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[發(fā)明專利]表面增強(qiáng)拉曼散射傳感器及其制備方法在審

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201310504790.2 申請日: 2013-10-23
公開(公告)號: CN104568896A 公開(公告)日: 2015-04-29
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 潘革波;趙宇;肖燕;劉永強(qiáng);吳浩迪 申請(專利權(quán))人: 中國科學(xué)院蘇州納米技術(shù)與納米仿生研究所
主分類號: G01N21/65 分類號: G01N21/65
代理公司: 深圳市銘粵知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 44304 代理人: 楊林;馬翠平
地址: 215123 江蘇省*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 表面 增強(qiáng) 散射 傳感器 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種表面增強(qiáng)拉曼散射傳感器,其特征在于,包括基底以及基底上的金屬納米柱陣列,所述金屬納米柱的上端面為平面,截面為六邊形;所述金屬納米柱的高度為400~600nm,直徑為100~200nm;其中,相鄰的兩個(gè)金屬納米柱的間距為200~500nm。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面增強(qiáng)拉曼散射傳感器,其特征在于,所述金屬納米柱為Au、Ag或Cu金屬納米柱。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的表面增強(qiáng)拉曼散射傳感器,其特征在于,所述基底包括硅片、玻璃、金屬板或塑料板。

4.一種如權(quán)利要求1-3任一所述的表面增強(qiáng)拉曼散射傳感器的制備方法,其特征在于,包括步驟:

(a)應(yīng)用印刷電子技術(shù)將鋁墨水打印于所述基底上,在基底上獲得厚度為400~600nm的導(dǎo)電性鋁膜;

(b)以所述基底為陽極,應(yīng)用陽極氧化工藝在所述導(dǎo)電性鋁膜上形成陣列化的孔洞,所述孔洞的截面為六邊形,深度為400~600nm,直徑為100~200nm;相鄰的兩個(gè)孔洞的間距為200~500nm;

(c)應(yīng)用磁控濺射工藝或電化學(xué)沉積工藝在所述孔洞中沉積金屬,獲得所述金屬納米柱;

(d)去除所述剩余導(dǎo)電性鋁膜,獲得表面增強(qiáng)拉曼散射傳感器。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的表面增強(qiáng)拉曼散射傳感器的制備方法,其特征在于,所述鋁墨水的組成為5~10%的鋁化合物、89~93%的有機(jī)溶劑以及0.1~2%的表面活性劑。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的表面增強(qiáng)拉曼散射傳感器的制備方法,其特征在于,所述鋁化合物為氫化鋁-丁基醚、氫化鋁-苯甲醚絡(luò)合物中的任意一種,所述有機(jī)溶劑為四氫呋喃,所述表面活性劑為乙二醇。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的表面增強(qiáng)拉曼散射傳感器的制備方法,其特征在于,所述陽極氧化工藝具體包括步驟:

Ⅰ、以所述基底為陽極、Pt為陰極,以濃度為15wt%的H2SO4、0.4M的C2H2O4或5wt%的H3PO4中的任意一種作為電解液,40~60V的電壓下,氧化5~8小時(shí),然后利用磷酸和鉻酸的混合溶液去除所述鋁膜表面的氧化層,初步氧化鋁膜;

Ⅱ、完成步驟Ⅰ后,以所述基底為陽極、Pt為陰極,以濃度為15wt%的H2SO4、0.4M的C2H2O4或5wt%的H3PO4中的任意一種作為電解液,40~60V的電壓下,進(jìn)行二次氧化,時(shí)間1~2小時(shí),然后利用磷酸和鉻酸的混合溶液去除所述鋁膜表面的氧化層,擴(kuò)大陣列化的孔洞,獲得深度為400~600nm,直徑為100~200nm的陣列化孔洞。

8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的表面增強(qiáng)拉曼散射傳感器的制備方法,其特征在于,所述磷酸溶液的濃度為6~8%,所述鉻酸溶液的濃度為1.8~2.5%。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的表面增強(qiáng)拉曼散射傳感器的制備方法,其特征在于,步驟(d)中采用飽和氯化銅或氯化汞去除所述導(dǎo)電性鋁膜。

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1、專利原文基于中國國家知識產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

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