[發明專利]一種含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物及其制備方法和應用有效
| 申請號: | 201310524195.5 | 申請日: | 2013-10-30 |
| 公開(公告)號: | CN103554367A | 公開(公告)日: | 2014-02-05 |
| 發明(設計)人: | 任學宏;李蓉;豆建峰;姜潛遠 | 申請(專利權)人: | 江南大學 |
| 主分類號: | C08F251/00 | 分類號: | C08F251/00;C08F4/40;C08F8/20;A01N43/90;A01P1/00;D01F1/10;D01F6/54;D01F6/50;D01F2/28 |
| 代理公司: | 無錫華源專利事務所(普通合伙) 32228 | 代理人: | 馮智文 |
| 地址: | 214122 江蘇*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 環糊精 鹵胺類 抗菌劑 共聚物 及其 制備 方法 應用 | ||
1.一種含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物,其特征在于為式(Ⅰ)所示結構的化合物:
式中,R選自C1~C8烷基,苯基衍生物或酰胺衍生物;
R1選自氟、氯或溴;
m和n分別代表所述共聚物中兩種單體的聚合度;
代表
2.權利要求1所述含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物的制備方法,其特征在于:首先將質量比為1:5~5:1的含有雙鍵的馬來酸酐改性β-環糊精和含有雙鍵的鹵胺類化合物溶于乙醇和水的混合溶液,充分攪拌溶解;加入氧化還原引發劑體系,在氮氣保護下于35~70℃反應3~10h;反應結束,減壓蒸餾,過濾,提純并烘干,得到含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物前驅體;將該前驅體溶于質量百分濃度為1~5%的次氯酸鈉、次溴酸鈉或次氟酸鈉溶液中,于室溫靜置反應1h,過濾并烘干,得到含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物成品;所述含有雙鍵的鹵胺類化合物化學結構式如式(II)所示:
其中n=1~8。
3.根據權利要求2所述含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物的制備方法,其特征在于:所述乙醇和水的混合溶液中,乙醇和水的體積比為1:1~4:1。
4.根據權利要求2所述含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物的制備方法,其特征在于:所述氧化還原引發劑體系為過硫酸銨-亞硫酸氫鈉體系或過硫酸鈉-亞硫酸氫鈉體系。
5.根據權利要求2所述含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物的制備方法,其特征在于:所述鹵胺類抗菌劑共聚物前驅體為(III)所示結構的化合物:
式中,R選自C1~C8烷基,苯基衍生物或酰胺衍生物;
m和n分別代表所述共聚物中兩種單體的聚合度;
代表
6.權利要求1所述含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物在制備抗菌納米纖維材料中的應用,其特征在于:將所述含有β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物前驅體與易于紡絲的高分子材料在適當的溶劑中按比例混合,所述含有β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物前驅體的用量為所述高分子材料重量的1~10%;調節紡絲條件,通過靜電紡絲制得納米纖維材料;最后將其浸漬于含有活性鹵素的溶液中進行鹵化反應,取出并烘干,即得抗菌納米纖維材料。
7.根據權利要求6所述含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物在制備抗菌納米纖維材料中的應用,其特征在于:所述高分子材料選自PAN、PVA或醋酸纖維素。
8.根據權利要求6所述含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物在制備抗菌納米纖維材料中的應用,其特征在于:所述適當的溶劑根據所述鹵胺類抗菌劑共聚物及高分子材料本身的溶解性而選擇,選自水、乙醇、丙酮、N,N-二甲基甲酰胺、二甲亞砜中的一種或者幾種的混合溶液。
9.根據權利要求6所述含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物在制備抗菌納米纖維材料中的應用,其特征在于所述紡絲條件如下:紡絲液濃度為6~12%,紡絲液流量為0.2ml/h~1.5ml/h,紡絲電位為15kV~27kV,針頭和接收屏之間的距離為10~25cm。
10.根據權利要求所述含β-環糊精的鹵胺類抗菌劑共聚物在制備抗菌納米纖維材料中的應用,其特征在于:所述含有活性鹵素的溶液選自次氯酸鈉、次氯酸鈣、次溴酸鈉或次氟酸鈉溶液,其質量百分濃度為0.01~1%。
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