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[發(fā)明專利]一種表面尖錐狀黑硅的濕法化學(xué)制備方法有效

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310521901.0 申請(qǐng)日: 2013-10-29
公開(公告)號(hào): CN103578966A 公開(公告)日: 2014-02-12
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 丁月;盧建樹 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 浙江工業(yè)大學(xué)
主分類號(hào): H01L21/306 分類號(hào): H01L21/306;H01L31/18
代理公司: 杭州天正專利事務(wù)所有限公司 33201 代理人: 黃美娟;王兵
地址: 310014 浙江省杭州市下*** 國省代碼: 浙江;33
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 表面 尖錐狀黑硅 濕法 化學(xué) 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種表面尖錐狀黑硅的濕法化學(xué)制備方法,其特征在于所述制備方法包括如下步驟:

(1)配制兩種刻蝕液,第一種刻蝕液為硝酸銅、過氧化氫和氫氟酸的混合水溶液,其中,硝酸銅的濃度為37.2-57.8mmol/L,過氧化氫的體積分?jǐn)?shù)為30%-40%,氫氟酸的體積分?jǐn)?shù)為6%-15%,溶劑為去離子水;

第二種刻蝕液為硝酸銅、氟化氫銨和過氧化氫的混合水溶液,其中,硝酸銅的濃度為16.5-41.3mmol/L,氟化氫銨的濃度為0.45-1.5mol/L,過氧化氫的體積分?jǐn)?shù)為25%-35%,溶劑為去離子水;

(2)將單晶硅片置于步驟(1)配制的第一種刻蝕液中進(jìn)行初期刻蝕,控制所述第一種刻蝕液溫度為35-55℃,刻蝕時(shí)間為40-60min,得到初期刻蝕的單晶硅片;

(3)將步驟(2)得到的初期刻蝕的單晶硅片置于步驟(1)配制的第二種刻蝕液中進(jìn)行表面結(jié)構(gòu)修飾,控制所述第二種刻蝕液溫度為15-30℃,表面結(jié)構(gòu)修飾時(shí)間為30-50s,得到表面結(jié)構(gòu)修飾的單晶硅片;

(4)將步驟(3)得到的表面結(jié)構(gòu)修飾的單晶硅片先用去離子水清洗,然后置于酸性過氧化氫水溶液中去除表面金屬粒子殘留,最后再用去離子水清洗,烘干,得到表面尖錐狀黑硅材料;所述酸性過氧化氫水溶液是由酸、過氧化氫溶于去離子水而得的水溶液,其中所述酸為非含氟酸。

2.如權(quán)利要求1所述的表面尖錐狀黑硅的濕法化學(xué)制備方法,其特征在于步驟(1)中,所述第一種刻蝕液中硝酸銅的濃度為40.0-55.4mmol/L。

3.如權(quán)利要求1所述的表面尖錐狀黑硅的濕法化學(xué)制備方法,其特征在于步驟(1)中,所述第一種刻蝕液中過氧化氫的體積分?jǐn)?shù)為34%-38%。

4.如權(quán)利要求1所述的表面尖錐狀黑硅的濕法化學(xué)制備方法,其特征在于步驟(1)中,所述第一種刻蝕液中氫氟酸的體積分?jǐn)?shù)為8%-10%。

5.如權(quán)利要求1所述的表面尖錐狀黑硅的濕法化學(xué)制備方法,其特征在于步驟(1)中,所述第二種刻蝕液中硝酸銅的濃度為23.5-35.4mmol/L。

6.如權(quán)利要求1所述的表面尖錐狀黑硅的濕法化學(xué)制備方法,其特征在于步驟(1)中,所述第二種刻蝕液中氟化氫銨的濃度為0.63-1.25mol/L。

7.如權(quán)利要求1所述的表面尖錐狀黑硅的濕法化學(xué)制備方法,其特征在于步驟(1)中,所述第二種刻蝕液中過氧化氫的體積分?jǐn)?shù)為27.3%-32.4%。

8.如權(quán)利要求1所述的表面尖錐狀黑硅的濕法化學(xué)制備方法,其特征在于步驟(2)中,控制所述第一種刻蝕液溫度為45-50℃,刻蝕時(shí)間為50-60min。

9.如權(quán)利要求1所述的表面尖錐狀黑硅的濕法化學(xué)制備方法,其特征在于步驟(3)中,控制所述第二種刻蝕液溫度為20-25℃,刻蝕時(shí)間為40-45s。

10.如權(quán)利要求1所述的表面尖錐狀黑硅的濕法化學(xué)制備方法,其特征在于步驟(4)中,所述酸性過氧化氫水溶液中,酸的終濃度為0.054~0.12mol/L,過氧化氫的終濃度為5~7mol/L;所述酸為鹽酸、硫酸、硝酸或磷酸。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級(jí)中);

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