明專利]一種通經草提取物的制備方法及其應用

有效

• 申請號: 201310525384.4
• 申請日: 2013-10-31
• 公開（公告）號: CN103585192A
• 公開（公告）日: 2014-02-19
• 發明（設計）人: 孔倩倩
• 申請（專利權）人: 濟南星懿醫藥技術有限公司
• 主分類號: A61K36/11
• 分類號: A61K36/11;A61P3/10
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

1.一種通經草提取物的制備方法及其應用，所述通經草提取物的制備方法，其特征在于按以下步驟制備：

（1）通經草，用濃度0-90%乙醇作為溶劑，在20℃-80℃溫浸提取，提取次數為1-3次，每次提取時間為1-4小時，每次溶劑用量為通經草重量的6-15倍；濾過，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，得通經草提取物A；

（2）將步驟（1）得到的通經草提取物A加5-20倍量水溶解，濾過，得藥液A和沉淀A；將沉淀A，采用高速逆流色譜法，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2：2：3：2)為溶劑系統，進行分離純化，回收溶劑，濃縮干燥，即得到通經草提取物B；

（3）將步驟（2）得到的藥液A，通過大孔吸附樹脂，用水洗脫，再用濃度10%-70%的乙醇溶液進行梯度洗脫，收集不同濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得通經草提取物C；

（4）將上述通經草提取物B和通經草提取物C按一定比例混勻，即得本發明的通經草提取物。

2.根據權利要求1所述的通經草提取物的制備方法，其特征在于按以下步驟制備：

（1）通經草，用濃度70%乙醇作為溶劑，在70℃溫浸提取，提取次數為2次，每次提取時間為1小時，每次溶劑用量為通經草重量的10倍；濾過，合并提取液，回收乙醇，濃縮，干燥，得通經草提取物A；

（2）將步驟（1）得到的通經草提取物A加20倍量水溶解，濾過，得藥液A和沉淀A；將沉淀A，采用高速逆流色譜法(HSCCC)，以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(2：2：3：2)為溶劑系統，進行分離純化，回收溶劑，濃縮干燥，即得到通經草提取物B；

（3）將步驟（2）得到的藥液A，通過HPD600大孔吸附樹脂柱，用水洗脫，再用濃度10%-70%的乙醇溶液進行梯度洗脫，收集不同濃度乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得通經草提取物C；

（4）將上述通經草提取物B和通經草提取物C混勻，即得本發明的通經草提取物。

3.根據權利要求1所述的通經草提取物的制備方法，其特征在于：所述的通經草提取物B在通經草提取物中的含量為質量分數10%-90%。

4.根據權利要求1所述的通經草提取物的制備方法，其特征在于：所述的通經草提取物B主要含有：昆蟲蛻皮激素（insect?moulting?hormones）；粉背蕨酸(alepterolic?acid)；ent-2-β-hydroxyl-16-ene-kaurdn-19-oic?acid?；8(17)，13(E)-labdadien-15，19-dioic?acid；methyl?8(17)，13(E)-labdadien-19-oic?acid-15-oate；15-acetoxy-8(17)，13(E)-labdadi-en-19-oic?acid；15-hydroxy-8(17)，13(E)-labdadien-19-oic?acid；8(17)，13(E)-labdadien-15，19-diol；19-hydroxy-8(17)，13(E)-labdadien-15-al；19-hydroxy-8(17)，13(Z)-labdadien-15-al；8(17)，13(E)-labdadien-19-oic?acid-15-al；8(17)，13(Z)-labda-dien-19-oie?acid-15-al；16β-hydroxy-l7-[(Z)-p-cotunaroyl]-ent-kauran-l9-oic?acid?；19-hydroxyl-17-nor-16-ene-kauranone；ent-16α,?17?,?19-trihydroxylkaurane；ent-16α,?17-dihydroxyl-kauran-19-oic?acid；其中半日花烷型二萜類成分在通經草提取物B中的含量為質量份數30%-70%。

5.根據權利要求1、權利要求2所述的通經草提取物的制備方法，其特征在于：所述的通經草提取物C在通經草提取物中的含量為質量分數15%-80%。