[發明專利]輕質磁性材料及其制備方法、吸波板

在審

• 申請號: 201310519822.6
• 申請日: 2013-10-28
• 公開（公告）號: CN104575894A
• 公開（公告）日: 2015-04-29
• 發明（設計）人: 不公告發明人
• 申請（專利權）人: 深圳光啟創新技術有限公司
• 主分類號: H01F1/00
• 分類號: H01F1/00;H01F1/42;C08L63/00;C08L63/02;C08K3/08;C08K3/22;C08G59/62;C08G59/40;C08G59/50
• 代理公司: 北京康信知識產權代理有限責任公司 11240
• 代理人: 吳貴明;張永明

技術領域

本發明涉及磁性材料制備領域，具體而言，涉及一種輕質磁性材料及其制備方法、吸波板。

背景技術

磁性材料通常由磁性吸波劑和粘結基質兩部分組成，是一種通過材料的各種不同損耗機制將入射電磁波轉化成熱能和其他能量形式達到吸收、衰減入射電磁波目的，而本身反射、散射和透射都很小的功能材料。

磁性吸波劑具有吸收強、頻帶范圍寬等優點，是目前研究和應用最廣的一類吸波材料。用于微波吸收的磁性吸波劑要求具有較高的復數磁導率μ'和μ''，而片狀羰基鐵粉和鐵氧體具備μ'和μ''較高的特性，所以多用于磁性材料。

磁性吸波劑的密度一般較大，比如片狀羰基鐵粉的密度是7.8g/cm³，鐵氧體的密度是4.8g/cm³，因此影響了磁性材料在某些特定環境下的使用。

發明內容

本發明旨在提供一種輕質磁性材料及其制備方法、吸波板，以解決現有磁性材料存在的密度太大的技術問題。

為此，在本發明的一方面中提供了一種輕質磁性材料。該輕質磁性材料包括具有空隙的輕質基體材料、磁性吸波劑和樹脂載體，磁性吸波劑與樹脂載體混合后復合在輕質基體材料空隙內。

進一步地，上述輕質磁性材料中，磁性吸波劑和樹脂載體的總含量為90wt%～95wt%。

進一步地，上述輕質磁性材料中，輕質磁性材料按重量百分含量計包括：18wt%～38wt%樹脂載體，54wt%～76wt%的磁性吸波劑，以及5wt%～10wt%的輕質基體材料。

進一步地，上述輕質磁性材料中，磁性吸收劑與樹脂載體的重量比為1.5～4。

進一步地，上述輕質磁性材料中，磁性吸波劑為羥基鐵粉和/或鐵氧體。

進一步地，上述輕質磁性材料中，樹脂載體包括環氧樹脂和固化劑，固化劑為含有羥基或胺基的樹脂，環氧樹脂的環氧基與固化劑中的羥基或胺基的摩爾比為1：0.85～1.2；固化劑選自酚醛樹脂、雙氰胺樹脂和二乙烯三胺樹脂中的一種或多種,酚醛樹脂的羥基當量為100～140g/mol；環氧樹脂選自多酚型縮水甘油醚環氧樹脂、雙酚A型環氧樹脂、雙酚F型環氧樹脂中的一種或多種。

進一步地，上述輕質磁性材料中，環氧樹脂中的環氧當量為420～450g/mol。

進一步地，上述輕質磁性材料中，環氧樹脂的環氧基與固化劑中的羥基或胺基的摩爾比為1：1。

進一步地，上述輕質磁性材料中，輕質基體材料選自蜂窩材料和泡沫材料中的任一種。

進一步地，上述輕質磁性材料中，輕質基體材料為芳綸蜂窩；輕質基體材料的密度為0.03～0.08g/cm³。

在本發明的另一方面中提供了一種輕質磁性材料的制備方法。該制備方法包括以下步驟：將磁性吸波劑和樹脂載體配置形成漿料；將漿料浸入輕質基體材料的空隙內形成坯體；使磁性吸波劑和樹脂載體復合在輕質基體材料空隙內，形成輕質磁性材料。

進一步地，在上述輕質磁性材料的制備方法中，將磁性吸波劑與樹脂載體溶液混合形成漿料，且漿料中磁性吸波劑的重量含量為60%～80%；將漿料浸入輕質基體材料的空隙內，使溶劑揮發，形成坯體，坯體中附著物的重量含量為90%～95%。

進一步地，在上述輕質磁性材料的制備方法中，樹脂載體溶液為環氧樹脂、固化劑與溶劑的混合物，固化劑選自酚醛樹脂、雙氰胺樹脂和二乙烯三胺中的一種或多種，樹脂載體溶液的制備方法包括：采用溶劑溶解固化劑，形成固化劑溶液；將固化劑溶液與環氧樹脂攪拌混合，形成樹脂載體溶液，其中環氧樹脂的環氧基和固化劑的羥基的摩爾比為1：0.85～1.2。

進一步地，在上述輕質磁性材料的制備方法中，環氧樹脂的環氧基和固化劑的羥基或胺基的摩爾比為1：1；攪拌的時間為0.5～1h。

進一步地，在上述輕質磁性材料的制備方法中，形成坯體的步驟包括：A、將輕質基體材料投入到漿料中，取出獲得預備坯體；B、使預備坯體溶劑揮發，獲得空隙內含有附著物的輕質基體材料；C、重復上述步驟A和B，至空隙內含有附著物的輕質基體材料中附著物的重量含量為90%～95%時為止，獲得坯體。

進一步地，在上述輕質磁性材料的制備方法中，形成坯體的步驟中，步驟A中將輕質基體材料投入到漿料中浸漬1～5min；步驟B中通過采用翻轉預備體的方式使溶劑揮發，翻轉時間為1～8min，翻轉頻率為6～20次/min。