[發(fā)明專利]有機(jī)電致發(fā)光材料及其制備方法與有機(jī)電致發(fā)光器件

無(wú)效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201310522793.9
• 申請(qǐng)日: 2013-10-29
• 公開（公告）號(hào): CN104560023A
• 公開（公告）日: 2015-04-29
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 周明杰;王平;張娟娟;馮小明
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
• 主分類號(hào): C09K11/06
• 分類號(hào): C09K11/06;C07F15/00;H01L51/54
• 代理公司: 深圳市隆天聯(lián)鼎知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44232
• 代理人: 劉抗美;劉耿

1.具有下述通式（P）的有機(jī)電致發(fā)光材料：

其中，R為氫原子、C_1～20直鏈烷基、C_1～20支鏈烷基、C_1～20直鏈烷氧基或C_1～20支鏈烷氧基。

2.如權(quán)利要求1所述的有機(jī)電致發(fā)光材料，其特征在于，所述R定位于其所在嘧啶的4-或5-位。

3.一種有機(jī)電致發(fā)光材料的制備方法，其特征在于，該方法包括以下步驟：

（e）提供如下化合物A和化合物B：

所述化合物A為所述化合物B為

（f）在惰性氣體氛圍下，將所述化合物A與所述化合物B按照1:2.5～1:4的摩爾比溶于反應(yīng)溶劑中，于回流溫度下進(jìn)行配體交換反應(yīng)，分離提純反應(yīng)液，得到下述通式(P)的有機(jī)電致發(fā)光材料：

其中，R為氫原子、C_1～20直鏈烷基、C_1～20支鏈烷基、C_1～20直鏈烷氧基或C_1～20支鏈烷氧基。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，在步驟（f）中，所述反應(yīng)溶劑為1,2-二氯乙烷、二氯甲烷或三氯甲烷。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，在步驟（f）中，所述化合物A在所述混合溶劑中的濃度范圍為0.01～0.0167mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的制備方法，其特征在于，所述化合物A采用如下步驟制得：

（c）提供如下化合物C和化合物D：

所述化合物C為所述化合物D為三水合三氯化銥；

其中，R為氫原子、C_1～20直鏈烷基、C_1～20支鏈烷基、C_1～20直鏈烷氧基或C_1～20支鏈烷氧基；

（d）在惰性氣體氛圍下，將所述化合物C與所述化合物D按照2:1～4:1的摩爾比加入2-乙氧基乙醇水溶液中，其中，2-乙氧基乙醇與水的體積比為3:1，所述化合物D在所述2-乙氧基乙醇水溶液中的濃度范圍為0.167～0.05mol/L，加熱至回流狀態(tài)下攪拌反應(yīng)24h，得所述化合物A。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的制備方法，其特征在于，所述化合物C采用如下步驟制得：

（a）提供如下化合物E和化合物F：

所述化合物E為所述化合物F為2,4-二氟-3-氰基苯硼酸；

其中，R為氫原子、C_1～20直鏈烷基、C_1～20支鏈烷基、C_1～20直鏈烷氧基或C_1～20支鏈烷氧基；

（b）在惰性氣體氛圍下，將鈀催化劑、摩爾比為1:1～1:1.5的所述化合物E與所述化合物F溶于有機(jī)溶劑中，然后滴加堿溶液再加熱至85～100℃溫度下Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)6～12h，冷卻至室溫后，分離提純，得到所述化合物C。

8.根據(jù)權(quán)利要7所述的制備方法，其特征在于，所述鈀催化劑為雙氯二(三苯基磷)合鈀或四(三苯基磷)合鈀，所述堿溶液為碳酸鉀溶液或碳酸鈉溶液，所述有機(jī)溶劑為甲苯溶液或N,N-二甲基甲酰胺溶液。

9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的制備方法，其特征在于，所述鈀催化劑與所述化合物E的摩爾比為0.02～0.05:1；所述堿溶液中的堿溶質(zhì)與所述化合物E的摩爾比為1～3:1。

10.一種有機(jī)電致發(fā)光器件，包括陽(yáng)極、功能層、發(fā)光層和陰極，其特征在于，所述發(fā)光層的材質(zhì)為權(quán)利要求1或2所述的有機(jī)電致發(fā)光材料。