[發(fā)明專利]CTHRC1基因在制備檢測/治療宮頸癌藥物中的應(yīng)用無效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310524633.8 | 申請日： | 2013-10-29 |
| 公開（公告）號： | CN103525941A | 公開（公告）日： | 2014-01-22 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 張蓉;張學(xué)利;朱琳艷;陸歡;汪景灝;宋維偉 | 申請（專利權(quán)）人： | 上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院 |
| 主分類號： | C12Q1/68 | 分類號： | C12Q1/68;G01N33/68;G01N33/574;A61K48/00;A61K39/00;A61K38/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 上海新天專利代理有限公司 31213 | 代理人： | 王巍 |
| 地址： | 201400 上海*** | 國省代碼： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | cthrc1 基因 制備 檢測 治療 宮頸癌 藥物 中的 應(yīng)用 | ||
1.CTHRC1基因在制備檢測/治療宮頸癌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述CTHRC1基因序列為SEQ?ID?NO.1。
2.CTHRC1基因在制備檢測宮頸癌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述CTHRC1基因序列為SEQ?ID?NO.1。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測宮頸癌藥物為用RT-PCR、PCR、免疫檢測、原位雜交或基因芯片檢測宮頸癌的藥物或試劑盒。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測用RT-PCR檢測宮頸癌的藥物至少包括一對特異性擴(kuò)增CTHRC1基因的引物。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測用PCR檢測宮頸癌的藥物至少包括一對特異性擴(kuò)增CTHRC1基因的引物。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測用免疫檢測宮頸癌的藥物包括與CTHRC1蛋白特異性結(jié)合的抗體、多克隆抗體或單克隆抗體。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測用原位雜交檢測宮頸癌的藥物包括與CTHRC1核酸序列雜交的探針。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的應(yīng)用，其特征在于，所述檢測用于檢測宮頸癌的試劑盒包含用于RNA分離、擴(kuò)增細(xì)胞中RNA的純化的試劑或標(biāo)記的CTHRC1基因。
9.CTHRC1基因在制備治療宮頸癌藥物中的應(yīng)用，其特征在于，所述CTHRC1基因序列為SEQ?ID?NO.1。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征在于，所述治療宮頸癌藥物包括通過RNA干擾抑制CTHRC1基因表達(dá)的雙鏈核糖核酸或基于CTHRC1抗原蛋白的腫瘤疫苗或抑制CTHRC1蛋白活性的蛋白質(zhì)。
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