[發明專利]中藥殺蟲組合物有效
| 申請號: | 201310508104.9 | 申請日: | 2013-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN103609621A | 公開(公告)日: | 2014-03-05 |
| 發明(設計)人: | 江志鑫 | 申請(專利權)人: | 青島華仁技術孵化器有限公司 |
| 主分類號: | A01N65/46 | 分類號: | A01N65/46;A01P3/00;A01P7/04 |
| 代理公司: | 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 湯東鳳 |
| 地址: | 266071 山東省青島市*** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 中藥 殺蟲 組合 | ||
技術領域
本發明涉及中草藥技術領域,具體涉及一種新型的殺蟲組合物。
背景技術
近年來,由于單一用藥和不科學用藥,已經導致許多害蟲對當前使用的農藥產生了抗性,如小菜蛾、棉鈴蟲等,成為化學防治的一大難題。同時,頻繁施藥又造成農民負擔加重和環境污染加劇。因此,急需高效、低毒、環保的殺蟲劑新品種。
茚蟲威(indoxacarb),是一種新型噁二嗪類殺蟲劑,其殺蟲機理是通過阻斷害蟲神經細胞內的鈉離子通道,使害蟲的神經細胞喪失功能而被麻痹,協調能力下降,最終死亡。藥劑通過接觸或取食進入蟲體內而起作用,與其它殺蟲劑不存在交互抗性。對蔬菜、甜菜、棉花、果樹、茶樹、馬鈴薯、園藝、花卉等農業園藝作物害蟲,如甜菜夜蛾、甘藍夜蛾、菜粉蝶、棉鈴蟲等鱗翅目害蟲活性高,且對各齡期幼蟲都有很好的防治效果。同時,對天敵昆蟲非常安全,在作物中殘留低,是可用于無公害農產品生產中害蟲防治的理想藥劑。但是,茚蟲威對害蟲防治的持效期偏短,且使用成本高,因此在一定程度上限制了其推廣應用。
雙酰肼類殺蟲劑是由羅姆-哈斯公司在八十年代中期發現的一類作用機制新穎的殺蟲劑,其主要作用是通過作為蛻皮激素拮抗劑或模擬害蟲的蛻皮激素20-羥基蛻皮酮,引起害蟲提前蛻皮,導致蛻皮不能完成,害蟲不能繼續取食,幾天后死亡。此類殺蟲劑包括蟲酰肼、甲氧蟲酰肼、氯蟲酰肼、環蟲酰肼、抑食肼等,它們都具有基本相同的作用機理和特性,差別主要是殺蟲活性的高低,相互之間可以一定的量比代換,產生類似的效果。該類藥劑選擇性強,對棉鈴蟲、菜青蟲、小菜蛾等鱗翅目害蟲有很好的防治效果,對人畜和環境安全,適用于防治蔬菜、茶樹、果樹、觀賞植物及水稻等作物上的鱗翅目類害蟲,是綜合防治中較為理想的選擇性殺蟲劑。但是,此類殺蟲劑速效性差,且單獨使用時,害蟲容易產生抗藥性。
發明內容
本發明的目的是為了克服現有技術的不足,提供一種適合農業上使用的、對抗藥性害蟲有出色防治效果的高效中藥殺蟲組合物。
為解決上述技術問題,本發明提供了一種新型的中藥殺蟲組合物,其包括中藥組合物提取物,乳化劑、潤濕劑、分散劑、消泡劑和水。
所述中藥提取物是由鬧羊花、西番蓮、苦參、蜂房、百部、狼毒、萹蓄、沙棘、靈香草、綠蘭花和白果構成的中藥組合物的乙醇提取物。
所述中藥提取物是將上述組分溶解在乙醇溶液中,加熱回流提取2次,每次3小時,提取液過濾,提取液濃縮至膏體,粉碎,干燥。
所述中藥組合物中各組分的重量份分別為鬧羊花55重量份~65重量份、西番蓮30重量份~40重量份、苦參25重量份~35重量份、蜂房25重量份~35重量份、百部40重量份~50重量份、狼毒30重量份~40重量份、萹蓄30重量份~40重量份、沙棘35重量份~45重量份、靈香草35重量份~45重量份、綠蘭花25重量份~35重量份和白果35重量份~45重量份。
進一步優選,所述中藥組合物中各組分的重量份分別為鬧羊花60重量份、西番蓮35重量份、苦參30重量份、蜂房30重量份、百部45重量份、狼毒35重量份、萹蓄35重量份、沙棘40重量份、靈香草40重量份、綠蘭花30重量份和白果40重量份。
所述中藥殺蟲劑中各組分的重量份分別為中藥組合物提取物50重量份~60重量份,乳化劑3重量份~8重量份、潤濕劑2重量份~5重量份、分散劑4重量份~9重量份、消泡劑2重量份~5重量份和水40重量份~50重量份。
進一步優選,所述中藥殺蟲劑中各組分的重量份分別為中藥組合物提取物55重量份,乳化劑5重量份、潤濕劑3重量份、分散劑6重量份、消泡劑4重量份和水45重量份。
本發明還提供了上述殺蟲組合物的制備方法:
將上述組分按比例混合在一起,攪拌1~2小時,獲得產品。
本發明的有益效果:
本發明提供的中藥殺蟲組合物適合農業上使用的、對抗藥性害蟲有出色防治效果。
具體實施方式
本發明提供了一種新型的中藥殺蟲組合物,其包括中藥組合物提取物,乳化劑、潤濕劑、分散劑、消泡劑和水。
所述中藥提取物是由鬧羊花、西番蓮、苦參、蜂房、百部、狼毒、萹蓄、沙棘、靈香草、綠蘭花和白果構成的中藥組合物的乙醇提取物。
所述中藥提取物是將上述組分溶解在乙醇溶液中,加熱回流提取2次,每次3小時,提取液過濾,提取液濃縮至膏體,粉碎,干燥。
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