[發明專利]一種耐摩擦牢度印花粘合劑及其制備方法

在審

• 申請號: 201310509708.5
• 申請日: 2013-10-25
• 公開（公告）號: CN103526598A
• 公開（公告）日: 2014-01-22
• 發明（設計）人: 朱亮;楊明虎;朱守玉;張祖豪;吳昊天;丁虎;唐紅濤;王俊;李曼莉
• 申請（專利權）人: 合肥聚合輻化技術有限公司
• 主分類號: D06P1/52
• 分類號: D06P1/52;D06P1/613;D06P1/673;C08F283/12;C08F2/46;C08G18/66;C08G18/62;C08G18/42
• 代理公司: 安徽合肥華信知識產權代理有限公司 34112
• 代理人: 余成俊

技術領域

本發明涉及一種粘合劑，具體涉及一種耐摩擦牢度印花粘合劑及其制備方法。?

背景技術

????目前現有的印花粘合劑合成技術采用兩種引發聚合方法，一種是采用化學引發劑并加熱來引發聚合反應（簡稱化學法），另一種是采用鈷-60γ射線在室溫輻照反應體系來引發聚合反應（簡稱為輻射法）。化學法的不足之處是必須控制反應溫度，并且在聚合反應發生之前有一個較長的誘導期，是反應條件很難控制，所制得的粘合劑在印染行業中摩擦牢度差，水洗牢度差，穩定下差，起毛大等缺點；而輻射法常溫下反應，不需要加熱；因為γ射線穿透力強，這樣反應時粒徑比較均勻、穩定，生產的產品也相對穩定，同時生產的乳液具有高分子量，化學及機械穩定性好，得瑟率高，烘培溫度低，并且生產環境好無污染物排放等優點，但是現階段國內國際上的印花粘合劑都沒有很好的解決摩擦牢度和摩擦痕跡的問題。?

發明內容

本發明的目的在于提供一種耐摩擦牢度印花粘合劑及其制備方法，改善國內國際印花行業對印花粘合劑高摩擦牢度和高摩擦痕跡的要求，使其達到國內國際先進產品行列。?

本發明采用的技術方案如下：?

一種耐摩擦牢度印花粘合劑，其特征在于，按重量份數由下列組分組成：A?組分20-40、B?組分15-25、改性凹凸棒土4-8、油酸聚氧乙烯酯1-2、十二烷基苯磺酸鈉1-2、去離子水30-50；

所述A?組分由以下重量份的原料制成：

甲基丙烯酸丁酯?30-40、甲基丙烯酸甲酯10-20、甲基丙烯酸羥乙酯5-15、丙烯酸15-20、雙丙酮丙烯酰胺2-3、甲基丙烯酸縮水甘油酯1-2、平平加O-20??15-20、十二烷基硫酸鈉10-15、乙烯基硅油?15-25、椰油酸單乙醇酰胺?1-2、去離子水?550-650；

????所述B?組分由以下重量份的原料制成：

聚酯二元醇20-30、1，6-己二醇3-6、甲苯二異氰酸酯15-20、二苯基甲烷二異氰酸酯5-10、二月桂酸二丁基錫?0.05-0.15、二羥甲基丙酸4-8、三乙胺2-4、丙酮0.5-1.5、聚乙烯醇10-15、平平加O-10?2-3、去離子水100-150；

所述改性凹凸棒土的制備方法如下：a、取以下重量份的原料：凹凸棒土50-60、聚丙烯酸鈉10-15、廢糖蜜3-5、木質素磺酸鈣5-10、骨膠粉2-4、三聚磷酸鈉4-6、吐溫60?1-2、固含量為30-40%的醋丙乳液8-12、聚乙烯吡咯烷酮5-10、檸檬酸1.5-2.5、羧甲基纖維素鈉2-4、十二碳醇酯0.5-1；b、將凹凸棒土在640-680℃下煅燒2-4h，冷卻，粉碎過300-500目后置于濃度為15-20%的鹽酸溶液中，加熱至沸騰并攪拌10-15min，再用濃度為15-20%的氫氧化鈉溶液調節PH至中性，攪拌5-10min，過濾，用蒸餾水洗凈濾渣，烘干；b、上述烘干的凹凸棒土粉末加水打漿制成固含量為50-60%的漿料，再加入聚丙烯酸鈉、廢糖蜜、木質素磺酸鈣、骨膠粉和三聚磷酸鈉，水浴加熱至70-80℃，高速研磨至漿料粒徑至10μm以下，然后加入吐溫60、醋丙乳液、聚乙烯吡咯烷酮、羧甲基纖維素鈉、檸檬酸和十二碳醇酯，攪拌30-50min，噴霧干燥成粉末即可。

????一種耐摩擦牢度印花粘合劑的制備方法，包括以下步驟：?

????（1）A組分的合成

稱取甲基丙烯酸丁酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羥乙酯、雙丙酮丙烯酰胺、甲基丙烯酸縮水甘油酯、平平加O-20、十二烷基硫酸鈉、乙烯基硅油以及2/3的丙烯酸和9/10的去離子水加入乳化罐，2500-3000r/min高速乳化30-40min；將乳化液放入輻射室中，通氮氣10-15min排除體系中的氧氣，然后用60Coγ射線進行輻射聚合，輻射劑量為2-4kGy，待溫度升至比起始溫度高22-25℃后降源加入椰油酸單乙醇酰胺以及剩余的丙烯酸和去離子水，同時開通冷卻水，再繼續進行輻照，輻照3-4h后，過濾氨水調PH至7.0，得A組分；

????（2）B組分的合成

將聚酯二元醇經真空脫水后，加入1，6-己二醇、甲苯二異氰酸酯和二苯基甲烷二異氰酸酯，在氮氣保護、溫度為40-50℃下反應20-30min；然后升溫至60-70℃，加入二月桂酸二丁基錫，反應1-2h，保持溫度不變，再加入二羥甲基丙酸和聚乙烯醇，并加入丙酮調節黏度，繼續反應2-3h；然后降溫至30-40℃，加入三乙胺中和，調節PH至7-8，再在600-800r/min攪拌速度下加入平平加O-10和去離子水分散乳化，抽真空脫除丙酮，得組分B；