[發(fā)明專利]考察含鯉IGF2b基因慢病毒影響鯉魚體格的聚類方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201310516509.7 | 申請日: | 2013-10-28 |
| 公開(公告)號: | CN103555791A | 公開(公告)日: | 2014-02-05 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 蘇勝彥;董在杰;袁新華 | 申請(專利權(quán))人: | 中國水產(chǎn)科學研究院淡水漁業(yè)研究中心 |
| 主分類號: | C12P19/14 | 分類號: | C12P19/14 |
| 代理公司: | 南京經(jīng)緯專利商標代理有限公司 32200 | 代理人: | 李紀昌 |
| 地址: | 214182 江蘇省無錫*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 考察 igf2b 基因 病毒 影響 鯉魚 體格 方法 | ||
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技術(shù)領(lǐng)域
????本發(fā)明提供了一種用于考察含鯉IGF2b基因慢病毒影響鯉魚體格的聚類方法,屬于漁業(yè)養(yǎng)殖技術(shù)領(lǐng)域。
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背景技術(shù)
在科研試驗和技術(shù)開發(fā)中,常常設(shè)置幾個處理組,用來確定主要的試驗影響因子,影響因子的劑量及影響程度等。這類試驗中處理的指標往往不只一個,比如一個營養(yǎng)因素試驗中,測定指標有血液指標、基因表達量指標、生長性狀指標、免疫學指標等多個方面的指標。然而,對于這方面的數(shù)據(jù)處理主要通過方差分析和回歸分析,而如何確定不同處理組之間對這些指標的綜合影響,鮮見報道。
以鯉魚養(yǎng)殖為例,中國專利201210087621.9公開了一種利用含有鯉IGF2b基因的慢病毒來提高鯉魚產(chǎn)肉量的方法,該方法結(jié)果顯示:用已檢測的含有鯉IGF2b基因的慢病毒感染鯉魚幼體,3個月后,感染組相比對照組,鯉體重獲得了顯著增加,同時鯉魚血液各項指標沒有影響,安全性好。
但是由于鯉魚的生長指標不僅有體重,還有其它的例如體長、體高、體厚等,這些體格指標也在實際過程中有著重要的價值,但是這些指標在測量時又會受到體重的影響,導致采用常規(guī)的歸類、回歸等分析方法無法準確考察慢病毒注入量對于體格參數(shù)的影響。
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發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是:提供一種可以避免體重指標的干擾而能判斷出含有鯉IGF2b基因的慢病毒注入量對鯉魚體格指標影響的方法,并且可以解決不同注入量的試驗組之間多個指標相互干擾的問題,該方法可以用于通過調(diào)整慢病毒注射量來達到篩選不同體格鯉魚樣本的目的。技術(shù)方案如下:
一種考察含鯉IGF2b基因慢病毒影響鯉魚體格的聚類方法,其特征在于,包括如下步驟:
第一步、準備鯉魚樣本,分組;在不同樣本組的鯉魚樣本體內(nèi)注射不同濃度的含有鯉IGF2b基因的慢病毒,養(yǎng)殖;
第二步、對養(yǎng)殖后的鯉魚樣本測定以下7個指標:體重、體長、體高、體厚、魚尾柄長、尾柄厚、背脊前距;
第三步、以體重為因變量,以體長、體高、體厚、魚尾柄長、尾柄厚、背脊前距為參變量,進行回歸分析,找到對體重有顯著性影響的體格指標;
第四步、以第三步得到的對體重有顯著性影響的體格指標作為特征值,對不同樣本組進行聚類分析,根據(jù)不同劑量組的樣本被聚類到不同類的結(jié)果來考察含鯉IGF2b基因慢病毒對于體格參數(shù)的影響。
本發(fā)明中,所述的背脊前距是指鯉吻部到第一根背脊的距離;所述的體格指標是指體長、體高、體厚、魚尾柄長、尾柄厚、背脊前距。
作為本發(fā)明的優(yōu)選,第三步中所述的對體重有顯著性影響的體格指標是指體長、體厚和尾柄長。
作為本發(fā)明的優(yōu)選,第三步中所述的回歸分析是指線性回歸。
作為本發(fā)明的優(yōu)選,第三步中所述的回歸分析中,判定是否具有顯著性影響的標準是:相關(guān)性分析中當P≤0.05,則認為是具有顯著性影響。
本發(fā)明的實現(xiàn)原理:在鯉魚樣本中注射慢病毒會對體重產(chǎn)生明顯的影響,另外又由于體格指標會與體重相關(guān)性較大,而且體重和體長、體高、體厚等存在共線性問題,因此在常規(guī)的分析方法中無法測定不同劑量組中注射劑量對于體格的影響;本發(fā)明通過找到對于體重有明顯影響的指標,利用這些篩選出的指標作為特征值,可以避免體重對于體格結(jié)果判定的影響,接下來對這些篩選的體格指標作為特征值,對于不同注射劑量的樣本進行聚類分析,就可以得到注射劑量是否能夠?qū)τ隗w格產(chǎn)生影響。
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附圖說明
圖1是背脊前距測量方法的示意。
圖2是實施例的第2步中進行聚類分析的結(jié)果示意圖。
圖3是實施例的第4步中進行聚類分析的結(jié)果示意圖。
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具體實施方式
1.?將鯉魚樣本隨機分為5組,每組200尾,根據(jù)專利號為201210087621.9的方法進行含鯉IGF2b基因慢病毒的注射,陰性對照不做任何處理,陽性對照制作注射處理,3個處理組的注射劑量分別是10μL、20μL、40μL;再養(yǎng)殖5個月后,進行第二次數(shù)據(jù)測量,測量指標為體重、體長、體高、體厚,增加測量魚尾柄長、尾柄厚,并且首次測量鯉吻部到第一根背脊的距離(命名為背脊前距),見圖1。
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