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[發(fā)明專利]C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為單環(huán)芳烴的催化劑及其制備方法在審

專利信息
申請(qǐng)?zhí)枺?/td> 201310512609.2 申請(qǐng)日: 2013-10-28
公開(公告)號(hào): CN104549471A 公開(公告)日: 2015-04-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 李旭光;孔德金;鄭均林;陳燕 申請(qǐng)(專利權(quán))人: 中國石油化工股份有限公司;中國石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
主分類號(hào): B01J29/80 分類號(hào): B01J29/80;C07C15/04;C07C15/06;C07C15/08;C07C4/18
代理公司: 代理人:
地址: 100728北*** 國省代碼: 北京;11
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: c10 芳烴 轉(zhuǎn)化 催化劑 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為單環(huán)芳烴的催化劑,以催化劑重量百分比計(jì),包括以下組分:

a)?30~60%?BEA型沸石和ZSM-12分子篩的混合物;

b)?39.5~69.9%?選自γ-氧化鋁、η-氧化鋁或擬薄水鋁石中的至少一種為粘結(jié)劑;

c)?0.1~0.5%?選自Pt、Pd或Ir中的至少一種金屬或其氧化物。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為單環(huán)芳烴的催化劑,其特征在于BEA?型沸石和ZSM-12分子篩均為氫型或銨型,鈉重量含量低于2%?。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為單環(huán)芳烴的催化劑,其特征在于混合物中以重量百分比計(jì)BEA?型沸石的量為10~90%,ZSM-12分子篩的量為10~90%。

4.權(quán)利要求1所述的C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為單環(huán)芳烴的催化劑的制備方法,包括以下步驟:

①?將所需量的BEA型沸石和所需量的ZSM-12分子篩的混合物與所需量的選自γ-氧化鋁、η-氧化鋁或擬薄水鋁石中的至少一種的粘結(jié)劑進(jìn)行混捏、成型、干燥后,在450~650℃焙燒0.5~24h得到催化劑載體;

②?將所需量的選自Pt、Pd或Ir中的至少一種金屬或其氧化物的前驅(qū)物溶液于30~50℃浸漬到催化劑載體上0.5~24h,經(jīng)干燥后在300~450℃焙燒0.5~24h得到成品催化劑。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為單環(huán)芳烴的催化劑的制備方法,其特征在于催化劑載體制備過程中添加按載體干基重量計(jì)2~5%?重量的助擠劑;催化劑載體制備過程中添加選自鹽酸、硝酸、醋酸、酒石酸、檸檬酸或草酸中的至少一種酸溶液為成膠劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為單環(huán)芳烴的催化劑的制備方法,其特征在于助擠劑為田菁粉或桐油中的至少一種。

7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為單環(huán)芳烴的催化劑的制備方法,其特征在于按載體干基重量計(jì),催化劑載體制備過程中添加的3~6重量%?的成膠劑,成膠劑中,選自鹽酸、硝酸、醋酸、酒石酸、檸檬酸或草酸中的至少一種和水的體積比為1:1~1:5。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為單環(huán)芳烴的催化劑的制備方法,其特征在于所述的金屬Pt的前驅(qū)物溶液為氯鉑酸;金屬Pd的前驅(qū)物溶液為硝酸鈀或氯化鈀中的至少一種;金屬Ir的前驅(qū)物溶液為氯銥酸。

9.一種C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為單環(huán)芳烴的方法,原料重芳烴混合物與氫氣混合,自上而下通過催化劑床層,在反應(yīng)溫度??340~420℃、反應(yīng)壓力?4?~?7?MPa、重時(shí)空速度1~8?hr-1、氫?/?烴摩爾比?4.0~8.0條件下與權(quán)利要求1~3中任意一種所述的催化劑接觸,C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為包含苯、甲苯、二甲苯的單環(huán)芳烴。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的C10+重芳烴轉(zhuǎn)化為單環(huán)芳烴的方法,其特征在于反應(yīng)溫度350~400℃、反應(yīng)壓力5~6MPa、重時(shí)空速度1~2?hr-1、氫?/?烴摩爾比6.0~7.0的條件下與催化劑接觸。

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