[發明專利]一種復合中空纖維膜的制備方法無效
| 申請號: | 201310506659.X | 申請日: | 2013-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN103521094A | 公開(公告)日: | 2014-01-22 |
| 發明(設計)人: | 殷翠萍;殷麗 | 申請(專利權)人: | 滁州品創生物科技有限公司 |
| 主分類號: | B01D71/34 | 分類號: | B01D71/34;B01D69/08;B01D67/00 |
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| 地址: | 239001 *** | 國省代碼: | 安徽;34 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 復合 中空 纖維 制備 方法 | ||
1.一種復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于,包括以下步驟:步驟一:制備鑄膜液;所述的步驟一制備鑄膜液是將高分子材料、溶劑、添加劑及化學反應致孔劑在55-70℃的溫度下攪拌共混10-20h,在55-70℃下恒溫靜置脫泡20h,得到均質鑄膜液;步驟二:配制芯液及外凝膠浴;步驟三:中空纖維紡絲;所述步驟三中空纖維紡絲是利用干-濕紡絲設備將芯液與鑄膜液一起注入噴絲頭,并一起從噴絲頭擠出,制得中空纖維膜絲;步驟四:制備復合中空纖維膜;所述的步驟四將步驟三所得的中空纖維膜絲經過0-25cm的干紡程后,依次進入第一凝膠浴和第二凝膠浴中進行凝膠相轉化,形成具有微孔孔道的高分子中空纖維多孔膜;將具有微孔孔道的高分子中空纖維多孔膜在水中浸泡清洗至完全分相得到孔徑分布均勻的中空纖維多孔膜,并將其浸泡在含有20wt%的甘油與水組成的保護液中。
2.根據權利要求1所述復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于:所述鑄膜液按照下述質量百分比的原料制備而成:高分子材料15-25%、化學反應致孔劑5-18%、溶劑55-75%、添加劑1-8%。
3.根據權利要求2所述的復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于:所述高分子材料為聚偏氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對苯二甲酰對苯二胺的混合物,所述聚偏氟乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚對苯二甲酰對苯二胺的質量比為5:1-3:1-3;所述化學致孔劑為醋酸和富馬酸按照質量比1:5制成的混合物或者所述化學致孔劑為醋酸和蘋果酸按照質量比1:5制成的。
4.根據權利要求3所述的復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于:所述溶劑為N,N-二甲基甲酰胺或N,N-二甲基乙酰胺或N,N-二甲基甲酰胺和N,N-二甲基乙酰胺按照質量比為1:1制成的混合物。
5.根據權利要求1或2所述的復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于:所述添加劑為聚乙烯基吡咯烷酮、氯化鋰、聚甲基丙烯酸甲酯和十二烷基氨基丙酸的混合物,所述聚乙烯基吡咯烷酮、氯化鋰和十二烷基氨基丙酸的質量比為1:2:2:2-5。
6.根據權利要求5所述復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于:步驟二所述芯液為體積分數為60%的二甲基乙酰胺,所述芯液流量6-12ml/min,所述芯液溫度為30-55℃,步驟三所述紡絲速度為8-10m/min。
7.根據權利要求6所述復合中空纖維膜的制備方法,其特征在于:步驟四所述第一凝膠浴為質量分數為20-30%的碳酸鉀溶液,所述第二凝膠浴為質量分數為20-30%的碳酸鈉溶液,所述第一凝膠浴和第二凝膠浴的溫度50℃。
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