[發明專利]治療阿片成癮新的分子靶點及其在藥物開發中的應用無效
| 申請號： | 201310510723.1 | 申請日： | 2013-10-27 |
| 公開（公告）號： | CN103656645A | 公開（公告）日： | 2014-03-26 |
| 發明（設計）人： | 梁建輝;王燕婷;覃旺軍;羅娟;李語玲;梁慧;宮琦;魏守鵬;郭平 | 申請（專利權）人： | 北京大學 |
| 主分類號： | A61K45/00 | 分類號： | A61K45/00;A61K31/4025;A61K31/5415;A61P25/36 |
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| 地址： | 100871*** | 國省代碼： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關鍵詞： | 治療 阿片 成癮 分子 及其 藥物 開發 中的 應用 | ||
【權利要求書】：
1.Hsp70在單針嗎啡誘導大鼠行為敏化形成期呈時間和劑量相關性表達的藥理學特點。
2.Hsp70在單針嗎啡誘導大鼠行為敏化形成期的蛋白表達與行為敏化程度之間的相關性。
3.Hsp70的轉錄抑制劑N-Formyl-3,4-methylenedioxy-benzylidine-γ-butyrolactam?(KNK437)?能抑制行為敏化的形成。
4.Hsp70的轉錄誘導劑替普瑞酮（Geranylgeranylacetone?,GGA）能促進行為敏化的形成。
5.Hsp70?ATP酶活性抑制劑亞甲藍（methylene?blue,?MB）抑制行為敏化的形成。
6.Hsp70底物結合區活性抑制劑pifithrin-μ?(PES)?抑制行為敏化的形成。
7.熱休克蛋白70（Hsp70）在阿片成癮模型——單針嗎啡誘導大鼠行為敏化中發揮重要作用，是治療阿片成癮新的分子靶點。
8.根據權利要求書7所述，安全有效的Hsp70抑制劑將成為治療阿片成癮的新方法。
9.根據權利要求書8所述，Hsp70抑制劑可以是Hsp70的轉錄抑制劑和功能活性抑制劑，包括小分子化合物、中藥、植物藥提取物、有效部位或有效成分，核酸類如小干擾RNA（SiRNA）、多肽類或蛋白質類藥物。
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