[發明專利]A291D鎂合金半固態漿料近液相線法制備工藝無效
| 申請號: | 201310505731.7 | 申請日: | 2013-10-24 |
| 公開(公告)號: | CN104550861A | 公開(公告)日: | 2015-04-29 |
| 發明(設計)人: | 常云青 | 申請(專利權)人: | 青島和德隆機械有限公司 |
| 主分類號: | B22D21/04 | 分類號: | B22D21/04;B22D1/00 |
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| 地址: | 266721 *** | 國省代碼: | 山東;37 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | a291d 鎂合金 固態 漿料 近液相線 法制 工藝 | ||
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技術領域
???本發明屬于合金鑄鐵鑄造技術領域,具體涉及一種A291D鎂合金半固態漿料近液相線法制備工藝。
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背景技術
半固態加工技術與傳統的成形方法相比有許多顯著的優點,自1971年美國麻省理工學院研究人員發現金屬具有半固態性質至今已經有30多年了,半固態的研究仍然是世界性的熱點,國內外學者做了大量的工作,但半固態加工技術的發展并不理想,還沒有大量應用到工業生產中。從加工的工藝流程來看,半固態加工與傳統的成形相比增加了制各漿料的工序。在漿料制備方面,已取得了大量的成果,從最初的機械攪拌法、電磁攪拌法至今已發明了幾十種,如超聲波處理法、紊流效應法、脈沖法等。除機械攪拌法、電磁攪拌法等應用于工業產外,其他方法仍處于實驗室階段。機械攪拌法設備較復雜,制備的漿料性能不穩定,組織不均勻,不適合于大批量工業生產。電磁攪拌法是加工中應用最廣泛的,但存在設備復雜,五備漿料的成本較高等缺點。近液相線鑄造年出現的新方法,具有許多優點,國內也做作。近液相線鑄造法不需要增加額步在金屬凝固過程中不引入外力,通過調整液態金屬的凝固過程來制備漿料。同傳統的液態金屬成形過程區別不大,適合于大批量制備半固態漿料,應用于工業生產的前景非常光明。以A29ID為原料,研究了近液相線法制各半固態漿料的工藝,提出較為合理的工藝流程,為近液相線法工業化提供參考。
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發明內容
為了克服現有技術領域存在的上述問題,本發明的目的在于,提供一種生產A291D鎂合金半固態漿料近液相線法制備工藝。
本發明提供的生產A291D鎂合金半固態漿料近液相線法制備工藝,該法是近年來發展的一項制備A291D鎂合金半固態漿料近液相線法制備工藝,按其原理也可歸于鑄造法。首先將爐溫加熱到400℃,然后將一定量的鎂臺金錠放人坩堝中,為防止鎂合金氧化和燃燒,加入鎂錠質量1%的防氧化熔劑,同時通過氬氣管向爐內通人氬氣。將爐溫升到730℃,靜置30min后,將爐溫降到試驗溫度靜置后進行澆鑄。采用熱電偶和控溫柜精確控制電阻爐內的溫度,溫度偏差為±1℃。通過旋轉塞桿的升降,液態鎂合金經下流管流出成形。試驗工藝參數是鎂合金的澆鑄溫度和靜置時間。首先采用澆鑄溫度為600,594,590,585℃,每個澆鑄溫度靜置1min后澆鑄到溫度為10℃的模具中成形。其次澆鑄溫度為585℃,采用10,20,40,60min不同的靜置時間,然后澆鑄到溫度為10℃的模具中成形。
本發明提供的生產A291D鎂合金半固態漿料近液相線法制備工藝,其有益效果在于:強度極限和延伸率得到大幅提高,力學性能得到質的飛躍。
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具體實施方式
下面結合實施例,對本發明提供A291D鎂合金半固態漿料近液相線法制備工藝,進行詳細的說明。
實施例一
為商業生產原料A291D,A291D鏌合金液相線和固相線的溫度分別為595℃和470℃。首先將爐溫加熱到400℃,然后將一定量的鎂臺金錠放人坩堝中,為防止鎂合金氧化和燃燒,加入鎂錠質量1%的防氧化熔劑,同時通過氬氣管向爐內通人氬氣。將爐溫升到730℃,靜置30min后,將爐溫降到試驗溫度靜置后進行澆鑄。采用熱電偶和控溫柜精確控制電阻爐內的溫度,溫度偏差為±1℃。通過旋轉塞桿的升降,液態鎂合金經下流管流出成形。試驗工藝參數是鎂合金的澆鑄溫度和靜置時間。首先采用澆鑄溫度為600,594,590,585℃,每個澆鑄溫度靜置1min后澆鑄到溫度為10℃的模具中成形。其次澆鑄溫度為585℃,采用10,20,40,60min不同的靜置時間,然后澆鑄到溫度為10℃的模具中成形。
模具的模腔尺寸為150mm×150mm×40mm。切取試樣的適當部位,拋光并觀察微觀組織。
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